- 【發(fā)布單位】衛(wèi)生部
- 【發(fā)布文號(hào)】--
- 【發(fā)布日期】2006-05-26
- 【生效日期】2006-05-26
- 【失效日期】--
- 【文件來源】衛(wèi)生部
- 【所屬類別】政策參考
人感染高致病性禽流感標(biāo)本采集及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)方案
人感染高致病性禽流感標(biāo)本采集及實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)技術(shù)方案
為及時(shí),、科學(xué)地采集和運(yùn)送人禽流感病例或疑似污染環(huán)境等各種類型的標(biāo)本,規(guī)范實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)程序和檢測(cè)方法,,提高檢測(cè)質(zhì)量,,明確診斷或開展相關(guān)科學(xué)研究,特制定本方案,。
1 采集對(duì)象
1.1 人禽流感醫(yī)學(xué)觀察病例,、疑似病例、臨床診斷病例及需要進(jìn)一步研究的確診病例,。
1.2 其它需要進(jìn)行人禽流感診斷或排除者,。
1.3 需要采集的環(huán)境標(biāo)本,。
2 采集要求
2.1 從事人禽流感檢測(cè)標(biāo)本采集的技術(shù)人員必須經(jīng)過生物安全培訓(xùn)和具備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)技能。在標(biāo)本采集過程中,,采樣人員參照(附件5)規(guī)定的防護(hù)措施進(jìn)行安全防護(hù),。
2.2 住院病例的標(biāo)本由所在醫(yī)院醫(yī)護(hù)人員在當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)專業(yè)人員指導(dǎo)下采集,。
2.3 標(biāo)本采集具體種類和數(shù)量由現(xiàn)場(chǎng)工作組確定,。
2.4 密切接觸者標(biāo)本由當(dāng)?shù)丶膊☆A(yù)防控制機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)采集,。
2.5 根據(jù)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)工作的需要,,結(jié)合病程再次采樣。
3 標(biāo)本種類
每個(gè)病例應(yīng)盡可能同時(shí)采集上,、下呼吸道標(biāo)本,;需要排除人禽流
感的死亡病例則依據(jù)《傳染病病人或疑似傳染病病人尸體解剖查驗(yàn)規(guī)定》(中華人民共和國衛(wèi)生部令第43號(hào))的規(guī)定采集尸體標(biāo)本,沒有條件進(jìn)行尸體解剖的,,可采集呼吸道灌洗液或經(jīng)皮穿刺采集肺組織標(biāo)本。
3.1 上呼吸道標(biāo)本:包括咽拭子,、鼻拭子,、鼻咽抽取物、咽漱液,、深咳痰液。最佳采集時(shí)間為發(fā)病后3天內(nèi),。
3.2 下呼吸道標(biāo)本:包括呼吸道抽取物,、支氣管灌洗液,、肺組織活檢標(biāo)本。
3.3 尸檢標(biāo)本:病人死亡后應(yīng)依法盡早進(jìn)行解剖,,在嚴(yán)格按照生物安全防護(hù)的條件下,,進(jìn)行尸檢,主要采集肺,、氣管組織標(biāo)本,條件允許下也可采集肝,、腎,、脾、心臟,、腦,、淋巴結(jié)等組織標(biāo)本。
3.4 血清標(biāo)本:每一病例必須采集血清標(biāo)本,,須采集急性期、恢復(fù)期雙份血清,。第一份血清應(yīng)盡早(最好在發(fā)病后7天內(nèi))采集,,第二份血清應(yīng)在發(fā)病后第3~4周采集。采集量要求5ml,,以空腹血為佳,,建議使用真空采血管。
3.5 其它標(biāo)本:如果病例有腹瀉癥狀,,可在發(fā)病后采集糞便標(biāo)本,;有胸水者可采集胸水標(biāo)本。
4 標(biāo)本采集方法
4.1 咽拭子:用2根聚丙烯纖維頭的塑料桿拭子同時(shí)擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,,將拭子頭浸入含3ml采樣液的管中,,尾部棄去,旋緊管蓋,。
4.2 鼻拭子:將1根聚丙烯纖維頭的塑料桿拭子輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。取另一根聚丙烯纖維頭的塑料桿拭子以同樣的方法采集另一側(cè)鼻孔,。上述兩根拭子浸入同一含3ml采樣液的管中,,尾部棄去,旋緊管蓋,。
4.3 鼻咽抽取物或呼吸道抽取物:用與負(fù)壓泵相連的收集器從鼻咽部抽取粘液或從氣管抽取呼吸道分泌物,。
將收集器頭部插入鼻腔或氣管,接通負(fù)壓,旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出,,收集抽取的粘液,,并用3ml采樣液沖洗收集器1次(亦可用小孩導(dǎo)尿管接在50ml注射器上來替代收集器)。
4.4 咽漱液:用10ml不含抗菌素的采樣液漱口,。漱口時(shí)讓患者頭部微后仰,,發(fā)"噢"聲,讓洗液在咽部轉(zhuǎn)動(dòng),。然后將咽漱液收集于50ml無菌的螺口塑料管中,。無條件的可用平皿或燒杯收集咽漱液并轉(zhuǎn)入10ml螺口采樣管中。
4.5 深咳痰液:要求病人深咳后,,將咳出的痰液收集于50ml含3ml采樣液的螺口塑料管中,。
4.6 呼吸道灌洗液:將收集器頭部從鼻孔或氣管插口處插入氣管(約30cm深處),注入5ml生理鹽水,,接通負(fù)壓,,旋轉(zhuǎn)收集器頭部并緩慢退出。收集抽取的粘液,,并用采樣液涮洗收集器1次(亦可用小孩導(dǎo)尿管接在50ml注射器上來替代收集),。
4.7 胸水:在B超定位下進(jìn)行胸腔穿刺,抽取胸水5ml,,置于無菌的塑料螺口管中,。
4.8 肺組織活檢標(biāo)本:在超聲或X線定位下,經(jīng)皮穿刺取肺組織活檢標(biāo)本,置于含3ml采樣液的塑料螺口管中。
4.9 尸檢標(biāo)本:每一采集部位分別使用不同消毒器械,,以防交叉污染,;每種組織應(yīng)多部位取材,各部位應(yīng)取20~50g,,淋巴結(jié)取2個(gè),。
4.10 糞便標(biāo)本:采集5~10g糞便置于含5~10ml采樣液無菌螺口管中,嚴(yán)格密封,。
4.11 血清標(biāo)本:用真空負(fù)壓采血管采集血液標(biāo)本5ml,,室溫靜置30分鐘,,1500~2000rpm離心10分鐘,,收集血清于2ml無菌螺口塑料管中。
注:常用的采樣液配方為:pH 7.4~7.6的Hanks氏液或MEM/DMEM液,。在采樣液中需加入抗菌素,,可用青霉素(終濃度為100U/ml)、慶大霉素(終濃度為1mg/ml)和抗真菌藥物(終濃度為2μg/ml),。
5 標(biāo)本包裝
標(biāo)本采集后在生物安全Ⅱ級(jí)實(shí)驗(yàn)室生物安全柜內(nèi)分裝成一式三份(分裝標(biāo)本的生物安全柜不能用于提取核酸),。一份當(dāng)?shù)貦z測(cè)用,一份送中國疾病預(yù)防控制中心檢測(cè),一份保存以備復(fù)核,。
5.1 所有標(biāo)本應(yīng)放在大小適合的帶螺旋蓋內(nèi)有墊圈,、耐冷凍的塑料管里,擰緊,。容器外注明樣本編號(hào),、種類、姓名及采樣日期,。
5.2 將密閉后的標(biāo)本放入大小合適的塑料袋內(nèi)密封,,每袋裝一份標(biāo)本。
5.3 標(biāo)本有關(guān)信息填寫"疑似人感染高致病性禽流感/不明原因肺炎病例標(biāo)本送檢單"見《疑似人感染高致病性禽流感/不明原因肺炎病例標(biāo)本送檢,、接收,、檢測(cè)和結(jié)果報(bào)告反饋工作流程》(中疾控疾發(fā)[2005]526號(hào)),用另一塑料袋密封,。
6 標(biāo)本保存
用于病毒分離和核酸檢測(cè)的標(biāo)本應(yīng)盡快進(jìn)行檢測(cè),,24小時(shí)內(nèi)能檢測(cè)的標(biāo)本可置于4℃保存,24小時(shí)內(nèi)無法檢測(cè)的標(biāo)本則應(yīng)置于-70℃或以下保存,。如無-70℃保存條件,,則于-20℃冰箱暫存。血清可在4℃存放3天,、-20℃以下長期保存,。標(biāo)本運(yùn)送期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。標(biāo)本應(yīng)設(shè)立專庫或?qū)9駟为?dú)保存,。
7 標(biāo)本送檢
7.1 上送標(biāo)本
檢測(cè)結(jié)果陽性或可疑的原始標(biāo)本或分離物應(yīng)及時(shí)送中國疾病預(yù)防控制中心復(fù)核和進(jìn)一步檢測(cè),;省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)陰性,且有明確流行病學(xué)證據(jù)的病例的標(biāo)本送中國疾病預(yù)防控制中心進(jìn)一步檢測(cè),。
7.2 標(biāo)本運(yùn)送的生物安全要求
按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(國務(wù)院424號(hào)令)和《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(中華人民共和國衛(wèi)生部第45號(hào)令)等有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。
7.3 標(biāo)本送檢的程序
各省(區(qū),、市)需要向中國疾病預(yù)防控制中心送檢標(biāo)本時(shí),,應(yīng)事先與中國疾病預(yù)防控制中心疾病控制與應(yīng)急處理辦公室聯(lián)系。具體要求見《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運(yùn)輸管理規(guī)定》(中華人民共和國衛(wèi)生部第45號(hào)令),、《疑似人感染高致病性禽流感/不明原因肺炎病例標(biāo)本送檢,、接收、檢測(cè)和結(jié)果報(bào)告反饋工作流程》(中疾控疾發(fā)[2005]526號(hào)),。
8 實(shí)驗(yàn)室生物安全
從事人禽流感檢測(cè)的技術(shù)人員必須經(jīng)過生物安全培訓(xùn)和具備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)技能,,在檢測(cè)的過程中必須采取生物安全Ⅲ級(jí)防護(hù)。不同的標(biāo)本檢測(cè)生物安全級(jí)別要求如下,。
8.1 標(biāo)本的分裝和核酸提取在生物安全Ⅱ級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜內(nèi)進(jìn)行,,病毒培養(yǎng)物的核酸提取必須在生物安全Ⅲ級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。
8.2 標(biāo)本的抗原快速檢測(cè)在生物安全Ⅱ級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全柜內(nèi)進(jìn)行。
8.3 人禽流感病毒的分離,、鑒定必須在生物安全Ⅲ級(jí)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行,。
8.4 采用滅活抗原進(jìn)行血凝抑制試驗(yàn)檢測(cè)血清抗體時(shí),要求在生物安全Ⅱ級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作,。采用微量中和試驗(yàn)進(jìn)行血清抗體檢測(cè)必須在生物安全Ⅲ級(jí)實(shí)驗(yàn)室操作,。
8.5 陽性標(biāo)本和分離物的保存及銷毀應(yīng)按照《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》(國務(wù)院第424號(hào)令)執(zhí)行,。
9 標(biāo)本的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
9.1 核酸檢測(cè):方法包括RT-PCR和Real-Time PCR,建議使用國家流感中心或世界衛(wèi)生組織推薦的引物和探針,。
9.2 抗原快速檢測(cè)方法包括ELISA法和金標(biāo)法,,本方法僅具參考價(jià)值,不作為診斷依據(jù),。
9.3 病毒分離及鑒定:采用SPF雞胚和MDCK細(xì)胞分離方法,。病毒的鑒定采用血凝抑制試驗(yàn)、神經(jīng)氨酸酶抑制試驗(yàn)或序列測(cè)定,。
9.4 血清學(xué)檢測(cè):方法包括微量中和試驗(yàn),、血凝抑制試驗(yàn)、單擴(kuò)溶血試驗(yàn),。
以上實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法詳見《全國流感/人感染高致病性禽流感監(jiān)測(cè)實(shí)施方案》,。
10 檢測(cè)結(jié)果的判斷和報(bào)告
10.1 各檢測(cè)項(xiàng)目陽性報(bào)告
10.1.1 H5基因核酸檢測(cè):A型特異性引物能夠擴(kuò)增出預(yù)期大小的產(chǎn)物,兩對(duì)H5亞型特異性引物都能夠擴(kuò)增出預(yù)期大小的產(chǎn)物,。
10.1.2 抗原快速檢測(cè):按照試劑盒說明書進(jìn)行檢測(cè),,結(jié)果判斷為陽性。
10.1.3 病毒分離及鑒定:分離出病毒,,并經(jīng)鑒定為H5亞型或H5N1亞型,。
10.1.4 血清學(xué)檢測(cè):雙份血清抗體滴度4倍或以上增高有診斷意義。
10.2 各檢測(cè)項(xiàng)目陰性報(bào)告
10.2.1 H5基因核酸檢測(cè): 兩對(duì)H5亞型特異性引物均不能夠擴(kuò)增出預(yù)期大小的產(chǎn)物,。
10.2.2 抗原快速檢測(cè):按照試劑盒說明書進(jìn)行檢測(cè),,結(jié)果判斷為陰性。
10.2.3 病毒分離:培養(yǎng)物紅細(xì)胞凝集試驗(yàn)陰性,。
10.2.4 血清學(xué)檢測(cè):血清抗體滴度<1:20為陰性,。
10.3 H5基因核酸檢測(cè)不一致
兩對(duì)H5亞型特異性引物擴(kuò)增出的產(chǎn)物檢測(cè)結(jié)果不一致時(shí),,則對(duì)陽性擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行測(cè)序,,如果為H5N1病毒序列,則判斷為陽性。
標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果有關(guān)信息填寫"人感染高致病性禽流感標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果反饋表"(具體見《疑似人感染高致病性禽流感/不明原因肺炎病例標(biāo)本送檢,、接收,、檢測(cè)和結(jié)果報(bào)告反饋工作流程》中疾控疾發(fā)[2005]526號(hào))。
11 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程
應(yīng)采集人禽流感檢測(cè)對(duì)象上呼吸道標(biāo)本和下呼吸道標(biāo)本進(jìn)行禽流感病毒的核酸檢測(cè)和病毒分離,,同時(shí)要采集病例的急性期和恢復(fù)期血清標(biāo)本進(jìn)行H5N1亞型特異性抗體檢測(cè),。
原則上,先由省級(jí)及以下疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行初步檢測(cè),,陽性標(biāo)本送中國疾病預(yù)防控制中心復(fù)核,;省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)陰性,且有明確流行病學(xué)證據(jù)的病例標(biāo)本送中國疾病預(yù)防控制中心進(jìn)一步檢測(cè),。
省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)不具備檢測(cè)條件的,,送中國疾病預(yù)防控制中心或鄰近具備相應(yīng)條件和資格認(rèn)證的省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢測(cè)。
具體步驟見人感染高致病性禽流感標(biāo)本實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)流程圖,。
12 人禽流感實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)職責(zé)
12.1 中國疾病預(yù)防控制中心職責(zé)
12.1.1 對(duì)省級(jí)以及其它人禽流感檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核,,并對(duì)上送的標(biāo)本做進(jìn)一步檢測(cè)。
12.1.2 對(duì)不具備禽流感病毒核酸檢測(cè),、病毒分離條件的省級(jí)上送的標(biāo)本進(jìn)行檢測(cè),。
12.1.3 對(duì)需做微量中和實(shí)驗(yàn)的血清標(biāo)本進(jìn)行微量中和試驗(yàn),。
12.1.4 對(duì)分離到的禽流感病毒株做抗原及基因分析,。
12.1.5 及時(shí)向送檢標(biāo)本的機(jī)構(gòu)反饋檢測(cè)結(jié)果。
12.1.6 對(duì)省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室技術(shù)和生物安全培訓(xùn),。
12.1.7 對(duì)省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室提供技術(shù)和試劑支持并進(jìn)行質(zhì)量控制,。
12.1.8 對(duì)省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和生物安全工作進(jìn)行督導(dǎo)。
12.2 省級(jí)疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)職責(zé)
12.2.1 對(duì)轄區(qū)內(nèi)人禽流感標(biāo)本的采集工作提供技術(shù)指導(dǎo)和物質(zhì)支持,,必要時(shí)直接參與標(biāo)本的采集,。
12.2.2 按照生物安全要求,對(duì)采集到的標(biāo)本進(jìn)行禽流感病毒的核酸檢測(cè),、血清學(xué)檢測(cè)和抗原檢測(cè),。獲得國家認(rèn)證的生物安全Ⅲ級(jí)實(shí)驗(yàn)室才可開展病毒分離和微量中和試驗(yàn)。
12.2.3 按照生物安全要求妥善保存原始標(biāo)本或禽流感病毒株,。
12.2.4 符合上送條件的標(biāo)本或毒株按規(guī)定及時(shí)送中國疾病預(yù)防控制中心,。
12.2.5 及時(shí)向中國疾病預(yù)防控制中心上報(bào)人禽流感檢測(cè)的相關(guān)信息。
12.2.6 及時(shí)向送檢標(biāo)本的機(jī)構(gòu)反饋檢測(cè)結(jié)果,。
12.2.7 根據(jù)疫情的發(fā)展和工作需要,向中國疾病預(yù)防控制中心申請(qǐng)指定轄區(qū)內(nèi)符合要求的國家級(jí)流感網(wǎng)絡(luò)實(shí)驗(yàn)室開展相應(yīng)的人禽流感檢測(cè)工作,。
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