- 【發(fā)布單位】國(guó)務(wù)院
- 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)函〔2015〕219號(hào)
- 【發(fā)布日期】2015-12-17
- 【生效日期】2015-12-17
- 【失效日期】--
- 【文件來(lái)源】國(guó)務(wù)院
- 【所屬類別】政策參考
國(guó)務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的批復(fù)
國(guó)務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的批復(fù)
國(guó)函〔2015〕219號(hào)食品藥品監(jiān)管總局:
你局《關(guān)于建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的請(qǐng)示》(食藥監(jiān)〔2015〕262號(hào))收悉?,F(xiàn)批復(fù)如下:
同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度,。聯(lián)席會(huì)議不刻制公章,不正式行文,,請(qǐng)按照國(guó)務(wù)院有關(guān)文件精神認(rèn)真組織開展工作,。附件:藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度
國(guó)務(wù)院
2015年12月17日
附件
藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度
為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)),加強(qiáng)協(xié)調(diào)指導(dǎo),,共同推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作,,經(jīng)國(guó)務(wù)院同意,,建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)席會(huì)議)制度。
一,、主要職能
在國(guó)務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)下,,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作,加強(qiáng)對(duì)改革的指導(dǎo),、監(jiān)督和評(píng)估,,及時(shí)研究解決遇到的重大問(wèn)題;促進(jìn)地方、部門和企業(yè)間的信息溝通和協(xié)作,,及時(shí)向國(guó)務(wù)院報(bào)告有關(guān)情況,。
二、成員單位
聯(lián)席會(huì)議由食品藥品監(jiān)管總局,、中央編辦,、發(fā)展改革委、科技部,、工業(yè)和信息化部,、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部,、衛(wèi)生計(jì)生委,、中醫(yī)藥局、總后勤部衛(wèi)生部等10個(gè)部門和單位組成,。
聯(lián)席會(huì)議由食品藥品監(jiān)管總局主要負(fù)責(zé)同志擔(dān)任召集人,,其他成員單位有關(guān)負(fù)責(zé)同志為聯(lián)席會(huì)議成員(名單附后)。聯(lián)席會(huì)議成員因工作變動(dòng)需要調(diào)整的,,由所在單位提出,,聯(lián)席會(huì)議確定。
聯(lián)席會(huì)議辦公室設(shè)在食品藥品監(jiān)管總局,,承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議日常工作,。聯(lián)席會(huì)議設(shè)聯(lián)絡(luò)員,由各成員單位有關(guān)司局負(fù)責(zé)同志擔(dān)任,。
三,、工作規(guī)則
聯(lián)席會(huì)議原則上每年召開一次全體會(huì)議,也可根據(jù)工作需要臨時(shí)召開,,由召集人主持,。成員單位可以提出召開聯(lián)席會(huì)議的建議。研究具體工作事項(xiàng)時(shí),,可視情況召集部分成員單位參加會(huì)議,,也可邀請(qǐng)其他部門和專家參加會(huì)議。聯(lián)席會(huì)議以紀(jì)要形式明確會(huì)議議定事項(xiàng),,印發(fā)各相關(guān)部門和單位,,重大事項(xiàng)按程序報(bào)批,。
聯(lián)絡(luò)員會(huì)議原則上每季度召開一次,由聯(lián)席會(huì)議辦公室負(fù)責(zé)召集,。
四,、工作要求
各成員單位要按照職責(zé)分工,主動(dòng)研究藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革有關(guān)問(wèn)題,,及時(shí)制定推進(jìn)改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯(lián)席會(huì)議和聯(lián)絡(luò)員會(huì)議,,認(rèn)真落實(shí)聯(lián)席會(huì)議確定的工作任務(wù)和議定事項(xiàng);互通信息,密切配合,,相互支持,,形成工作合力。聯(lián)席會(huì)議辦公室要加強(qiáng)對(duì)聯(lián)席會(huì)議議定事項(xiàng)的跟蹤督促落實(shí),,及時(shí)向各成員單位通報(bào)有關(guān)情況,。藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議成員名單
召集人:
畢井泉 食品藥品監(jiān)管總局局長(zhǎng)
成 員:
李曉全 中央編辦副主任
林念修 發(fā)展改革委副主任
徐南平 科技部副部長(zhǎng)
馮 飛 工業(yè)和信息化部副部長(zhǎng)
余蔚平 財(cái)政部副部長(zhǎng)
游 鈞 人力資源社會(huì)保障部副部長(zhǎng)
劉 謙 衛(wèi)生計(jì)生委副主任
吳 湞 食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
焦 紅 食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
孫咸澤 食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
王志勇 中醫(yī)藥局副局長(zhǎng)
呂吉云 總后勤部衛(wèi)生部副部長(zhǎng)
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