• 【發(fā)布單位】國務(wù)院
• 【發(fā)布文號】國務(wù)院令第326號
• 【發(fā)布日期】2001-11-29
• 【生效日期】1997-05-08
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

農(nóng)藥管理條例

農(nóng)藥管理條例
 
（1997年5月8日國務(wù)院令第216號發(fā)布根據(jù)2001年11月29日《國務(wù)院關(guān)于修改〈農(nóng)藥管理條例〉的決定》修訂）


 第一章 總則





 第一條 為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn),、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保護農(nóng)業(yè),、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,，維護人畜安全，制定本條例,。



 第二條 本條例所稱農(nóng)藥,，是指用于預(yù)防、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病,、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長的化學(xué)合成或者來源于生物,、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。

 前款農(nóng)藥包括用于不同目的,、場所的下列各類：

 （一）預(yù)防,、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲（包括昆蟲,、蜱、螨）,、草和鼠,、軟體動物等有害生物的；

 （二）預(yù)防,、消滅或者控制倉儲病,、蟲、鼠和其他有害生物的,；

 （三）調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長的；

 （四）用于農(nóng)業(yè),、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的,；

 （五）預(yù)防、消滅或者控制蚊,、蠅,、蜚蠊、鼠和其他有害生物的,；

 （六）預(yù)防,、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路,、機場,、建筑物和其他場所的有害生物的。



 第三條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn),、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的,，應(yīng)當(dāng)遵守本條例。



 第四條 國家鼓勵和支持研制,、生產(chǎn)和使用安全,、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥,。



 第五條 國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全國的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。省、自治區(qū),、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記,，并負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作?？h級人民政府和設(shè)區(qū)的市,、自治州人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。

 縣級以上各級人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。




 第二章 農(nóng)藥登記





 第六條 國家實行農(nóng)藥登記制度,。

 生產(chǎn)（包括原藥生產(chǎn),、制劑加工和分裝，下同）農(nóng)藥和進口農(nóng)藥,，必須進行登記,。



 第七條 國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進口的農(nóng)藥的登記，按照下列三個階段進行：

 （一）田間試驗階段：申請登記的農(nóng)藥,，由其研制者提出田間試驗申請,，經(jīng)批準(zhǔn)，方可進行田間試驗,；田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售,。

 （二）臨時登記階段：田間試驗后，需要進行田間試驗示范,、試銷的農(nóng)藥以及在特殊情況下需要使用的農(nóng)藥,，由其生產(chǎn)者申請臨時登記，經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥臨時登記證后,，方可在規(guī)定的范圍內(nèi)進行田間試驗示范,、試銷。

 （三）正式登記階段：經(jīng)田間試驗示范,、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥,，由其生產(chǎn)者申請正式登記，經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證后,，方可生產(chǎn),、銷售。

 農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥臨時登記證應(yīng)當(dāng)規(guī)定登記有效期限,；登記有效期限屆滿,，需要繼續(xù)生產(chǎn)或者繼續(xù)向中國出售農(nóng)藥產(chǎn)品的，應(yīng)當(dāng)在登記有效期限屆滿前申請續(xù)展登記,。

 經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥,，在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍,、使用方法的,，應(yīng)當(dāng)申請變更登記。



 第八條 依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時,，其研制者,、生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品,，并按照國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求,，提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué),、藥效,、殘留、環(huán)境影響,、標(biāo)簽等方面的資料,。

 國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)負(fù)責(zé)全國的農(nóng)藥具體登記工作。省,、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作,。



 第九條 國務(wù)院農(nóng)業(yè),、林業(yè)、工業(yè)產(chǎn)品許可管理,、衛(wèi)生,、環(huán)境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農(nóng)藥管理專家和農(nóng)藥技術(shù)專家,，組成農(nóng)藥登記評審委員會,。

 農(nóng)藥正式登記的申請資料分別經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)、工業(yè)產(chǎn)品許可管理,、衛(wèi)生,、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后，由農(nóng)藥登記評審委員會對農(nóng)藥的產(chǎn)品化學(xué),、毒理學(xué),、藥效、殘留,、環(huán)境影響等作出評價,。根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會的評價，符合條件的,，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證,。



 第十條 國家對獲得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申請人提交的其自己所取得且未披露的試驗數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實施保護,。

 自登記之日起6年內(nèi),，對其他申請人未經(jīng)已獲得登記的申請人同意，使用前款數(shù)據(jù)申請農(nóng)藥登記的,，登記機關(guān)不予登記,；但是，其他申請人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。

 除下列情況外,，登記機關(guān)不得披露第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：

 （一）公共利益需要,；

 （二）已采取措施確保該類信息不會被不正當(dāng)?shù)剡M行商業(yè)使用。



 第十一條 生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品的,，其生產(chǎn)者應(yīng)當(dāng)申請辦理農(nóng)藥登記,，提供農(nóng)藥樣品和本條例第八條規(guī)定的資料，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證,。




 第三章 農(nóng)藥生產(chǎn)





 第十二條 農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國家農(nóng)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策,。



 第十三條 開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)（包括聯(lián)營、設(shè)立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立農(nóng)藥生產(chǎn)車間）,，應(yīng)當(dāng)具備下列條件,，并經(jīng)企業(yè)所在地的省、自治區(qū),、直轄市工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門審核同意后,，報國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準(zhǔn)；但是,，法律,、行政法規(guī)對企業(yè)設(shè)立的條件和審核或者批準(zhǔn)機關(guān)另有規(guī)定的，從其規(guī)定：

 （一）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員和技術(shù)工人,；

 （二）有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房,、生產(chǎn)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；

 （三）有符合國家勞動安全,、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)施和相應(yīng)的勞動安全,、衛(wèi)生管理制度；

 （四）有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系,；

 （五）所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥,；

 （六）有符合國家環(huán)境保護要求的污染防治設(shè)施和措施，并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn),。

 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后,，方可依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。



 第十四條 國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度,。

 生產(chǎn)有國家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的,，應(yīng)當(dāng)向國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。

 生產(chǎn)尚未制定國家標(biāo)準(zhǔn),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)但已有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥的,，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū),、直轄市工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門審核同意后,，報國務(wù)院工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門批準(zhǔn)，發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件。



 第十五條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),、技術(shù)規(guī)程進行生產(chǎn),，生產(chǎn)記錄必須完整、準(zhǔn)確,。



 第十六條 農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標(biāo)簽或者附具說明書,。標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上。標(biāo)簽或者說明書上應(yīng)當(dāng)注明農(nóng)藥名稱,、企業(yè)名稱,、產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號以及農(nóng)藥的有效成份,、含量,、重量、產(chǎn)品性能,、毒性,、用途、使用技術(shù),、使用方法,、生產(chǎn)日期,、有效期和注意事項等,；農(nóng)藥分裝的，還應(yīng)當(dāng)注明分裝單位,。



 第十七條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前,，應(yīng)當(dāng)經(jīng)過質(zhì)量檢驗并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證；不符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,，不得出廠,。




 第四章 農(nóng)藥經(jīng)營





 第十八條 下列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥：

 （一）供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位；

 （二）植物保護站,；

 （三）土壤肥料站,；

 （四）農(nóng)業(yè)、林業(yè)技術(shù)推廣機構(gòu),；

 （五）森林病蟲害防治機構(gòu),；

 （六）農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)；

 （七）國務(wù)院規(guī)定的其他經(jīng)營單位,。

 經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學(xué)危險物品的,，應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定辦理經(jīng)營許可證。



 第十九條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)具備下列條件和有關(guān)法律,、行政法規(guī)規(guī)定的條件,，并依法向工商行政管理機關(guān)申請領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照后，方可經(jīng)營農(nóng)藥：

 （一）有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員；

 （二）有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的營業(yè)場所,、設(shè)備,、倉儲設(shè)施、安全防護措施和環(huán)境污染防治設(shè)施,、措施,；

 （三）有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的規(guī)章制度；

 （四）有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度和管理手段,。



 第二十條 農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥,，應(yīng)當(dāng)將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤,，并進行質(zhì)量檢驗,。

 禁止收購、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,、無產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥。



 第二十一條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定做好農(nóng)藥儲備工作,。

 貯存農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)建立和執(zhí)行倉儲保管制度,，確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。



 第二十二條 農(nóng)藥經(jīng)營單位銷售農(nóng)藥,，必須保證質(zhì)量,，農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證應(yīng)當(dāng)核對無誤,。

 農(nóng)藥經(jīng)營單位應(yīng)當(dāng)向使用農(nóng)藥的單位和個人正確說明農(nóng)藥的用途,、使用方法、用量,、中毒急救措施和注意事項,。



 第二十三條 超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗,，符合標(biāo)準(zhǔn)的,，可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售；但是,，必須注明“過期農(nóng)藥”字樣,，并附具使用方法和用量。




 第五章 農(nóng)藥使用





 第二十四條 縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)“預(yù)防為主,，綜合防治”的植保方針,，組織推廣安全、高效農(nóng)藥,，開展培訓(xùn)活動,，提高農(nóng)民施藥技術(shù)水平,，并做好病蟲害預(yù)測預(yù)報工作。



 第二十五條 縣級以上地方各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)加強對安全,、合理使用農(nóng)藥的指導(dǎo),，根據(jù)本地區(qū)農(nóng)業(yè)病、蟲,、草,、鼠害發(fā)生情況，制定農(nóng)藥輪換使用規(guī)劃,，有計劃地輪換使用農(nóng)藥,，減緩病、蟲,、草,、鼠的抗藥性，提高防治效果,。



 第二十六條 使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守農(nóng)藥防毒規(guī)程,，正確配藥、施藥,，做好廢棄物處理和安全防護工作,，防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故。



 第二十七條 使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)農(nóng)藥安全,、合理使用的規(guī)定,，按照規(guī)定的用藥量、用藥次數(shù),、用藥方法和安全間隔期施藥,，防止污染農(nóng)副產(chǎn)品,。

 劇毒,、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲，不得用于蔬菜,、瓜果,、茶葉和中草藥材。



 第二十八條 使用農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)注意保護環(huán)境,、有益生物和珍稀物種,。

 嚴(yán)禁用農(nóng)藥毒魚、蝦,、鳥,、獸等。



 第二十九條 林業(yè),、糧食,、衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)加強對林業(yè),、儲糧、衛(wèi)生用農(nóng)藥的安全,、合理使用的指導(dǎo),。




 第六章 其他規(guī)定





 第三十條 任何單位和個人不得生產(chǎn)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的農(nóng)藥。

 任何單位和個人不得生產(chǎn),、經(jīng)營,、進口或者使用未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證的農(nóng)藥。

 進口農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)遵守國家有關(guān)規(guī)定,，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)向海關(guān)出示其取得的中國農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,。



 第三十一條 禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用假農(nóng)藥,。

 下列農(nóng)藥為假農(nóng)藥：

 （一）以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥的,；

 （二）所含有效成份的種類、名稱與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書上注明的農(nóng)藥有效成份的種類,、名稱不符的,。



 第三十二條 禁止生產(chǎn)、經(jīng)營和使用劣質(zhì)農(nóng)藥,。

 下列農(nóng)藥為劣質(zhì)農(nóng)藥：

 （一）不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,；

 （二）失去使用效能的；

 （三）混有導(dǎo)致藥害等有害成份的,。



 第三十三條 禁止經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽或者標(biāo)簽殘缺不清的農(nóng)藥,。



 第三十四條 未經(jīng)登記的農(nóng)藥，禁止刊登,、播放,、設(shè)置、張貼廣告,。

 農(nóng)藥廣告內(nèi)容必須與農(nóng)藥登記的內(nèi)容一致,，并依照
廣告法和國家有關(guān)農(nóng)藥廣告管理的規(guī)定接受審查。



 第三十五條 經(jīng)登記的農(nóng)藥,，在登記有效期內(nèi)發(fā)現(xiàn)對農(nóng)業(yè),、林業(yè)、人畜安全,、生態(tài)環(huán)境有嚴(yán)重危害的,，經(jīng)農(nóng)藥登記評審委員會審議，由國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記,。



 第三十六條 任何單位和個人不得生產(chǎn),、經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥。



 第三十七條 縣級以上各級人民政府有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)做好農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的檢測工作,，并公布檢測結(jié)果,。



 第三十八條 禁止銷售農(nóng)藥殘留量超過標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)副產(chǎn)品,。



 第三十九條 處理假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥,、過期報廢農(nóng)藥,、禁用農(nóng)藥、廢棄農(nóng)藥包裝和其他含農(nóng)藥的廢棄物,，必須嚴(yán)格遵守
環(huán)境保護法律,、法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，防止污染環(huán)境,。




 第七章 罰則





 第四十條 有下列行為之一的,，依照
刑法關(guān)于非法經(jīng)營罪或者危險物品肇事罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任,；尚不夠刑事處罰的,，由農(nóng)業(yè)行政主管部門按照以下規(guī)定給予處罰：

 （一）未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證，擅自生產(chǎn),、經(jīng)營農(nóng)藥的,，或者生產(chǎn)、經(jīng)營已撤銷登記的農(nóng)藥的,，責(zé)令停止生產(chǎn),、經(jīng)營，沒收違法所得,，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款,；沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款,；

 （二）農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證有效期限屆滿未辦理續(xù)展登記,，擅自繼續(xù)生產(chǎn)該農(nóng)藥的，責(zé)令限期補辦續(xù)展手續(xù),，沒收違法所得,，可以并處違法所得5倍以下的罰款；沒有違法所得的,，可以并處5萬元以下的罰款,；逾期不補辦的,，由原發(fā)證機關(guān)責(zé)令停止生產(chǎn),、經(jīng)營，吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,；

 （三）生產(chǎn),、經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標(biāo)簽、標(biāo)簽殘缺不清或者擅自修改標(biāo)簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的,，給予警告,，沒收違法所得,，可以并處違法所得3倍以下的罰款；沒有違法所得的,，可以并處3萬元以下的罰款,；

 （四）不按照國家有關(guān)農(nóng)藥安全使用的規(guī)定使用農(nóng)藥的，根據(jù)所造成的危害后果,，給予警告,，可以并處3萬元以下的罰款。



 第四十一條 有下列行為之一的,，由省級以上人民政府工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門按照以下規(guī)定給予處罰：

 （一）未經(jīng)批準(zhǔn),，擅自開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的，或者未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,，擅自生產(chǎn)農(nóng)藥的,，責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法所得,，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款,；沒有違法所得的，并處10萬元以下的罰款,；

 （二）未按照農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件的規(guī)定,，擅自生產(chǎn)農(nóng)藥的，責(zé)令停止生產(chǎn),，沒收違法所得,，并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款；沒有違法所得的,，并處5萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的，由原發(fā)證機關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,。



 第四十二條 假冒,、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件號的，依照
刑法關(guān)于非法經(jīng)營罪或者偽造,、變造,、買賣國家機關(guān)公文、證件,、印章罪的規(guī)定,，依法追究刑事責(zé)任；尚不夠刑事處罰的,，由農(nóng)業(yè)行政主管部門收繳或者吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,，由工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門收繳或者吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,，由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門沒收違法所得，可以并處違法所得10倍以下的罰款,；沒有違法所得的,，可以并處10萬元以下的罰款。



 第四十三條 生產(chǎn),、經(jīng)營假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥的，依照
刑法關(guān)于生產(chǎn),、銷售偽劣產(chǎn)品罪或者生產(chǎn),、銷售偽劣農(nóng)藥罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任,；尚不夠刑事處罰的,，由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關(guān)部門沒收假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得,，并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款；沒有違法所得的,，并處10萬元以下的罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的，由農(nóng)業(yè)行政主管部門吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,，由工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,。



 第四十四條 違反工商行政管理法律、法規(guī),，生產(chǎn),、經(jīng)營農(nóng)藥的，或者違反農(nóng)藥廣告管理規(guī)定的,，依照
刑法關(guān)于非法經(jīng)營罪或者虛假廣告罪的規(guī)定,，依法追究刑事責(zé)任；尚不夠刑事處罰的,，由工商行政管理機關(guān)依照有關(guān)法律,、法規(guī)的規(guī)定給予處罰。



 第四十五條 違反本條例規(guī)定,，造成農(nóng)藥中毒,、環(huán)境污染、藥害等事故或者其他經(jīng)濟損失的,，應(yīng)當(dāng)依法賠償,。



 第四十六條 違反本條例規(guī)定，在生產(chǎn),、儲存,、運輸、使用農(nóng)藥過程中發(fā)生重大事故的,，對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,，依照
刑法關(guān)于危險物品肇事罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任,；尚不夠刑事處罰的,，依法給予行政處分。



 第四十七條 農(nóng)藥管理工作人員濫用職權(quán),、玩忽職守,、徇私舞弊、索賄受賄的,，依照
刑法關(guān)于濫用職權(quán)罪,、玩忽職守罪或者受賄罪的規(guī)定，依法追究刑事責(zé)任,；尚不夠刑事處罰的,，依法給予行政處分。




 第八章 附則



 第四十八條 中華人民共和國締結(jié)或者參加的與農(nóng)藥有關(guān)的國際條約與本條例有不同規(guī)定的,，適用國際條約的規(guī)定,；但是，中華人民共和國聲明保留的條款除外,。



 第四十九條 本條例自1997年5月8日起施行,。