醫(yī)療機(jī)構(gòu)集中招標(biāo)采購(gòu)藥品買(mǎi)賣(mài)合同

編號(hào):___________

甲方（買(mǎi)受人）： _________________________________

注冊(cè)登記號(hào)： _________________________________

住 所： _________________________________

法定代表人： _________________________________

乙方（出賣(mài)人）： _________________________________

注冊(cè)登記號(hào)： _________________________________

住 所： _________________________________

法定代表人： _________________________________

甲乙雙方本著平等,、誠(chéng)實(shí)信用的原則,，根據(jù)《中華人民共和國(guó)合同法》等法律、法規(guī),、規(guī)章,、規(guī)范性招標(biāo)文件及藥品集中招標(biāo)采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)向乙方發(fā)出的中標(biāo)通知書(shū)，經(jīng)雙方協(xié)商一致,，就有關(guān)事項(xiàng)達(dá)成如下具體協(xié)議：

第一條 藥品品種,、數(shù)量、價(jià)格

（一）采購(gòu)藥品品種和數(shù)量：甲方向乙方所采購(gòu)的藥品品種,、劑型,、規(guī)格、數(shù)量等詳見(jiàn)藥品中標(biāo)品種買(mǎi)賣(mài)清單（附件 _________________________________ ）,，合計(jì)：品種為_(kāi)____個(gè),，簽約金額為 _________________________________ 萬(wàn)元。

合同履行中,，藥品數(shù)量可按藥品中標(biāo)品種買(mǎi)賣(mài)清單數(shù)量上下浮動(dòng) _________________________________ %,。對(duì)于需要臨時(shí)增加藥品數(shù)量的，可在 _________________________________ 前書(shū)面提出,。

（二）藥品的價(jià)格

1．在合同有效期內(nèi)乙方提交藥品的價(jià)格必須是中標(biāo)通知書(shū)中確認(rèn)的價(jià)格,，本價(jià)格為甲方的入庫(kù)價(jià)格,。

2．中標(biāo)藥品零售價(jià)格執(zhí)行期間，遇國(guó)家或省價(jià)格主管部門(mén)下調(diào)價(jià)格時(shí),，對(duì)未供貨部分,，甲乙雙方可協(xié)商調(diào)整中標(biāo)供貨價(jià)格，原則上供貨價(jià)格按零售價(jià)格下降幅度,，同比例調(diào)整,。

（三）雙方的賬戶(hù)信息如下：

甲方：

開(kāi) 戶(hù) 行： _________________________________

賬戶(hù)名稱(chēng)： _________________________________

賬 號(hào)： _________________________________

乙方：

開(kāi) 戶(hù) 行： _________________________________

賬戶(hù)名稱(chēng)： _________________________________

賬 號(hào)： _________________________________

第二條 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

乙方交付的藥品必須符合國(guó)家最新藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與投標(biāo)時(shí)的承諾相一致,，附有該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品批檢驗(yàn)記錄或合格證,。

第三條 藥品有效期

（一）乙方交付藥品的有效期應(yīng)與投標(biāo)文件中規(guī)定的有效期相一致。

（二）乙方所提供藥品的有效期不得少于 _________________________________ 個(gè)月,；特殊品種雙方另行協(xié)商,。

第四條 包裝標(biāo)準(zhǔn)

（一）乙方提供的全部藥品均應(yīng)按國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附有一份詳細(xì)裝箱數(shù)量單和該藥品生產(chǎn)企業(yè)同批號(hào)的出廠藥品批檢驗(yàn)記錄或合格證（進(jìn)品藥品應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊(cè)證和口岸藥檢所的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件,，并加蓋經(jīng)營(yíng)企業(yè)公章）,。如為拼裝箱件，箱內(nèi)應(yīng)按前述要求附有各種藥品數(shù)量單和藥品質(zhì)量證明材料復(fù)印件,，并加蓋配送企業(yè)公章。

（二）特殊要求：_____________________________ ,。

第五條 配送服務(wù)