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好律師> 法律法規(guī)庫> 政策參考> 國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施YY0314-2007《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》等18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的通知
  • 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【發(fā)布文號】國食藥監(jiān)械[2007]387號
  • 【發(fā)布日期】2007-07-02
  • 【生效日期】2007-07-02
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【所屬類別】政策參考

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施YY0314-2007《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》等18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的通知

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施YY0314-2007《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》等18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的通知

(國食藥監(jiān)械[2007]387號)




各省,、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),各醫(yī)療器械專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會及歸口單位:

YY0314-2007《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》等18項(xiàng)醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)審定通過,,現(xiàn)予以發(fā)布,。其標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱及實(shí)施日期如下:

一,、強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
1.YY0314-2007《一次性使用人體靜脈血樣采集容器》 (代替YY0314-1999)
2.YY0450.3-2007《一次性使用無菌血管內(nèi)導(dǎo)管輔件第3部分:球囊擴(kuò)張導(dǎo)管用球囊充壓裝置》
3.YY0611-2007《一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋》
4.YY0612-2007《一次性使用人體動(dòng)脈血樣采集器(動(dòng)脈血?dú)忉槪?
5.YY0613-2007《一次性使用離心袋式血液成分分離器》
6.YY0614-2007《一次性使用高壓造影注射器及附件》
7.YY0619-2007《硬性電凝切割內(nèi)窺鏡》
8.YY1075-2007《硬性宮腔內(nèi)窺鏡》 (代替YY91075-1999)
9.YY1082-2007《硬性關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡》 (代替YY91082-1999)
以上醫(yī)療器械強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自2008年8月1日起實(shí)施,。

二、推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
1.YY/T0086-2007《藥品冷藏箱》 (代替YY0086-1992)
2.YY/T0168-2007《血液冷藏箱》 (代替YY0168-1994)
3.YY/T0242-2007《醫(yī)用輸液,、輸血,、注射器用聚丙烯專用料》 (代替YY0242-1996)
4.YY/T0283-2007《纖維大腸內(nèi)窺鏡》 (代替YY/T0283-1995)
5.YY/T0615.1-2007《標(biāo)示“無菌”醫(yī)療器械的要求第1部分:最終滅菌醫(yī)療器械的要求》
6.YY/T0615.2-2007《標(biāo)示“無菌”醫(yī)療器械的要求第2部分:無菌加工醫(yī)療器械的要求》
7.YY/T0616-2007《一次性使用醫(yī)用手套生物學(xué)評價(jià)要求與試驗(yàn)》
8.YY/T0617-2007《一次性使用人體末梢血樣采集容器》
9.YY/T0618-2007《細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)方法常規(guī)監(jiān)控與跳批檢驗(yàn)》
以上醫(yī)療器械推薦性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)自2008年3月1日起實(shí)施。


國家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○七年七月二日


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