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好律師> 法律法規(guī)庫> 政策參考> 國家食品藥品監(jiān)督管理局關于啟用《進口藥材報驗管理系統(tǒng)》的通知
  • 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【發(fā)布文號】食藥監(jiān)注函[2006]8號
  • 【發(fā)布日期】2006-01-24
  • 【生效日期】2006-01-24
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【所屬類別】政策參考

國家食品藥品監(jiān)督管理局關于啟用《進口藥材報驗管理系統(tǒng)》的通知

國家食品藥品監(jiān)督管理局關于啟用《進口藥材報驗管理系統(tǒng)》的通知

(食藥監(jiān)注函[2006]8號)




各口岸、邊境口岸(食品)藥品監(jiān)督管理局:

《進口藥材管理辦法(試行)》(局令第22號,,以下簡稱《辦法》)將于2006年2月1日起正式施行,。為保證《辦法》的順利實施,方便申請人辦理進口藥材登記備案手續(xù),提高進口藥材登記備案工作效率,,我局組織制作了《進口藥材報驗管理系統(tǒng)》,。

自2006年2月1日起,口岸,、邊境口岸(食品)藥品監(jiān)督管理局須使用該系統(tǒng)打印《進口藥品通關單》,。申請人辦理進口藥材登記備案時,須使用該系統(tǒng)填寫《進口藥材報驗單》,,并按《辦法》要求報送有關資料(其中《進口藥材報驗單》除報送加蓋企業(yè)公章的紙質表單外,,應同時提交《進口藥材報驗單》的電子數(shù)據(jù))。

該系統(tǒng)可在我局網(wǎng)站(www.sda.gov.cn)和中國藥品生物制品檢定所網(wǎng)站(www.nicpbp.org.cn)的“下載區(qū)”下載,。如在使用中發(fā)現(xiàn)任何問題,,請及時與我司聯(lián)系。

特此通知


國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○六年一月二十四日


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