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好律師> 法律法規(guī)庫(kù)> 政策參考> 國(guó)務(wù)院法制辦公室對(duì)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委辦公廳 《關(guān)于請(qǐng)對(duì)〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉部分條款釋義確認(rèn)的函》的答復(fù)
  • 【發(fā)布單位】國(guó)務(wù)院法制辦公室
  • 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)法秘函〔2002〕33號(hào)
  • 【發(fā)布日期】2002-02-26
  • 【生效日期】2002-02-26
  • 【失效日期】--
  • 【文件來(lái)源】國(guó)務(wù)院法制辦公室
  • 【所屬類別】政策參考

國(guó)務(wù)院法制辦公室對(duì)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委辦公廳 《關(guān)于請(qǐng)對(duì)〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉部分條款釋義確認(rèn)的函》的答復(fù)

國(guó)務(wù)院法制辦公室對(duì)國(guó)家經(jīng)貿(mào)委辦公廳
《關(guān)于請(qǐng)對(duì)〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉部分條款釋義確認(rèn)的函》的答復(fù)

(2002年2月26日國(guó)務(wù)院法制辦公室文件國(guó)法秘函〔2002〕33號(hào)發(fā)布 自公布之日起施行)




國(guó)家經(jīng)貿(mào)委辦公廳:

你廳送來(lái)的《關(guān)于請(qǐng)對(duì)〈農(nóng)藥管理?xiàng)l例〉部分條款釋義確認(rèn)的函》(國(guó)經(jīng)貿(mào)廳運(yùn)行函[2001]909號(hào))收悉,。經(jīng)研究并征求有關(guān)部門的意見(jiàn),現(xiàn)答復(fù)如下:

2001年12月8日國(guó)務(wù)院修改并重新公布的《 農(nóng)藥管理?xiàng)l例》,,將原“化學(xué)工業(yè)行政管理部門”修改為“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”,,主要考慮是:1998年機(jī)構(gòu)改革時(shí)將國(guó)務(wù)院化學(xué)工業(yè)行政管理部門撤銷,其有關(guān)農(nóng)藥生產(chǎn)的行政管理職能分別轉(zhuǎn)到了國(guó)家經(jīng)貿(mào)委和國(guó)家質(zhì)檢總局,。這次修改,,并未對(duì)1998年機(jī)構(gòu)改革后有關(guān)部門的職責(zé)進(jìn)行調(diào)整。按照目前國(guó)家經(jīng)貿(mào)委與國(guó)家質(zhì)檢總局在農(nóng)藥管理問(wèn)題上的分工,,開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)審批,;生產(chǎn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥,由國(guó)家質(zhì)檢總局負(fù)責(zé)發(fā)放生產(chǎn)許可證,;生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥,,在有關(guān)各方未達(dá)成一致意見(jiàn)前,仍維持現(xiàn)狀,,由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé)發(fā)放生產(chǎn)批準(zhǔn)文件,。



附:國(guó)家經(jīng)濟(jì)貿(mào)易委員會(huì)辦公廳關(guān)于請(qǐng)對(duì)《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》部分條款釋義確認(rèn)的函

(2001年12月29日 國(guó)經(jīng)貿(mào)廳運(yùn)行函[2001]909號(hào))

國(guó)務(wù)院法制辦秘書(shū)行政司:

2000年底,原國(guó)家工業(yè)局機(jī)構(gòu)改革后,,“農(nóng)藥生產(chǎn)核準(zhǔn)”和“農(nóng)藥生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”工作職能并入國(guó)家經(jīng)貿(mào)委,。今年12月8日,國(guó)務(wù)院頒布了修改后的《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》),,新《條例》將原文中第十二條第一款,、第十三條第二款和第三款以及第十四條的“化學(xué)工業(yè)行政管理部門”修改為“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”。按現(xiàn)行職能分工,,我們理解新《條例》中“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”,,在農(nóng)藥管理上指國(guó)家經(jīng)貿(mào)委和國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局,其中,,第十三條和第十四條第二款中的“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”為國(guó)家經(jīng)貿(mào)委,;第十四條第一款中的“工業(yè)產(chǎn)品許可管理部門”為國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局。即:開(kāi)辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的審批及生產(chǎn)尚未制定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥“生產(chǎn)批準(zhǔn)文件”的頒發(fā)由國(guó)家經(jīng)貿(mào)委負(fù)責(zé),;生產(chǎn)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的頒發(fā)由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局負(fù)責(zé)。以上理解如無(wú)異議,請(qǐng)予確認(rèn),,以便此項(xiàng)工作正常進(jìn)行。

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