- 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
- 【發(fā)布文號】國食藥監(jiān)安[2005]179號
- 【發(fā)布日期】2005-04-30
- 【生效日期】2005-04-30
- 【失效日期】--
- 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理局
- 【所屬類別】政策參考
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于換發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的通知
國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于換發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的通知
(國食藥監(jiān)安[2005]179號)
各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):
為了加強醫(yī)療機構(gòu)制劑配制的監(jiān)督管理,保證配制制劑安全有效,,根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號),,我局決定2005年在全國開展《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的統(tǒng)一換發(fā)工作。現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下:
一,、各省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)要認真做好《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》的學(xué)習(xí),、宣傳和貫徹實施,,積極推進實施《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》,加強日常監(jiān)督管理,,切實保證醫(yī)療機構(gòu)制劑的質(zhì)量,。
二、各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)要按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》及《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定,,加強領(lǐng)導(dǎo),,做好本轄區(qū)換證工作。通過本次換證,,對本轄區(qū)內(nèi)的醫(yī)療機構(gòu)制劑室進行一次全面清理整頓,,切實提高制劑配制質(zhì)量。換證工作方案請于2005年7月1日前報送我局藥品安全監(jiān)管司,。
三,、換發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》工作,從2005年7月1日開始,,至2005年12月31日結(jié)束,。
凡依法持有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》且有效期至2005年12月31日的醫(yī)療機構(gòu),應(yīng)按規(guī)定申請換發(fā)新版《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;至2005年12月31日,,有效期未滿的,,應(yīng)申請更換新版《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,原核準(zhǔn)的許可事項不變,。
各醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)在2005年6月30日前向所在地省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)提出換證申請,并填寫醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證申請表(見附件1),。
四,、2006年1月1日起,全部啟用新版《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,,原《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》同時廢止,。
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》格式由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一規(guī)定(見附件2、3),。
五,、各省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)按照《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》第二十一條的規(guī)定,,辦理換證手續(xù)。各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)結(jié)合本地《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》的實施情況,按照我局《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證驗收標(biāo)準(zhǔn)》(國藥管安〔2000〕275號)組織驗收,。
在換證過程中統(tǒng)一使用我局新編制的“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證信息管理系統(tǒng)”軟件,,軟件使用的培訓(xùn)安排另行通知。
六,、中國人民解放軍,、中國人民武裝警察部隊所屬醫(yī)療機構(gòu)的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》換發(fā)工作,仍由原發(fā)證機關(guān)組織實施,。
七,、各省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局)應(yīng)于2006年3月30日前,將換證工作總結(jié)報我局藥品安全監(jiān)管司,,并將換證相關(guān)匯總數(shù)據(jù)以我局統(tǒng)一下發(fā)的“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證信息管理系統(tǒng)”軟件形式報送,。
在換證工作中如有何問題和建議,請及時與我局藥品安全監(jiān)管司聯(lián)系,。
附件:1.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證申請表
2.正本格式
3.副本格式
國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○五年四月三十日
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