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好律師> 法律法規(guī)庫(kù)> 地方法規(guī)> 陜西省人民政府批轉(zhuǎn)省醫(yī)藥局關(guān)于 加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理的意見(jiàn)的通知
  • 【發(fā)布單位】82502
  • 【發(fā)布文號(hào)】--
  • 【發(fā)布日期】1990-08-25
  • 【生效日期】1990-08-25
  • 【失效日期】--
  • 【文件來(lái)源】
  • 【所屬類別】地方法規(guī)

陜西省人民政府批轉(zhuǎn)省醫(yī)藥局關(guān)于 加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理的意見(jiàn)的通知

陜西省人民政府批轉(zhuǎn)省醫(yī)藥局關(guān)于
加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理的意見(jiàn)的通知

(1990年8月25日)

我省醫(yī)藥市場(chǎng)的治理整頓,,在各級(jí)政府的領(lǐng)導(dǎo)和支持下,經(jīng)過(guò)八個(gè)月的全面檢查整頓,,市場(chǎng)秩序已經(jīng)有了明顯好轉(zhuǎn),。為了進(jìn)一步基因醫(yī)藥市場(chǎng)整頓成果,真正把醫(yī)藥產(chǎn)品作為特殊商品管理住,、管好,,確保人民群眾用藥安全有效,根據(jù)最近《國(guó)務(wù)院批轉(zhuǎn)國(guó)家醫(yī)藥管理局<關(guān)于進(jìn)一步治理整頓醫(yī)藥市場(chǎng)的意見(jiàn)>的通知》,,現(xiàn)就加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理提出如下貫徹意見(jiàn):

一,、加強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)管理
陜西省醫(yī)藥管理局是陜西省人民政府管理醫(yī)藥的職能部門,負(fù)責(zé)全省中西藥品,、醫(yī)療器械,、制藥機(jī)械、醫(yī)藥包裝及其科研、教育,、生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)的行業(yè)管理,組織對(duì)開(kāi)辦醫(yī)藥工商企業(yè)的審查,。地(市)、縣(市)尚未設(shè)立醫(yī)藥管理局的,,可按照《陜西省人民政府批轉(zhuǎn)省醫(yī)藥管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)我省中藥工作的報(bào)告的通知》(陜政發(fā)〔1986〕205號(hào))規(guī)定,,在當(dāng)?shù)厝嗣裾I(lǐng)導(dǎo)下,由藥材,、醫(yī)藥公司行使管理職能,。在醫(yī)藥工商企業(yè)比較集中的西安、寶雞,、咸陽(yáng),、漢中、渭南等地,,如何加強(qiáng)醫(yī)藥行業(yè)管理,,由當(dāng)?shù)厝嗣裾疀Q定。各級(jí)醫(yī)藥管理部門和單位,,要認(rèn)真做好藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)的行業(yè)管理工作。

二,、加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)企業(yè)審查
(一)開(kāi)辦藥品工業(yè)生產(chǎn)、商業(yè)批發(fā)企業(yè),,必須具備《 藥品管理法》及其《實(shí)施辦法》規(guī)定的條件,,符合國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)管理的有關(guān)規(guī)定,經(jīng)省醫(yī)藥管理局審查同意,,發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》,、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證》,經(jīng)省衛(wèi)生廳審核批準(zhǔn),,取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,、《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,憑兩證在當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T申請(qǐng)領(lǐng)取《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,,方可生產(chǎn),、批發(fā)藥品。
(二)經(jīng)營(yíng)藥品零售業(yè)務(wù)的單位和個(gè)人,,必須符合上述有關(guān)條件,、規(guī)定、并按程序申請(qǐng)。經(jīng)縣級(jí)醫(yī)藥管理部門審查同意,,經(jīng)同級(jí)衛(wèi)生行政部門審核批準(zhǔn),,領(lǐng)取有關(guān)證、照,,方可開(kāi)業(yè)經(jīng)營(yíng),。
(三)開(kāi)辦醫(yī)療器械工業(yè)生產(chǎn)、商業(yè)批發(fā)企業(yè),,必須符合國(guó)家和醫(yī)藥行業(yè)管理的有關(guān)規(guī)定,,經(jīng)省醫(yī)藥管理局審核批準(zhǔn),發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》《 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,,憑證在當(dāng)?shù)毓ど绦姓芾聿块T申領(lǐng)《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》,。
經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的單位和個(gè)人,也必須符合上述有關(guān)規(guī)定,,經(jīng)縣級(jí)醫(yī)藥管理部門審核批準(zhǔn),,領(lǐng)取有關(guān)證、照后方可營(yíng)業(yè),。
(四)凡不按規(guī)定程度審批,,無(wú)證無(wú)照或證照不全的企業(yè)和個(gè)體工商戶,不得從事藥品,、醫(yī)療器械的生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。否則,,由醫(yī)藥管理部門會(huì)同衛(wèi)生,、工商部門按有關(guān)規(guī)定查處。

三,、加強(qiáng)經(jīng)營(yíng)范圍管理
(一)私營(yíng)企業(yè)和個(gè)體工商戶不得從事化學(xué)藥品,、中成藥、中藥飲片,、醫(yī)療器械的生產(chǎn)活動(dòng),。
(二)中西藥品、醫(yī)療器械的批發(fā)業(yè)務(wù)由國(guó)營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)專業(yè)公司及其下伸的批發(fā)機(jī)構(gòu)統(tǒng)一經(jīng)營(yíng),。國(guó)營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)延伸不到的邊遠(yuǎn)地區(qū),,經(jīng)省醫(yī)藥局批準(zhǔn),縣(市)醫(yī)藥管理部門可以委托具備條件的基層供銷社代理購(gòu)銷批發(fā)業(yè)務(wù),。未經(jīng)委托的任何單位,,不得從事中西藥品、醫(yī)療器械的批發(fā)業(yè)務(wù),。
(三)國(guó)營(yíng)醫(yī)藥,、藥材,、醫(yī)療器械公司,要按照專業(yè)應(yīng)劃細(xì),、機(jī)構(gòu)不重迭的原則,,繼續(xù)抓好內(nèi)部改革,進(jìn)一步完善承包經(jīng)營(yíng)責(zé)任制,,集中力量搞好專業(yè)經(jīng)營(yíng),,不準(zhǔn)兼營(yíng)本專業(yè)以外的醫(yī)藥(包括醫(yī)療器械)批發(fā)業(yè)務(wù)。已經(jīng)兼營(yíng)的,,要限期糾正過(guò)來(lái),。
(四)衛(wèi)生醫(yī)療單位應(yīng)主要從國(guó)營(yíng)醫(yī)藥、藥材公司采購(gòu)藥品,、所購(gòu)藥品只能供本單位醫(yī)療使用,不得轉(zhuǎn)手批發(fā)經(jīng)營(yíng),。醫(yī)院自行配制的制劑,,只限在本單位內(nèi)憑處方使用。進(jìn)行臨床研究的新藥,,只能在指定的醫(yī)療單位試用,,嚴(yán)禁在市場(chǎng)銷售。
個(gè)體開(kāi)業(yè)醫(yī)生,,只許憑門診處方售藥,,不得從事商業(yè)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。
(五)集體,、私營(yíng)企業(yè)和個(gè)體工商戶不得經(jīng)營(yíng)中西藥品,、醫(yī)療器械的批發(fā)業(yè)務(wù);不得經(jīng)營(yíng)血液制品,、生物制品,、麻醉藥品、精神藥品,、毒性藥品,、放射性藥品和國(guó)家明令管理的藥品。
(六)嚴(yán)禁獸藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品,。

四,、加強(qiáng)工業(yè)自銷管理
醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)只能銷售本企業(yè)的產(chǎn)品,不準(zhǔn)轉(zhuǎn)手倒賣或批發(fā)其它企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)藥產(chǎn)品,。醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的銷售對(duì)象主要是國(guó)營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)批發(fā)企業(yè),。醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)自銷,必須按規(guī)定分對(duì)象作價(jià),。

五,、嚴(yán)格藥品價(jià)格管理
醫(yī)藥工商企業(yè)和衛(wèi)和醫(yī)療單位,要嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家的價(jià)格政策。凡是國(guó)家管理的品種,,要嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)定的出廠價(jià),、批發(fā)價(jià)和零售價(jià)。中藥材要嚴(yán)格執(zhí)行省物價(jià)局和省醫(yī)藥局聯(lián)合制定的最高限價(jià)和合理的地區(qū),、進(jìn)銷,、批零差價(jià)率。嚴(yán)禁信息提價(jià),。嚴(yán)禁工商企業(yè)隨意削價(jià)競(jìng)銷,。否則,由物價(jià)部門按有關(guān)規(guī)定查處,。

六,、充分發(fā)揮國(guó)營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)主渠道作用
醫(yī)藥商業(yè)單位要端正經(jīng)營(yíng)思想,改善經(jīng)營(yíng)作風(fēng),,樹(shù)立良好的職業(yè)道德,。要以品種全、質(zhì)量好,、服務(wù)優(yōu)贏得用戶,,絕不能經(jīng)銷假劣藥品危害群眾。國(guó)營(yíng)醫(yī)藥商業(yè)是醫(yī)藥流通的主體,,更要發(fā)揮主渠道和“蓄水池”作用,。既要做好市場(chǎng)供應(yīng),又要促進(jìn)生產(chǎn)發(fā)展,。要搞好庫(kù)存儲(chǔ)備,,以應(yīng)突發(fā)性急救需要。要重視和做好中藥材生產(chǎn)種植和采挖收購(gòu)工作,。要支持地方工業(yè)發(fā)展,,省內(nèi)有產(chǎn)、質(zhì)量可靠,、價(jià)格合理的品種,,應(yīng)盡量從省內(nèi)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。

七,、加強(qiáng)流通管理,,打擊違法行為
各級(jí)醫(yī)藥管理部門要認(rèn)真做好中西藥品、醫(yī)療器械工業(yè)生產(chǎn)和商業(yè)經(jīng)營(yíng)的行業(yè)管理工作,。按照行政區(qū)劃,,搞好商業(yè)網(wǎng)點(diǎn)建設(shè),做到合理布局,,方便群眾,。按照經(jīng)濟(jì)區(qū)域組織商品流通,,下一級(jí)公司應(yīng)主要從上一級(jí)公司進(jìn)貨,做好責(zé)任區(qū)內(nèi)市場(chǎng)供應(yīng),,努力提高社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益,。
堅(jiān)決制止醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)中的一切違法行為和不正之風(fēng)。對(duì)制售假藥劣藥,,哄抬藥價(jià),,搶購(gòu)緊缺名貴藥品,破壞藥源,,貪污盜竊,,投機(jī)倒把等違法活動(dòng),要堅(jiān)決打擊,,貪污懲處,。對(duì)“獎(jiǎng)錢獎(jiǎng)物”、“提成”,、“回扣”,、搞暢滯商品搭配等不正之風(fēng),要堅(jiān)決制止,,嚴(yán)肅處理。

八,、加強(qiáng)醫(yī)藥市場(chǎng)管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo),,繼續(xù)搞好市場(chǎng)整頓工作
各級(jí)人民政府要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)管理工作的領(lǐng)導(dǎo),定期組織醫(yī)藥,、衛(wèi)生,、工商、公安,、物價(jià),、稅務(wù)等有關(guān)部門,按照《 藥品管理法》和國(guó)家有關(guān)規(guī)定,,對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)進(jìn)行治理和整頓,。各級(jí)整頓醫(yī)藥市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)小組要在各級(jí)政府領(lǐng)導(dǎo)下,繼續(xù)抓緊抓好醫(yī)藥市場(chǎng)的整頓工作,。要結(jié)合換發(fā)《合格證》和《許可證》工作,,從程度上,制度上理順市場(chǎng)秩序,,提高企業(yè)素質(zhì),,改善經(jīng)營(yíng)作風(fēng),逐步把我省醫(yī)藥市場(chǎng)的管理納入法制軌道,,使我省醫(yī)藥市場(chǎng)朝著穩(wěn)定,、繁榮的方向發(fā)展,。
以上意見(jiàn),如無(wú)不妥,,請(qǐng)批轉(zhuǎn)各地執(zhí)行,。

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