• 【發(fā)布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
• 【發(fā)布文號(hào)】食藥監(jiān)辦[2007]145號(hào)
• 【發(fā)布日期】2007-07-25
• 【生效日期】2007-07-25
• 【失效日期】--
• 【文件來(lái)源】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
• 【所屬類別】政策參考

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告有關(guān)事宜的通知

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告有關(guān)事宜的通知
 
(食藥監(jiān)辦[2007]145號(hào))





各省,、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：



 為規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核工作,，統(tǒng)一質(zhì)量管理體系考核報(bào)告格式,，經(jīng)研究，現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：



 一,、按照《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品（注,、輸器具）生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》（國(guó)藥監(jiān)械〔2001〕288號(hào)）、《一次性使用麻醉穿刺包生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》（國(guó)藥監(jiān)械〔2002〕472號(hào)）,、《外科植入物生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則》（國(guó)藥監(jiān)械〔2002〕473號(hào)）和《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法》（局令第22號(hào)）進(jìn)行質(zhì)量管理體系考核的,，省（區(qū),、市）食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)保存有關(guān)質(zhì)量管理體系考核材料,，并向被考核生產(chǎn)企業(yè)出具《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告》（樣式見附件）。



 二,、按照《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》（國(guó)藥監(jiān)械[2007]239號(hào)）進(jìn)行質(zhì)量管理體系考核的,，考核單位應(yīng)保存有關(guān)質(zhì)量管理體系考核材料，并向被考核生產(chǎn)企業(yè)出具《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告》和《體外診斷試劑研制情況核查報(bào)告表》（需進(jìn)行研制情況核查時(shí)）,。



 三,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在申報(bào)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)時(shí)，應(yīng)按規(guī)定提交上述《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告》或《體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告》和《體外診斷試劑研制情況核查報(bào)告表》,，作為相應(yīng)類型的質(zhì)量體系考核證明文件,。必要時(shí)，食品藥品監(jiān)督管理部門可以調(diào)閱其他質(zhì)量管理體系考核資料,。



 四,、本規(guī)定自2007年9月1日起施行。此前發(fā)布的規(guī)定與本通知內(nèi)容不一致的,，以本通知為準(zhǔn),。





 附件：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系考核報(bào)告（樣式）





 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

 二○○七年七月二十五日