• 【發(fā)布單位】80402
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】1998-05-08
• 【生效日期】1998-05-08
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

山西省農(nóng)藥管理辦法

 山西省農(nóng)藥管理辦法
 
（一九九八年五月八日山西省人大常委會發(fā)布）

 第一條 為了加強農(nóng)藥管理,，保護農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人畜安全和生態(tài)環(huán)境,，根據(jù)國務(wù)院《
農(nóng)藥管理條例》（以下簡稱《條例》）,，結(jié)合本省實際，制定本辦法,。



 第二條 在本省行政區(qū)域內(nèi)從事農(nóng)藥生產(chǎn)（含原藥生產(chǎn),、制劑加工和分裝，下同）,、經(jīng)營和使用者,，應(yīng)遵守本辦法。



 第三條 省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。

 各市（地）,、縣（市、區(qū)）農(nóng)業(yè)行政主管部門具體負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。

 省人民政府化學(xué)工業(yè)行政管理部門具體負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)監(jiān)督管理工作,。

 縣級以上各級人民政府的工商行政管理、技術(shù)監(jiān)督等有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)有關(guān)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。



 第四條 企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥,，投產(chǎn)前應(yīng)當(dāng)向省人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定共農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué),、藥效,、殘留、環(huán)境影響,、標(biāo)準(zhǔn),、研制報告或技術(shù)轉(zhuǎn)讓等方面的資料和樣品進行初審。

 初審合格后,，按規(guī)定向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請登記,，并取得農(nóng)藥登記證,。

 農(nóng)藥登記證有效期屆滿需繼續(xù)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)在有效期限屆滿前一個月內(nèi)向原登記單位申請續(xù)展登記,。



 第五條 生產(chǎn)企業(yè)分裝已登記的農(nóng)藥產(chǎn)品的,，應(yīng)持農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件，到省農(nóng)業(yè)行政主管部門申請辦理農(nóng)藥分裝登記,。



 第六條 農(nóng)藥登記有效期內(nèi)的農(nóng)藥產(chǎn)品,，在改變劑型、含量（配比）或者使用范圍,、使用方法變更登記前,，應(yīng)向省農(nóng)業(yè)行政主管部門的農(nóng)藥檢定機構(gòu)申請?zhí)镩g藥效試驗。



 第七條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)為農(nóng)藥登記進行的田間藥效試驗和相當(dāng)于田間試驗性質(zhì)的室內(nèi)試驗,，應(yīng)按規(guī)定由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)指定的單位承擔(dān),。企業(yè)自行安排的試驗結(jié)果，不得作為農(nóng)藥登記田間藥效試驗的依據(jù),。



 第八條 省化學(xué)工業(yè)行政管理部門按規(guī)定負責(zé)受理農(nóng)藥生產(chǎn)的核準(zhǔn)和申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的初審,。

 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)農(nóng)藥必須取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。



 第九條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的農(nóng)藥沒有國家標(biāo)準(zhǔn),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,，應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)經(jīng)省有關(guān)部門指定的化工標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會論證后,，經(jīng)企業(yè)法定代表人簽發(fā),，按有關(guān)規(guī)定進行備案。



 第十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn),，完善管理制度,，執(zhí)行工藝操作規(guī)程，加強計量器具管理,。產(chǎn)品出廠應(yīng)經(jīng)企業(yè)質(zhì)檢部門按標(biāo)準(zhǔn)進行全項分析,，達到標(biāo)準(zhǔn)要求的，方可出據(jù)質(zhì)量檢驗合格證,。不合格產(chǎn)品不得出廠,。



 第十一條 農(nóng)藥產(chǎn)品的包裝上必須貼有標(biāo)簽或附產(chǎn)品說明書。農(nóng)藥標(biāo)簽或說明書應(yīng)載明下列內(nèi)容：

 （一）農(nóng)藥名稱,、通用名,；

 （二）農(nóng)藥的有效成分含量、凈重量（凈容量）和劑型,；

 （三）農(nóng)藥登記證號,、生產(chǎn)許可證號（生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號）和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)代號；

 （四）農(nóng)藥類別和毒性標(biāo)志；

 （五）產(chǎn)品性能,、使用說明和注意事項,；

 （六）生產(chǎn)日期（批號）和產(chǎn)品質(zhì)量保證期；

 （七）企業(yè)名稱,、地址,、電話、郵政編碼,。

 農(nóng)藥分裝的,，還應(yīng)當(dāng)注明分裝單位,。

 農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)清晰準(zhǔn)確,，與農(nóng)藥登記證內(nèi)容相符并用中文說明。



 第十二條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)必須具備與生產(chǎn)農(nóng)藥產(chǎn)品相適應(yīng)的分析化驗儀器,、設(shè)備和設(shè)施,，并設(shè)立質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)。其質(zhì)量監(jiān)督檢驗機構(gòu)應(yīng)通過三級以上質(zhì)檢機構(gòu)認證,。



 第十三條 經(jīng)營植物性農(nóng)藥,、性誘劑農(nóng)藥和生物農(nóng)藥的，可按規(guī)定直接到工商行政管理部門申請登記,，領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照,。

 經(jīng)營具有毒性農(nóng)藥的，按國家規(guī)定實行農(nóng)藥經(jīng)營許可證制度,，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)審核發(fā)證,，農(nóng)藥經(jīng)營單位憑農(nóng)藥經(jīng)營許可證到工商行政管理部門申請登記，領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照,。



 第十四條 除《條例》第十七條規(guī)定的農(nóng)藥經(jīng)營單位外,，其他任何單位和個人不得經(jīng)營農(nóng)藥。

 縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)對本行政區(qū)域內(nèi)經(jīng)營農(nóng)藥的人員進行上崗培訓(xùn),。



 第十五條 農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥,，應(yīng)向生產(chǎn)企業(yè)（或批發(fā)單位）索取農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證（或生產(chǎn)批準(zhǔn)文件）和農(nóng)藥產(chǎn)品合格證的復(fù)印件,，經(jīng)貨證核對無誤方可進貨,。未提供以上三證復(fù)印件的，不得進貨,。

 農(nóng)藥經(jīng)營單位經(jīng)營的農(nóng)藥品種,，應(yīng)當(dāng)向所在地的縣級農(nóng)業(yè)行政主管部門備案。



 第十六條 縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門,，應(yīng)當(dāng)根據(jù)本行政區(qū)域內(nèi)的病,、蟲、草、鼠害發(fā)生情況,，組織推廣安全,、高效農(nóng)藥，并對本系統(tǒng)農(nóng)藥監(jiān)督管理人員開展業(yè)務(wù)培訓(xùn),。



 第十七條 縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥安全使用的宣傳指導(dǎo)工作,，防止污染農(nóng)產(chǎn)品和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。

 林業(yè),、糧食,、衛(wèi)生行政主管部門，應(yīng)當(dāng)加強對林木,、儲糧和衛(wèi)生用農(nóng)藥安全,、合理使用的指導(dǎo)。



 第十八條 使用農(nóng)藥,，應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全,、合理使用的規(guī)定。

 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴格按照產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容使用農(nóng)藥,，不得隨意擴大使用范圍,。



 第十九條 禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用下列農(nóng)藥：

 （一）國家明令禁止生產(chǎn)或撤銷農(nóng)藥登記的,；

 （二）農(nóng)藥登記證有效期屆滿未辦理續(xù)展登記的,；

 （三）以微肥冒充農(nóng)藥的；

 （四）產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽,，標(biāo)簽內(nèi)容不齊全或標(biāo)簽殘缺不清的,。



 第二十條 縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門負責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)同級報紙、期刊,、廣播,、電視以及其它廣告媒體發(fā)布農(nóng)藥廣告內(nèi)容的審查。未經(jīng)審查同意的,，廣告刊播單位不得發(fā)布,。



 第二十一條 農(nóng)業(yè)、化工,、工商行政管理,、技術(shù)監(jiān)督等行政部門的農(nóng)藥管理執(zhí)法人員按照各自的職責(zé)對轄區(qū)內(nèi)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營單位和使用者的農(nóng)藥進行監(jiān)督檢查,，必要時可按照規(guī)定抽取樣品和索取有關(guān)資料,，有關(guān)單位和個人不得拒絕和隱瞞。



 第二十二條 違反本辦法有關(guān)農(nóng)藥登記,、農(nóng)藥標(biāo)簽和農(nóng)藥使用規(guī)定的,，依據(jù)《條例》第三十九條的規(guī)定,，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門給予處罰。



 第二十三條 生產(chǎn),、經(jīng)營未經(jīng)批準(zhǔn)登記農(nóng)藥產(chǎn)品的,，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門依據(jù)《條例》第三十九條的規(guī)定給予處罰，并責(zé)令停止生產(chǎn),、經(jīng)營,。剩余產(chǎn)品經(jīng)省農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗和大田藥效試驗，確認有使用價值的,，由企業(yè)更換標(biāo)簽,，標(biāo)明“處理品”字樣，并在當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)行政主管部門的監(jiān)督下限期使用,。



 第二十四條 違反本辦法有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)規(guī)定的,，依據(jù)《條例》第四十條的規(guī)定，由省化學(xué)工業(yè)行政管理部門給予處罰,。



 第二十五條 違反本辦法有關(guān)規(guī)定,，假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證,、農(nóng)藥登記證號，假冒,、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,、農(nóng)藥生產(chǎn)證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號的，依據(jù)《條例》第四十一條的規(guī)定,，分別由農(nóng)業(yè)行政主管部門或化學(xué)工業(yè)行政管理部門給予處罰,。



 第二十六條 生產(chǎn),、經(jīng)營假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門,、化學(xué)工業(yè)行政管理部門或者法律,、法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門依照《條例》第四十二條的規(guī)定和其他有關(guān)規(guī)定給予處罰,。



 第二十七條 違反本辦法第二十條的規(guī)定，未經(jīng)縣級以上農(nóng)業(yè)行政主管部門審查批準(zhǔn)發(fā)布農(nóng)藥廣告的,，由縣級以上工商行政管理部門責(zé)令負有責(zé)任的廣告主,、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布,，沒收廣告費用,，并處廣告費用1倍以上5倍以下的罰款。



 第二十八條 農(nóng)藥監(jiān)督管理工作人員玩忽職守,、徇私舞弊,、索賄受賄的，依法給予行政處分；構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任,。



 第二十九條 本辦法自發(fā)布之日起施行。