• 【發(fā)布單位】農(nóng)業(yè)部
• 【發(fā)布文號(hào)】農(nóng)業(yè)部令第22號(hào)
• 【發(fā)布日期】2002-10-31
• 【生效日期】2003-03-01
• 【失效日期】--
• 【文件來(lái)源】
• 【所屬類(lèi)別】國(guó)家法律法規(guī)

中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令 第22號(hào)

中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部令

第22號(hào)







 《獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法》于2002年9月27日業(yè)經(jīng)農(nóng)業(yè)部常務(wù)會(huì)議審議通過(guò)，現(xiàn)予發(fā)布,，自2003年3月1日起施行,。



 附件：獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法



 部長(zhǎng) 杜青林



 二00二年十月三十一日








獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)管理辦法




第一章 總則




第一條 為加強(qiáng)獸藥監(jiān)督管理，規(guī)范獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容,、印制、使用活動(dòng),，保障獸藥使用的安全有效,，根據(jù)《
獸藥管理?xiàng)l例》,，制定本辦法,。




第二條 農(nóng)業(yè)部主管全國(guó)的獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理工作,，縣級(jí)以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)主管所轄地區(qū)的獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理工作,。




第三條 凡在中國(guó)境內(nèi)生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、使用的獸藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合本辦法的規(guī)定,。




第二章 獸藥標(biāo)簽的基本要求




第四條 獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽,。




第五條 內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱(chēng),、適應(yīng)癥(或功能與主治)、含量／包裝規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào),、生產(chǎn)日期,、生產(chǎn)批號(hào),、有效期,、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容,。



 安瓿、西林瓶等注射或內(nèi)服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無(wú)法注明上述全部?jī)?nèi)容的,，可適當(dāng)減少項(xiàng)目,，但至少須標(biāo)明獸藥名稱(chēng),、含量規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào),。




第六條 外包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識(shí),、獸藥名稱(chēng)、主要成分,、適應(yīng)癥(或功能與主治),、用法與用量、含量／包裝規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)或《進(jìn)口獸藥登記許可證》證號(hào),、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號(hào),、有效期,、停藥期、貯藏,、包裝數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。




第七條 獸用原料藥的標(biāo)簽必須注明獸藥名稱(chēng),、包裝規(guī)格,、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期,、有效期、貯藏,、批準(zhǔn)文號(hào),、運(yùn)輸注意事項(xiàng)或其它標(biāo)記、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容,。




第八條 對(duì)貯藏有特殊要求的必須在標(biāo)簽的醒目位置標(biāo)明,。




第九條 獸藥有效期按年月順序標(biāo)注。年份用四位數(shù)表示,，月份用兩位數(shù)表示,，如“有效期至2002年09月”，或“有效期至2002．09”,。




第三章 獸藥說(shuō)明書(shū)的基本要求




第十條 獸用化學(xué)藥品,、抗生素產(chǎn)品的單方、復(fù)方及中西復(fù)方制劑的說(shuō)明書(shū)必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識(shí),、獸藥名稱(chēng)、主要成分,、性狀,、藥理作用、適應(yīng)癥(或功能與主治)、用法與用量,、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)、停藥期,、外用殺蟲(chóng)藥及其他對(duì)人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施,、有效期、含量／包裝規(guī)格,、貯藏,、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)信息等,。




第十一條 中獸藥說(shuō)明書(shū)必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識(shí),、獸藥名稱(chēng)、主要成分,、性狀,、功能與主治、用法與用量,、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)、有效期,、規(guī)格,、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)企業(yè)信息等,。




第十二條 獸用生物制品說(shuō)明書(shū)必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱(chēng),、主要成分及含量(型,、株及活疫苗的最低活菌數(shù)或病毒滴度)、性狀,、接種對(duì)象,、用法與用量(凍干疫苗須標(biāo)明稀釋方法)、注意事項(xiàng)(包括不良反應(yīng)與急救措施),、有效期,、規(guī)格(容量和頭份)、包裝,、貯藏,、廢棄包裝處理措施、批準(zhǔn)文號(hào),、生產(chǎn)企業(yè)信息等,。




第四章 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理




第十三條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須按照獸藥批準(zhǔn)權(quán)限,，經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級(jí)畜牧獸醫(yī)行政管理部門(mén)審核批準(zhǔn)后方可使用。內(nèi)容變更時(shí)須按原申報(bào)程序履行審批手續(xù),。




第十四條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須按照本規(guī)定的統(tǒng)一要求印制,，其文字及圖案不得擅自加入任何未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容。




第十五條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容必須真實(shí),、準(zhǔn)確,，不得虛假和夸大，也不得印有任何帶有宣傳,、廣告色彩的文字和標(biāo)識(shí),。




第十六條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容不得超出或刪減規(guī)定的項(xiàng)目?jī)?nèi)容；不得印有未獲批準(zhǔn)的專(zhuān)利,、獸藥GMP,、商標(biāo)等標(biāo)識(shí)。




第十七條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所用文字必須是中文,，并使用國(guó)家語(yǔ)言文字工作委員會(huì)公布的現(xiàn)行規(guī)范化漢字,。根據(jù)需要可有外文對(duì)照。




第十八條 根據(jù)需要,，獸藥標(biāo)簽上可使用條形碼,；已獲批準(zhǔn)的專(zhuān)利產(chǎn)品，可標(biāo)注專(zhuān)利標(biāo)記和專(zhuān)利號(hào),，并標(biāo)明專(zhuān)利許可種類(lèi),；注冊(cè)商標(biāo)應(yīng)印制在標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的左上角或右上角；已獲獸藥GMP合格證的,，必須按照獸藥GMP標(biāo)識(shí)使用有關(guān)規(guī)定正確地使用獸藥GMP標(biāo)識(shí),。




第十九條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的字跡必須清晰易辨，獸用標(biāo)識(shí)及外用藥標(biāo)識(shí)應(yīng)清楚醒目,，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象，并不得用粘貼,、剪切的方式進(jìn)行修改或補(bǔ)充,。




第二十條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)內(nèi)容對(duì)產(chǎn)品作用與用途項(xiàng)目的表述不得違反法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，并不得有擴(kuò)大療效和應(yīng)用范圍的內(nèi)容,；其用法與用量,、停藥期、有效期等項(xiàng)目?jī)?nèi)容必須與法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)一致,，并使用符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)要求的規(guī)范性用語(yǔ),。




第二十一條 獸藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)上必須標(biāo)識(shí)獸藥通用名稱(chēng)，可同時(shí)標(biāo)識(shí)商品名稱(chēng),。商品名稱(chēng)不得與通用名稱(chēng)連寫(xiě),，兩者之間應(yīng)有一定空隙并分行,。通用名稱(chēng)與商品名稱(chēng)用字的比例不得小于1：2(指面積)，并不得小于注冊(cè)商標(biāo)用字,。




第二十二條 獸藥最小銷(xiāo)售單元的包裝必須印有或貼有符合外包裝標(biāo)簽規(guī)定內(nèi)容的標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū),。獸藥外包裝箱上必須印有或粘貼有外包裝標(biāo)簽。




第二十三條 凡違反本辦法規(guī)定的,，按照《獸藥管理?xiàng)l例》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰,。




第五章 附則




第二十四條 本辦法下列用語(yǔ)的含義是：



 獸藥通用名：國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、地方標(biāo)準(zhǔn)及進(jìn)口獸藥注冊(cè)的正式品名,。



 獸藥商品名：系指某一獸藥產(chǎn)品的專(zhuān)有商品名稱(chēng)。



 內(nèi)包裝標(biāo)簽：系指直接接觸獸藥的包裝上的標(biāo)簽,。



 外包裝標(biāo)簽：系指直接接觸內(nèi)包裝的外包裝上的標(biāo)簽,。



 獸藥最小銷(xiāo)售單元：系指直接供上市銷(xiāo)售的獸藥最小包裝。



 獸藥說(shuō)明書(shū)：系指包含獸藥有效成分,、療效,、使用以及注意事項(xiàng)等基本信息的技術(shù)資料。



 生產(chǎn)企業(yè)信息：包括企業(yè)名稱(chēng),、郵編,、地址、電話(huà),、傳真,、電子郵址、網(wǎng)址等,。




第二十五條 本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋,。




第二十六條 本辦法自2003年3月1日起施行。