好律師網(wǎng) > 專題 > 醫(yī)療事故 > 法律指南 > 正文
一、病史資料復(fù)印和封存程序
醫(yī)患糾紛發(fā)生后,,為防止醫(yī)療機(jī)構(gòu)偽造,、涂改、隱匿病史資料,,患方應(yīng)將《處理?xiàng)l例》規(guī)定除主觀病史以外的客觀病史予以復(fù)制,,由醫(yī)療機(jī)構(gòu)加蓋病史復(fù)印專用章,然后醫(yī)患雙方將全部主,、客觀病史予以封存,,在封條上簽名蓋章并寫明封存日期。
二,、尸體解剖程序
當(dāng)事人不能確定死因或?qū)λ酪蛴挟愖h的,,當(dāng)事人應(yīng)在患者死亡后48小時(shí)內(nèi)向衛(wèi)生行政主管部門提出尸體解剖申請,拒絕或者拖延,,超過規(guī)定時(shí)間,,影響對死因判定的,由拒絕或者拖延的一方承擔(dān)責(zé)任,。尸檢申請應(yīng)當(dāng)經(jīng)死者近親屬同意并簽字,。
三,、醫(yī)患雙方協(xié)商程序
當(dāng)事人協(xié)商解決民事責(zé)任爭議,應(yīng)當(dāng)制作協(xié)議書,。協(xié)議書應(yīng)當(dāng)載明雙方當(dāng)事人基本情況和醫(yī)療事故原因、雙方當(dāng)事人共同認(rèn)定的醫(yī)療事故等級以及協(xié)商確定的賠償數(shù)額等,,并由雙方當(dāng)事人在協(xié)議書上簽名,。
四、實(shí)物封存與檢驗(yàn)程序
疑似輸液,、輸血,、注射、藥物等引起不良后果的,,醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對“現(xiàn)場實(shí)物”進(jìn)行封存,,封存的“現(xiàn)場實(shí)物”由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管;需要檢驗(yàn)的,,應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn),;雙方無法共同指定時(shí),由衛(wèi)生行政部門指定,。
五,、行為能力鑒定程序
對涉及精神疾患或患者處于神志不清的醫(yī)患糾紛案件,在提起民事訴訟時(shí),,律師應(yīng)協(xié)助當(dāng)事人向法院提起行為能力司法鑒定申請,,并提供相關(guān)的鑒定材料。
六,、過錯(cuò)及因果關(guān)系鑒定程序
一般在不構(gòu)成結(jié)論的情形下或雖構(gòu)成醫(yī)療事故但鑒定意見在認(rèn)定過錯(cuò)范圍方面過于狹窄,,同時(shí)通過質(zhì)證發(fā)現(xiàn)鑒定意見與本案的客觀事實(shí)及診療規(guī)范、常規(guī)等相沖突而提起要求司法鑒定機(jī)構(gòu)進(jìn)行鑒定的程序,。
七,、醫(yī)療依賴鑒定程序
對醫(yī)療過失行為造成患者傷殘,為維持或恢復(fù)組織,、器官生理功能需要繼續(xù)治療并已形成護(hù)理,、藥物或其它醫(yī)療依賴的,對于醫(yī)療依賴的期限及費(fèi)用,,應(yīng)當(dāng)由司法鑒定機(jī)構(gòu)通過鑒定和評估確定,。
八、傷殘等級鑒定程序
為證明患方實(shí)際發(fā)生損害結(jié)果涉及的經(jīng)濟(jì)賠償范圍,,根據(jù)《民法通則》,、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》等規(guī)定而向法院申請?zhí)崞鸬囊环N鑒定程序。
九,、營養(yǎng)期限鑒定程序
發(fā)生不良反應(yīng)不論是否構(gòu)成傷殘等級,,該不良反應(yīng)造成患者用于住院期間的醫(yī)療伙食或出院后的營養(yǎng)調(diào)理而發(fā)生的費(fèi)用,,其計(jì)算期限必須針對具體的不良后果由鑒定部門作出鑒定。
十,、護(hù)理期限鑒定程序
發(fā)生不良反應(yīng)不論是否構(gòu)成傷殘等級,,該不良反應(yīng)造成患者部分或全部喪失生活自理能力而必須依賴生活護(hù)理的,其護(hù)理期限應(yīng)當(dāng)由鑒定部門作出鑒定,。
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