1.以創(chuàng)新藥物為突破口，加強專利申報工作

要突出新藥技術(shù)和新藥知識產(chǎn)權(quán)研發(fā)重點,，揚長避短,。創(chuàng)新藥物具有原創(chuàng)性和自主知識產(chǎn)權(quán),，重視我國創(chuàng)新藥品知識產(chǎn)權(quán)將有助于保護具有中國特色的精品資源，有助于鼓勵創(chuàng)新發(fā)明,。加強對各藥品生產(chǎn)企業(yè),、藥品研發(fā)機構(gòu)開發(fā)的新藥進行早期介入，在指導其進行新藥研究與申報的同時,，進行知識產(chǎn)權(quán)保護的宣傳工作,，使藥品生產(chǎn)企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)充分認識到知識產(chǎn)權(quán)保護的重要性，提升利用法律武器保護自己的勞動成果和合法利益不受侵犯的觀念,。做好創(chuàng)新藥品專利申報工作,。

2.提高全行業(yè)知識產(chǎn)權(quán)保護意識與水平

提高知識產(chǎn)權(quán)意識，完善相關的政策措施和管理制度,，最重要的一條是努力加強知識產(chǎn)權(quán)保護知識的宣傳和管理,，充分運用知識產(chǎn)權(quán)制度的保護功能，促進我國醫(yī)藥科技創(chuàng)新和發(fā)展,，尤其要對企業(yè)的負責人和重要管理人員宣傳食品,、藥品知識產(chǎn)權(quán)保護方面的知識。各企業(yè)要充分發(fā)揮各自優(yōu)勢,，多形式,、全方位地開展工作，將知識產(chǎn)權(quán)知識列入各單位領導的法制教育和繼續(xù)教育的課程,。營造尊重知識產(chǎn)權(quán)的良好社會氛圍,，糾正過去在醫(yī)藥產(chǎn)權(quán)保護中思想上的誤區(qū)，以此增強藥品行業(yè)從業(yè)人員的知識產(chǎn)權(quán)意識和運用知識產(chǎn)權(quán)法律手段的能力,。培養(yǎng)高素質(zhì)的知識產(chǎn)權(quán)管理工作隊伍,，同時還要研究制定有利于知識產(chǎn)權(quán)保護的流動措施，形成知識產(chǎn)權(quán)生成,、保護與利用的良性發(fā)展機制,。

3.普及知識產(chǎn)權(quán)教育

建議在醫(yī)、藥學院校重點培養(yǎng)有潛力的高科技研發(fā)人才,，將應試教育,、填鴨式教育轉(zhuǎn)到自主探索的道路上來。同時開設一定學時的知識產(chǎn)權(quán)課程,，將知識產(chǎn)權(quán)教育培訓工作納入學生的課程計劃中,，通過學習基本知識，使學生較早受到知識產(chǎn)權(quán)知識的普及教育,，初步樹立知識產(chǎn)權(quán)意識,。對醫(yī)藥領域研究開發(fā)的從業(yè)人員普遍進行知識產(chǎn)權(quán)的宣傳、學習,，并列為崗前教育的必修內(nèi)容之一,。提高全行業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護意識,。培養(yǎng)一批懂科技、會經(jīng)營,、善管理并且熟悉國際貿(mào)易規(guī)則,、了解國際市場、精通多國知識產(chǎn)權(quán)制度和法律狀況的“復合型”醫(yī)藥人才,。

4.建立投入風險機制,，注重風險投資家的作用

就我國目前的國力而言，短期內(nèi)要靠國家大幅度增加生產(chǎn)發(fā)展的投入是不可能的,。因此,，借鑒發(fā)達國家經(jīng)驗，大力發(fā)展風險投資,。充分發(fā)揮其催化作用,，加快中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展步伐，已成為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的必然選擇,。高科技產(chǎn)業(yè)的突出特點是高投入,、高風險、高效益,，而風險投資通過匯集社會閑散資金實現(xiàn)高科技產(chǎn)業(yè)的高投入,，分擔了高科技產(chǎn)業(yè)的高風險。共享了高科技產(chǎn)業(yè)的高效益,。醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是公認的高科技產(chǎn)業(yè)之一,，所以醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展也要有賴于風險投資資金的介入。有了優(yōu)秀的創(chuàng)業(yè)者,、好的科技成果,，還必須要有“慧眼識珠”的風險投資家。要注意發(fā)現(xiàn)風險投資家,，充分利用他們優(yōu)秀的個人素質(zhì),、深厚的技術(shù)背景、豐實的市場信息,、大量的管理經(jīng)驗,、高超的金融運作本領，發(fā)揮他們的作用,，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的騰飛插上翅膀,。

5.強制企業(yè)加大R&D投入力度

國家在醫(yī)藥企業(yè)的GMP改造、達標,、認證工作中,，采取了多項配套政策，使得我國的GMP水平大幅度提高，也為醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)參與國內(nèi),、國際市場競爭打下了好的基礎,。通過醫(yī)藥企業(yè)GMP工作的歷程,，可以看出,，如果國家強制執(zhí)行某項政策，一定會產(chǎn)生深遠的影響,?？梢栽O想，若國家明令企業(yè)加大R&D投入,，規(guī)定與產(chǎn)業(yè)發(fā)展相適應,、與國際接軌的投入比(不可太低)，企業(yè)就可以借知識產(chǎn)權(quán)保護大旗,，獨步該產(chǎn)品之天下,，形成控制醫(yī)藥市場、杜絕惡性競爭的局面,。企業(yè)R&D投入加大,，并非意味著要求企業(yè)全部去自行研制新藥。

6.政府加大政策扶持力度

要建立鼓勵醫(yī)藥企業(yè)增加新藥研發(fā)投入的普遍的稅收政策,。與歐,、美等發(fā)達國家相比，我國現(xiàn)行的生產(chǎn)型增值稅體制不利于企業(yè)增加新藥研發(fā)的投入,。為此,，應對稅收政策做出相應的調(diào)整。首先,，從縮小稅基,、擴大抵扣范圍入手，盡快實行消費型增值稅,，并適當降低研發(fā)投入的增值稅率,。其次，切實落實研發(fā)投入減免企業(yè)所得稅的政策,，保證減免部分的稅款及時返還給企業(yè),。再次，對企業(yè)研發(fā)普遍實行增值稅減免政策,，將對少數(shù)特定行業(yè)實行的優(yōu)惠政策向普遍的功能性政策轉(zhuǎn)變,，對所有醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)投入實行稅收優(yōu)惠政策。政府還可以在技術(shù)政策,、產(chǎn)業(yè)政策,、組織政策、稅收政策、金融政策,、人才政策,、進出口政策以及投資、采購和國際合作等方面介入,，在政策上對企業(yè)的知識產(chǎn)權(quán)保護予以扶持,。如處理好新產(chǎn)品R&D與醫(yī)療體制改革的關系、新產(chǎn)品與基本藥物目錄的關系等,。

7.重視對商標的國際注冊,，嚴防假冒和搶注

按照(TRIPS)協(xié)議要求，修改后的商標法擴大了商標權(quán)的客體,，如三位商標和彩色商標等視覺商標,。除此之外，還增加了對地理標志的保護,。企業(yè)應該重視商標的注冊,，做到廣注冊和多樣化注冊。從而開拓國際市場,。在地理標志的保護中,。我國吉林的人參、寧夏的枸杞,、四川的貝母等,，就可以通過注冊其地名來保護其地理標志。用著作權(quán),、商標,、外觀設計專利、商品包裝或裝潢與廠商名稱綜合保護產(chǎn)品的外部特征,、外觀設計專利,，對保護藥品的包裝或裝潢非常重要。盡管外觀設計專利的保護期限只有1O年,，但藥品的包裝盒或其裝潢一旦獲得了外觀設計專利,。10年后即使已過專利有效期，別人也不能任意仿制,。因為,，此時過了期的外觀設計專利已成為該產(chǎn)品知名商品的證據(jù)。但是,，申請外觀設計專利不得侵犯他人的著作權(quán),、商標權(quán)及知名商品的包裝及裝潢。