• 【發(fā)布單位】國家經(jīng)貿(mào)委辦公廳
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】2002-06-04
• 【生效日期】2002-06-04
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

關(guān)于做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件發(fā)放工作有關(guān)問題的通知

關(guān)于做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件發(fā)放工作有關(guān)問題的通知
 各省、自治區(qū),、直轄市,、計劃單列市及新疆生產(chǎn)建設兵團經(jīng)貿(mào)委、有關(guān)地方石化行業(yè)管理辦公室：



 2001年12月8日,，國務院公布了修改后的《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》),。為認真貫徹實施《條例》，做好農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的發(fā)放工作,，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：



 一,、根據(jù)國務院法制辦對《條例》有關(guān)條款的解釋，國家經(jīng)貿(mào)委負責審批“開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)”和“生產(chǎn)尚未制定國家標準或行業(yè)標準的農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件”,。質(zhì)檢總局負責審批發(fā)放有國家標準或行業(yè)標準的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。



 二、《化學工業(yè)部貫徹〈農(nóng)藥管理條例〉實施辦法》(化工部令1998年第14號)除第五條(六),、(七)項規(guī)定外,，繼續(xù)有效。國家經(jīng)貿(mào)委將對其進行修改，請各地經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)辦根據(jù)修改后的《農(nóng)藥管理條例》提出修改意見,。



 三、請各地經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)辦每月20日前將初審合格的農(nóng)藥產(chǎn)品的資料行文申報,；如有要求更改企業(yè)名稱的，請一并申報,。



 四,、國家經(jīng)貿(mào)委農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件審批結(jié)果在《中華人民共和國國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會公告》和互聯(lián)網(wǎng)(網(wǎng)址：www.setc.gov.cn)上公布。根據(jù)公布結(jié)果,，請各地經(jīng)貿(mào)委,、有關(guān)地方石化行業(yè)辦開具介紹信，派人到國家經(jīng)貿(mào)委(經(jīng)濟運行局)領取批準文件,。



 五,、各地經(jīng)貿(mào)委要有指定機構(gòu)負責此項工作，并請于6月底之前,，將該機構(gòu)負責人及聯(lián)系人的姓名,、通信地址、郵政編碼,、電話(傳真)號碼,、電子信箱地址告國家經(jīng)貿(mào)委(經(jīng)濟運行局)。聯(lián)系人：張新玲,，聯(lián)系電話：010--63193410,、63192760(傳真)。

 附件：一,、( )?。瘏^(qū)、市申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表

 二,、《申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說明

 三,、產(chǎn)品申報資料具體要求



                                          國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會

                                          二ＯＯ二年六月四日



 附件一：

            ( )省／區(qū),、市申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表



 序號 企業(yè)名稱 領/換 產(chǎn)品類型 產(chǎn)品名稱 生產(chǎn)類型 農(nóng)藥登記號 執(zhí)行標準 備 注 

 ?。ㄊ小^(qū)）上報文號： 填表人： 聯(lián)系電話： 填報日期：



 附件二：

             《申報發(fā)證農(nóng)藥產(chǎn)品匯總表》填寫說明



 一,、此表與正式文件同時上報,，并需加蓋公章。

 二,、匯總表中填寫的產(chǎn)品須附必要的資料,，無資料著不予審查。

 三、表中的項目依序認真填寫,，如有改動須由?。▍^(qū)、市）主管部門出具文件方可更改,。

 四,、表中具體項目填寫說明如下：

 企業(yè)名稱：填寫開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門已核準的企業(yè)名稱。

 領/換：領,，指產(chǎn)品是新申報領證,；換，指到期產(chǎn)品延期換證,。

 產(chǎn)品類別：指殺蟲劑,、殺螨劑、除草劑,、殺菌劑,、殺蟲殺螨劑、殺蟲殺菌劑,、生長調(diào)節(jié)劑,、衛(wèi)生殺蟲劑、殺鼠劑,、種衣劑,。

 產(chǎn)品名稱：按農(nóng)藥登記證上產(chǎn)品名稱填寫。

 有效成分及含量：原藥,、加工、分裝須填寫其含量,；復配產(chǎn)品須填寫成分及其含量,。

 生產(chǎn)類型：指原藥、加工,、復配,、分裝。

 農(nóng)藥登記號：已辦理農(nóng)藥登記的產(chǎn)品必須填寫

 執(zhí)行標準：指企業(yè)標準號,。

 核準文號：指開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)審批部門的審批文件號,。

 備注：如是換證產(chǎn)品，須填寫原生產(chǎn)批準證書號,。



 附件三：

                產(chǎn)品申報資料具體要求



 一,、申請領(換)農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件需提交下列資料

 (一)工商營業(yè)執(zhí)照復印件

 (二)國家經(jīng)貿(mào)委核準文件(號)

 (三)農(nóng)藥登記證復印件

 (四)主要領導及技術(shù)人員學歷及任職證明

 (五)質(zhì)檢機構(gòu)認證證書復印件

 (六)工業(yè)生產(chǎn)銷售及主要產(chǎn)品產(chǎn)量B202--1表

 (七)產(chǎn)品標準及編制說明

 (八)技術(shù)鑒定證書或技術(shù)轉(zhuǎn)讓、專利授權(quán)合同復印件

 (九)復配制劑配方篩選及室內(nèi)毒力測定報告復印件

 (十)產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告須加蓋公章有效

 (十一)原藥須提供原藥供應單位證明

 (十二)分裝授權(quán)協(xié)議書復印件

 (十三)縣(市)級環(huán)保部門意見復印件

 (十四)藥效實驗報告復印件

 (十五)毒性測定報告復印件

 (十六)農(nóng)藥批準文件申請表

 (十七)農(nóng)藥批準文件考核表(已考核的廠點兩年內(nèi)可免考核)

 二,、申請更改名稱換證資料要求

 更改名稱包括企業(yè)名稱,、產(chǎn)品名稱及質(zhì)量標準號。需提交以下資料

 (一)省(自治區(qū)、直轄市)經(jīng)貿(mào)委(或石化行業(yè)管理辦公室)申報文件,，應包括以下內(nèi)容：1．企業(yè)名稱是否更改情況,；2．農(nóng)藥生產(chǎn)裝置是否遷址的情況；3．原企業(yè)更名后是否還生產(chǎn)原有產(chǎn)品情況,；4．產(chǎn)品標準號是否更改的情況；5．初步審核意見,。

 (二)新,、舊工商營業(yè)執(zhí)照復印件,。

 (三)原有農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件。

 (四)農(nóng)藥登記證復印件,。

 (五)產(chǎn)品企業(yè)標準更改的應附產(chǎn)品新標準,。

 以上資料，均需按順序以A4規(guī)格裝訂成冊,，一式兩份。