• 【發(fā)布單位】82601
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】1993-11-27
• 【生效日期】1993-11-27
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

甘肅省人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于進(jìn)一步貫徹執(zhí)行 《藥品管理法》,，嚴(yán)禁生產(chǎn),、銷售、使用假劣藥品的決議

 甘肅省人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于進(jìn)一步貫徹執(zhí)行
 《藥品管理法》,，嚴(yán)禁生產(chǎn),、銷售、使用假劣藥品的決議
 
（1993年11月27日省八屆人大常委會第六次會議通過）
 為了進(jìn)一步貫徹《
中華人民共和國藥品管理法》,，嚴(yán)厲懲治生產(chǎn),、銷售、使用假劣藥品的違法犯罪活動,，保障人民群眾的身體健康和生命安全,，特作如下決議：



 一,、要進(jìn)一步加強(qiáng)《
中華人民共和國藥品管理法》、《
中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,、《全國人大常委會
關(guān)于懲治生產(chǎn),、銷售偽劣商品犯罪的決定》和《
中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》等有關(guān)法律的學(xué)習(xí)和宣傳，提高廣大干部和群眾的法律意識,。衛(wèi)生,、醫(yī)藥、工商,、公安,、司法等部門要首先帶頭學(xué)好，熟悉法律規(guī)定,，提高執(zhí)法水平,。同時，要結(jié)合“二五”普法,，向廣大群眾進(jìn)行宣傳,，讓全社會都知道《
藥品管理法》和有關(guān)法律規(guī)定的內(nèi)容，使全體公民知法,、守法,，學(xué)會運(yùn)用法律武器保護(hù)自己的合法權(quán)益，自覺地與制售假劣藥品的違法行為做斗爭,。



 二,、要嚴(yán)格執(zhí)法，努力使醫(yī)藥監(jiān)督管理工作法制化,。各級人民政府要加強(qiáng)醫(yī)藥管理工作,。醫(yī)藥、衛(wèi)生,、工商,、稅務(wù)、公安,、司法等部門要協(xié)調(diào)一致,，運(yùn)用法律手段對醫(yī)藥市場進(jìn)行監(jiān)督管理，使藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用等各個環(huán)節(jié)都嚴(yán)格依法辦事。藥品生產(chǎn)企業(yè)要執(zhí)行《
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,，使藥品生產(chǎn)嚴(yán)格按質(zhì)量管理的規(guī)定進(jìn)行,；藥品經(jīng)營企業(yè)要執(zhí)行《
醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，在采購藥品中堅持質(zhì)量第一的原則,，堅決制止以不正當(dāng)手段購銷藥品的違法活動,；醫(yī)療單位進(jìn)藥要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān),。對中藥材市場，要建立健全制度,，依法管理,。工商、衛(wèi)生部門和新聞單位要嚴(yán)格按照《藥品生產(chǎn)管理辦法》加強(qiáng)藥品廣告的管理,，禁止播發(fā)虛假廣告和夸大療效的廣告,。對未經(jīng)批準(zhǔn)擅自刊登、播放虛假廣告的單位要嚴(yán)肅處理,。要嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的不法行為。對生產(chǎn),、銷售假劣藥品的單位和個人,，要堅決從嚴(yán)懲處，對大案要案,，要追根溯源,，一查到底，繩之以法,；對有關(guān)部門已作出處理的案件,，必須堅決執(zhí)行處理決定，借故拖延的,，要依法強(qiáng)制執(zhí)行,。



 三、要努力加強(qiáng)藥政,、藥檢機(jī)構(gòu)和藥品監(jiān)督隊(duì)伍的建設(shè),。要從藥品監(jiān)督管理工作的需要出發(fā)，多渠道籌集資金,，努力改變我省藥政,、藥檢機(jī)構(gòu)與法律賦予的任務(wù)不相適應(yīng)的狀況。沒有藥政,、藥檢機(jī)構(gòu)的地縣,，要按有關(guān)規(guī)定，明確機(jī)構(gòu),，確定人員,，增加設(shè)備，改進(jìn)檢驗(yàn)手段,。同時,，要加強(qiáng)藥檢和從藥人員的培訓(xùn)工作，提高工作能力和業(yè)務(wù)水平,。



 四,、要努力增加投入,，改善藥品生產(chǎn)條件。鑒于我省藥品生產(chǎn)企業(yè),，特別是中藥生產(chǎn)企業(yè),，在生產(chǎn)設(shè)備和工作條件方面與
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求很不適應(yīng)，因此,，各級政府和生產(chǎn)企業(yè)必須多方籌措資金,，增加投入，逐步改善藥品生產(chǎn)的基本條件,，使藥品的生產(chǎn)嚴(yán)格按規(guī)范要求進(jìn)行,。



 五、衛(wèi)生,、醫(yī)藥,、工商等部門要認(rèn)真總結(jié)施行《
藥品管理法》的經(jīng)驗(yàn)，不斷研究藥品生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用環(huán)節(jié)上出現(xiàn)的新情況、新問題,，逐步建立適合社會主義市場經(jīng)濟(jì)體制需要,、運(yùn)行良好的監(jiān)督機(jī)制，綜合運(yùn)用法律,、行政及經(jīng)濟(jì)等手段,，實(shí)現(xiàn)對藥品法制化、科學(xué)化,、規(guī)范化的監(jiān)督管理,。當(dāng)前，要針對我省百業(yè)經(jīng)藥,、醫(yī)藥市場比較混亂,、假劣藥品屢禁不止的情況，盡快制定《甘肅省醫(yī)藥市場管理辦法》和《甘肅省中藥材市場管理辦法》,，依法加強(qiáng)管理,。省、地,、縣各級醫(yī)院,，要充分發(fā)揮藥事管理委員會的作用，經(jīng)常開展自查,，保證用藥安全,。要通過嚴(yán)格管理，切實(shí)凈化我省的醫(yī)藥市場，制止假劣藥品的生產(chǎn)和銷售,，保證人民用藥安全,、有效，以保障廣大人民群眾的身心健康,。