• 【發(fā)布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
• 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)食藥監(jiān)械[2008]495號(hào)
• 【發(fā)布日期】2008-08-29
• 【生效日期】2008-08-29
• 【失效日期】--
• 【文件來(lái)源】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
• 【所屬類(lèi)別】政策參考

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心等20家檢測(cè)機(jī)構(gòu)醫(yī)用電氣檢測(cè)能力變更的通知

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心等20家檢測(cè)機(jī)構(gòu)醫(yī)用電氣檢測(cè)能力變更的通知
 
(國(guó)食藥監(jiān)械[2008]495號(hào))





各省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）,，各醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心：



 為確保GB9706.1－2007《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)GB9706.1－2007標(biāo)準(zhǔn)）的貫徹實(shí)施，國(guó)家局組織有源醫(yī)療器械專(zhuān)家組對(duì)具有GB 9706.1-1995《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分：安全通用要求》檢測(cè)能力的醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)提交的按照GB 9706.1-2007標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行的能力變更申請(qǐng)資料進(jìn)行了審查,。經(jīng)審查,，對(duì)北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心等20家檢測(cè)機(jī)構(gòu)醫(yī)用電氣檢測(cè)能力予以變更。現(xiàn)將《醫(yī)用電氣檢測(cè)能力變更目錄》印發(fā)你們,。



 特此通知,。





 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

 二○○八年八月二十九日