• 【發(fā)布單位】農(nóng)業(yè)部
• 【發(fā)布文號】農(nóng)業(yè)部令第22號
• 【發(fā)布日期】2002-10-31
• 【生效日期】2003-03-01
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令 第22號

中華人民共和國農(nóng)業(yè)部令

第22號







 《獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法》于2002年9月27日業(yè)經(jīng)農(nóng)業(yè)部常務(wù)會議審議通過,，現(xiàn)予發(fā)布,，自2003年3月1日起施行。



 附件：獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法



 部長 杜青林



 二00二年十月三十一日








獸藥標(biāo)簽和說明書管理辦法




第一章 總則




第一條 為加強獸藥監(jiān)督管理,，規(guī)范獸藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容,、印制、使用活動,，保障獸藥使用的安全有效,，根據(jù)《
獸藥管理條例》，制定本辦法,。




第二條 農(nóng)業(yè)部主管全國的獸藥標(biāo)簽和說明書的管理工作,，縣級以上地方人民政府畜牧獸醫(yī)行政管理部門主管所轄地區(qū)的獸藥標(biāo)簽和說明書的管理工作。




第三條 凡在中國境內(nèi)生產(chǎn),、經(jīng)營,、使用的獸藥的標(biāo)簽和說明書必須符合本辦法的規(guī)定。




第二章 獸藥標(biāo)簽的基本要求




第四條 獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須同時使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝標(biāo)簽,。




第五條 內(nèi)包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識,、獸藥名稱、適應(yīng)癥(或功能與主治),、含量／包裝規(guī)格,、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號,、有效期,、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。



 安瓿,、西林瓶等注射或內(nèi)服產(chǎn)品由于包裝尺寸的限制而無法注明上述全部內(nèi)容的,，可適當(dāng)減少項目，但至少須標(biāo)明獸藥名稱,、含量規(guī)格,、生產(chǎn)批號。




第六條 外包裝標(biāo)簽必須注明獸用標(biāo)識,、獸藥名稱,、主要成分,、適應(yīng)癥(或功能與主治),、用法與用量、含量／包裝規(guī)格,、批準(zhǔn)文號或《進口獸藥登記許可證》證號,、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號,、有效期,、停藥期、貯藏,、包裝數(shù)量,、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。




第七條 獸用原料藥的標(biāo)簽必須注明獸藥名稱,、包裝規(guī)格,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期,、有效期,、貯藏、批準(zhǔn)文號,、運輸注意事項或其它標(biāo)記,、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容。




第八條 對貯藏有特殊要求的必須在標(biāo)簽的醒目位置標(biāo)明,。




第九條 獸藥有效期按年月順序標(biāo)注,。年份用四位數(shù)表示，月份用兩位數(shù)表示,，如“有效期至2002年09月”,，或“有效期至2002．09”。




第三章 獸藥說明書的基本要求




第十條 獸用化學(xué)藥品、抗生素產(chǎn)品的單方,、復(fù)方及中西復(fù)方制劑的說明書必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識,、獸藥名稱、主要成分,、性狀,、藥理作用、適應(yīng)癥(或功能與主治),、用法與用量,、不良反應(yīng)、注意事項,、停藥期,、外用殺蟲藥及其他對人體或環(huán)境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期,、含量／包裝規(guī)格,、貯藏、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)企業(yè)信息等,。




第十一條 中獸藥說明書必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識、獸藥名稱,、主要成分,、性狀、功能與主治,、用法與用量,、不良反應(yīng)、注意事項,、有效期,、規(guī)格、貯藏,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)企業(yè)信息等。




第十二條 獸用生物制品說明書必須注明以下內(nèi)容：獸用標(biāo)識,、獸藥名稱,、主要成分及含量(型、株及活疫苗的最低活菌數(shù)或病毒滴度),、性狀,、接種對象、用法與用量(凍干疫苗須標(biāo)明稀釋方法),、注意事項(包括不良反應(yīng)與急救措施),、有效期,、規(guī)格(容量和頭份)、包裝,、貯藏,、廢棄包裝處理措施、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)企業(yè)信息等,。




第四章 獸藥標(biāo)簽和說明書的管理




第十三條 獸藥標(biāo)簽和說明書必須按照獸藥批準(zhǔn)權(quán)限，經(jīng)農(nóng)業(yè)部或省級畜牧獸醫(yī)行政管理部門審核批準(zhǔn)后方可使用,。內(nèi)容變更時須按原申報程序履行審批手續(xù),。




第十四條 獸藥標(biāo)簽和說明書必須按照本規(guī)定的統(tǒng)一要求印制，其文字及圖案不得擅自加入任何未經(jīng)批準(zhǔn)的內(nèi)容,。




第十五條 獸藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容必須真實,、準(zhǔn)確，不得虛假和夸大,，也不得印有任何帶有宣傳,、廣告色彩的文字和標(biāo)識。




第十六條 獸藥標(biāo)簽和說明書的內(nèi)容不得超出或刪減規(guī)定的項目內(nèi)容,；不得印有未獲批準(zhǔn)的專利,、獸藥GMP,、商標(biāo)等標(biāo)識,。




第十七條 獸藥標(biāo)簽和說明書所用文字必須是中文，并使用國家語言文字工作委員會公布的現(xiàn)行規(guī)范化漢字,。根據(jù)需要可有外文對照,。




第十八條 根據(jù)需要，獸藥標(biāo)簽上可使用條形碼,；已獲批準(zhǔn)的專利產(chǎn)品,，可標(biāo)注專利標(biāo)記和專利號，并標(biāo)明專利許可種類,；注冊商標(biāo)應(yīng)印制在標(biāo)簽和說明書的左上角或右上角,；已獲獸藥GMP合格證的，必須按照獸藥GMP標(biāo)識使用有關(guān)規(guī)定正確地使用獸藥GMP標(biāo)識,。




第十九條 獸藥標(biāo)簽和說明書的字跡必須清晰易辨,，獸用標(biāo)識及外用藥標(biāo)識應(yīng)清楚醒目，不得有印字脫落或粘貼不牢等現(xiàn)象,，并不得用粘貼,、剪切的方式進行修改或補充。




第二十條 獸藥標(biāo)簽和說明書內(nèi)容對產(chǎn)品作用與用途項目的表述不得違反法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,，并不得有擴大療效和應(yīng)用范圍的內(nèi)容,；其用法與用量,、停藥期、有效期等項目內(nèi)容必須與法定獸藥標(biāo)準(zhǔn)一致,，并使用符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)要求的規(guī)范性用語,。




第二十一條 獸藥標(biāo)簽和說明書上必須標(biāo)識獸藥通用名稱，可同時標(biāo)識商品名稱,。商品名稱不得與通用名稱連寫,，兩者之間應(yīng)有一定空隙并分行。通用名稱與商品名稱用字的比例不得小于1：2(指面積),，并不得小于注冊商標(biāo)用字,。




第二十二條 獸藥最小銷售單元的包裝必須印有或貼有符合外包裝標(biāo)簽規(guī)定內(nèi)容的標(biāo)簽并附有說明書。獸藥外包裝箱上必須印有或粘貼有外包裝標(biāo)簽,。




第二十三條 凡違反本辦法規(guī)定的,，按照《獸藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定進行處罰。




第五章 附則




第二十四條 本辦法下列用語的含義是：



 獸藥通用名：國家標(biāo)準(zhǔn),、農(nóng)業(yè)部行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),、地方標(biāo)準(zhǔn)及進口獸藥注冊的正式品名。



 獸藥商品名：系指某一獸藥產(chǎn)品的專有商品名稱,。



 內(nèi)包裝標(biāo)簽：系指直接接觸獸藥的包裝上的標(biāo)簽,。



 外包裝標(biāo)簽：系指直接接觸內(nèi)包裝的外包裝上的標(biāo)簽。



 獸藥最小銷售單元：系指直接供上市銷售的獸藥最小包裝,。



 獸藥說明書：系指包含獸藥有效成分,、療效、使用以及注意事項等基本信息的技術(shù)資料,。



 生產(chǎn)企業(yè)信息：包括企業(yè)名稱,、郵編、地址,、電話,、傳真、電子郵址,、網(wǎng)址等,。




第二十五條 本辦法由農(nóng)業(yè)部負(fù)責(zé)解釋。




第二十六條 本辦法自2003年3月1日起施行,。