一,、相關(guān)概念

醫(yī)療器械，是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器,、設(shè)備,、器具、材料或者其他物品，包括所需要的軟件,；其用于人體體表及體內(nèi)的作用不是用藥理學(xué),、免疫學(xué)或者代謝的手段獲得，但是可能有這些手段參與并起一定的輔助作用,。

二,、分類

醫(yī)療器械主要分為三類，包括：

（一）第一類

通過常規(guī)管理足以保證其安全性,、有效性的醫(yī)療器械,。

（二）第二類

對其安全性、有效性應(yīng)當(dāng)加以控制的醫(yī)療器械,。

（三）第三類

用于植入人體,，于支持、維持生命,；對人體具有潛在危險(xiǎn),，對其安全性、有效性必須嚴(yán)格控制的醫(yī)療器械,。

根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,，第一類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品備案管理，第二類,、第三類醫(yī)療器械實(shí)行產(chǎn)品注冊管理,。

三、注冊備案資料

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案和申請第二類,、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：

（一）產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料；

（二）產(chǎn)品技術(shù)要求,；

（三）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,；

（四）臨床評價(jià)資料；

（五）產(chǎn)品說明書及標(biāo)簽樣稿,；

（六）與產(chǎn)品研制,、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件；

（七）證明產(chǎn)品安全,、有效所需的其他資料,。

醫(yī)療器械注冊申請人、備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實(shí)性負(fù)責(zé),。

四,、主體

（一）第一類

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料,。

向我國境內(nèi)出口第一類醫(yī)療器械的境外生產(chǎn)企業(yè),，由其在我國境內(nèi)設(shè)立的代表機(jī)構(gòu)或者指定我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為代理人,，向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料和備案人所在國（地區(qū)）主管部門準(zhǔn)許該醫(yī)療器械上市銷售的證明文件。

（二）第二類

申請第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料,。

（三）第三類

申請第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊,，注冊申請人應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。

五,、受理期限

受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理之日起3個(gè)工作日內(nèi)將注冊申請資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機(jī)構(gòu),。受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到審評意見之日起20個(gè)工作日內(nèi)作出決定。

六,、受理結(jié)果

受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門對符合安全,、有效要求的，準(zhǔn)予注冊并發(fā)給醫(yī)療器械注冊證,；對不符合要求的,，不予注冊并書面說明理由。