• 【發(fā)布單位】--
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】2005-06-21 16:04:12
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• 【所屬類別】立法追蹤

-國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定》-

    根據(jù)《保健食品注冊管理辦法（試行）》,，為規(guī)范申請注冊的保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查工作,，國家食品藥品監(jiān)管局于2005年6月10日發(fā)布了
《保健食品樣品試制和試驗(yàn)現(xiàn)場核查規(guī)定（試行）》，明確了國產(chǎn)保健食品現(xiàn)場核查內(nèi)容,、國產(chǎn)保健食品現(xiàn)場核查程序等,。該試行規(guī)定于2005年7月1日起正式實(shí)施。



     鑒于《保健食品注冊管理辦法（試行）》制定頒布前,，未明確規(guī)定申請注冊國產(chǎn)保健食品所需樣品,，應(yīng)當(dāng)在符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的車間生產(chǎn)，其加工過程必須符合《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》的要求,，因此,，對于在2005年7月1日以前已經(jīng)由衛(wèi)生部、省級衛(wèi)生行政管理部門認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)正式受理試驗(yàn),，但在2005年7月1日以后向國家食品藥品監(jiān)管局申請注冊的產(chǎn)品,，其樣品試制單位的生產(chǎn)資質(zhì)核查只供審查時(shí)參考。（文章原載國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站）