• 【發(fā)布單位】82301
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】1985-10-14
• 【生效日期】1985-10-14
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

云南省人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于堅決查禁假劣藥品的決議

 云南省人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于堅決查禁假劣藥品的決議
 
（1985年10月14日云南省第六屆人民
 代表大會常務(wù)委員會第十七次會議通過）
 云南省第六屆人民代表大會常務(wù)委員會第十七次會議,，聽取和審議了省衛(wèi)生廳副廳長歐振康受省人民政府委托所作的《關(guān)于我省貫徹執(zhí)行
藥品管理法，查禁假劣藥品情況的匯報》,。

 會議認(rèn)為,，我省貫徹實施《
中華人民共和國藥品管理法》以來，在藥品監(jiān)督管理方面做了大量的工作,，取得了一定成績,。但應(yīng)指出，在我省販賣假劣藥品的情況是相當(dāng)嚴(yán)重的,，在一些地區(qū)和單位,，對查禁假劣藥品的工作至今仍未引起應(yīng)有的重視，有的熟視無睹,，有的查而不處,，有的甚至包庇縱容。這種情況絕不容許,，必須堅決糾正,。



 一、為了維護(hù)人民身體健康,，保障人民生命安全,，衛(wèi)生部門要以社會效益為一切活動的唯一準(zhǔn)則，醫(yī)藥企業(yè)單位也要以社會效益為最高準(zhǔn)則,。各級人民政府要把藥品管理工作列入重要議事日程,，切實加強領(lǐng)導(dǎo)。各級衛(wèi)生行政部門要以對人民高度負(fù)責(zé)的精神,，進(jìn)一步廣泛宣傳和貫徹《
中華人民共和國藥品管理法》,，認(rèn)真履行法律賦予的職責(zé),，加強對藥品的管理，充分發(fā)揮人民群眾和社會輿論的監(jiān)督作用,。



 二,、各級工商行政管理、公安等有關(guān)部門,，要密切配合衛(wèi)生行政和醫(yī)藥管理部門,，抓好假劣藥品的查處工作。對制售假劣藥品的,，不論涉及任何單位或個人,，都必須徹底追查，嚴(yán)肅處理,；地下非法活動,，必須堅決取締。凡借拋售假劣藥品之機撈取“回扣”,、“獎金”,、賄賂和其他財物者，其所得必須予以沒收,，并視情節(jié)輕重,，分別給予教育、行政處分,、經(jīng)濟(jì)制裁,、直至追究刑事責(zé)任。



 三,、各級人民法院,、人民檢察院、公安機關(guān)和司法行政機關(guān)在打擊嚴(yán)重刑事犯罪和經(jīng)濟(jì)犯罪活動中,，對制售假劣藥品危害人民健康與生命安全,，造成重大經(jīng)濟(jì)損失的大案、要案,，要作為一個重點來抓,。對那些見利忘義、坑害國家和人民的違法犯罪分子要堅決打擊,。對這類案件的包庇者,、支持者決不遷就姑息，在查清事實以后,，要依法懲處,。



 四、各藥品生產(chǎn)、銷售,、使用單位及個體戶,，要認(rèn)真學(xué)習(xí)和自覺遵守《
中華人民共和國藥品管理法》,。對現(xiàn)存藥品應(yīng)限期進(jìn)行一次徹底清理,，凡屬假藥,、淘汰藥品和過期失效,、霉壞變質(zhì)藥品，一律進(jìn)行凍結(jié)封存,，聽候衛(wèi)生行政部門監(jiān)督處理,；如有隱藏,、轉(zhuǎn)移,、變賣行為,，必須追究當(dāng)事人及領(lǐng)導(dǎo)者的責(zé)任。凡屬處于研究,、試驗階段的新藥,，未經(jīng)正式通過鑒定和批準(zhǔn)以前，不得擅自公開宣傳,，不得成批生產(chǎn)和銷售,，更不準(zhǔn)作臨床使用,，違者要給以應(yīng)有的懲處,。



 五、加強各級藥政管理機構(gòu)和隊伍的建設(shè),，省衛(wèi)生行政部門應(yīng)盡速建立藥品審評委員會,，積極開展對藥品的審評業(yè)務(wù)工作?？h級以上衛(wèi)生行政部門應(yīng)建立,、健全藥政管理機構(gòu)和藥品檢驗機構(gòu)，充實必要的專業(yè)人員,。