3月19日,，新京報(bào)題為《聊城“假藥”羅生門(mén)：是藥不對(duì)癥,，還是恩將仇報(bào)?》的報(bào)道，就呈現(xiàn)了幾個(gè)人被“假藥”(印度仿制藥“卡博替尼”)推進(jìn)命運(yùn)漩渦的遭遇,。去年上映的電影《我不是藥神》,，將代購(gòu)印度仿制藥為癌癥患者“續(xù)命”的情法困境，帶入了輿論視線,。反觀現(xiàn)實(shí)，這類(lèi)困境依舊存在,，但跟電影中程勇喜結(jié)局不同的是,，現(xiàn)實(shí)版“陸勇”們的命運(yùn)多了些不確定性。

對(duì)于《我不是藥神》中所說(shuō)的“格列寧”,，就分為兩個(gè)國(guó)家所產(chǎn),。昂貴的一種是歐洲產(chǎn)，便宜的是印度產(chǎn),。大家看了電影之后發(fā)現(xiàn),，雖然產(chǎn)地不一樣，但是療效是一樣的,。為什么印度產(chǎn)的就是假藥?

《藥品管理法》第四十八條規(guī)定,，禁止生產(chǎn)(包括配制，下同),、銷(xiāo)售假藥,。 有下列情形之一的，為假藥:

(一)藥品所含成份與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的,。

有下列情形之一的藥品,，按假藥論處:

(一)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的,。

為什么電影中可以治病的藥會(huì)被認(rèn)定為假藥呢?

依據(jù)《藥品管理法》第四十八條規(guī)定，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的,，或者必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口,，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的視為假藥。

隨著社會(huì)的進(jìn)步和國(guó)家對(duì)藥品價(jià)格的調(diào)控,，還有國(guó)家對(duì)進(jìn)口藥品的一系列關(guān)稅改革,，再有就是對(duì)部分進(jìn)口藥品加入醫(yī)療報(bào)銷(xiāo)范圍。上面的這些將來(lái)會(huì)隨著隨著社會(huì)的發(fā)展越來(lái)越完善,，醫(yī)療保險(xiǎn)囊括的范圍也會(huì)越來(lái)越廣,，同時(shí)也會(huì)幫助到更多的人，使大家有病可醫(yī),，看得起病吃得起藥,。

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