一,、醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)的主體,、客體和授予條件

專利權(quán)的主體包括發(fā)明人、設(shè)計人,、專利申請權(quán)人,、專利權(quán)人。醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)的主體可以是藥品,、醫(yī)療器械,、生物制品和醫(yī)療相關(guān)技術(shù)等醫(yī)藥產(chǎn)品的研究、生產(chǎn)單位和個人,，也可以是經(jīng)營,、使用醫(yī)藥產(chǎn)品的單位和個人，還可以是提供醫(yī)療保健服務(wù)的單位和個人,，權(quán)利主體沒有國籍的限制,。

醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)的客體同樣包括發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計,。發(fā)明是指對產(chǎn)品,、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案；實用新型是指對產(chǎn)品的形狀,、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案,；外觀設(shè)計是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀,、圖案的結(jié)合所做出的富有美感并適于工業(yè)應(yīng)用的新設(shè)計,。

授予專利權(quán)的條件包括新穎性,、創(chuàng)造性和實用性。新穎性是指在申請日以前沒有同樣的發(fā)明或者實用新型在國內(nèi)外出版物上公開發(fā)表過,、在國內(nèi)公開使用過或者以其他方式為公眾所知,，也沒有同樣的發(fā)明或者實用新型由他人向國務(wù)院專利行政部門提出過申請并且記載在申請日以后公布的專利申請文件中；創(chuàng)造性是指同申請日以前已有的技術(shù)相比,，該發(fā)明有突出的實質(zhì)性特點(diǎn)和顯著的進(jìn)步,，該實用新型有實質(zhì)性特點(diǎn)和進(jìn)步；實用性是指該發(fā)明或?qū)嵱眯滦湍軌蛑圃旎蛘呤褂?，并且能夠產(chǎn)生積極效果,。

二、醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)的申請和審批

醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)的國內(nèi)申請和審批程序沒有特殊規(guī)定,。如果涉及申請國外專利,，專利申請人可以選擇按照《巴黎公約》或者PCT（專利合作條約）的規(guī)定申請。申請人按照《巴黎公約》在中國提出申請后12個月內(nèi)向目標(biāo)國家逐一提交專利申請,，特點(diǎn)是單獨(dú)申請,、單獨(dú)檢索、單獨(dú)審查,、單獨(dú)授權(quán),；申請人按照PCT（專利合作條約）在中國提出申請后12個月內(nèi)統(tǒng)一提交一份PCT申請便視同在所有成員國提交申請，特點(diǎn)是統(tǒng)一申請,、統(tǒng)一檢索,、單獨(dú)審查,、單獨(dú)授權(quán),。

醫(yī)藥產(chǎn)品專利申請權(quán)人的專利申請依法通過了專利局的審批程序，并由專利局授予專利權(quán)后,，即成為專利權(quán)人,，專利權(quán)可以破壞他人取得獨(dú)占權(quán)，保證自己的專利實施不受他人限制,，專利權(quán)人可以通過有償轉(zhuǎn)讓或許可獲取經(jīng)濟(jì)效益,。

三、醫(yī)藥產(chǎn)品專利權(quán)限制性規(guī)定

現(xiàn)行《專利法》條規(guī)定,，不授予專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造包括：1,，科學(xué)發(fā)現(xiàn)；2,，智力活動的規(guī)則和方法,；3，疾病的診斷和治療方法,；4,，動物和植物品種,；5，用原子核變換方法獲得的物質(zhì),；6,，違反國家法律、社會公德或者妨害公共利益的發(fā)明創(chuàng)造,。

《審查指南》把“疾病的診斷和治療方法”定義為“以有生命的人或者動物為直接實施對象,，進(jìn)行識別、確定或消除病因或病灶的過程”,，并列明了各項不能授予專利權(quán)的疾病的診斷和治療方法的例子：1,，診脈法、X光診斷法,、超聲診斷法,、胃、腸造影方法,、窺鏡診法,、同位素示蹤診斷法；2,，針灸,、麻醉、推拿,、按摩,、刮痧、氣功,、催眠,、護(hù)理等療法；4,，電,、磁、輻射,、蠟,、電擊、細(xì)胞,、免疫,、冷凍、透熱等療法,；5,，人類或動物的受孕、避孕以及胚胎移植的方法；6,，各種疾病的預(yù)防方法（強(qiáng)身和健體的方法屬智力活動的規(guī)則方法）,；7，各種體外循環(huán),、透析處理,、麻醉深度監(jiān)控等方法。