• 【發(fā)布單位】國家醫(yī)藥管理總局
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】2001-08-27
• 【生效日期】2001-08-27
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

國家藥品監(jiān)督管理局 關(guān)于加強(qiáng)藥品有效期的管理、做好實(shí)施新修訂的 《中華人民共和國藥品管理法》準(zhǔn)備工作的通知

 國家藥品監(jiān)督管理局
 關(guān)于加強(qiáng)藥品有效期的管理,、做好實(shí)施新修訂的
 《中華人民共和國藥品管理法》準(zhǔn)備工作的通知
 
（2001年8月27日）
各省,、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局,，解放軍總后衛(wèi)生部,、武警總后勤部衛(wèi)生部：

 根據(jù)《中華人民共和國主席令》（第四十五號），新修訂的《
中華人民共和國藥品管理法》（下稱《
藥品管理法》）將于2001年12月1日起施行,。為確保新修訂的《
藥品管理法》的貫徹執(zhí)行,，切實(shí)做好施行前的準(zhǔn)備工作，現(xiàn)將加強(qiáng)藥品有效期管理,、搞好藥品有效期監(jiān)督管理銜接工作的有關(guān)問題通知如下：



 一,、各省、自治區(qū),、直轄市藥品監(jiān)督管理部門要向轄區(qū)內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)一步廣泛宣傳新修訂的《
藥品管理法》對藥品有效期的有關(guān)規(guī)定,；應(yīng)要求企業(yè)對尚未規(guī)定和標(biāo)明有效期的藥品，在2001年12月1日前必須依法并按照有關(guān)技術(shù)要求完成制定和標(biāo)明藥品有效期的相關(guān)工作,；督促企業(yè)做好執(zhí)行新修訂的《
藥品管理法》的準(zhǔn)備工作,，確保2001年12月1日起新修訂的《
藥品管理法》的順利施行。

 各藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)須認(rèn)真學(xué)習(xí)新修訂的《
藥品管理法》,，對尚未制定和標(biāo)明有效期的藥品，在2001年12月1日前應(yīng)注意準(zhǔn)確估計市場需求,，合理組織生產(chǎn),、經(jīng)銷，避免超過市場需求過多生產(chǎn),、經(jīng)銷而造成不必要的損失和浪費(fèi),。



 二,、凡2001年12月1日后生產(chǎn)和上市銷售的藥品必須標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期的藥品不得生產(chǎn),、銷售,。



 三、對2001年12月1日前生產(chǎn)且已銷售進(jìn)入流通領(lǐng)域和醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用單位的尚未制定和標(biāo)明有效期的藥品,，凡符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的,，可銷售、使用到2002年6月30日,。



 四,、對2001年12月1日前藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)，但未出廠銷售的尚未制定和標(biāo)明藥品有效期的藥品,，自2001年12月1日起不得出廠銷售,，違者按新修訂的《
藥品管理法》有關(guān)規(guī)定查處；藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對該類藥品在進(jìn)行有關(guān)穩(wěn)定性試驗(yàn),，并根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果確定藥品有效期,，報省（區(qū),、市）藥品監(jiān)督管理部門備案,，同時在藥品每一最小包裝單位標(biāo)明該藥品的有效期后方可出廠銷售。對該類藥品中的中藥,，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)該中藥既往儲存時間和質(zhì)量的實(shí)際情況,，在保證藥品質(zhì)量、承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任的前提下確定有效期,，但有效期最長時間期限一般不得超過5年,。標(biāo)注有效期的方式，可以在包裝,、標(biāo)簽和說明書上加蓋或加印“有效期至×年×月”,；也可以另行印刷標(biāo)明有效期的包裝、標(biāo)簽和說明書,，屬上述情況的產(chǎn)品,，流通截止日期為2002年12月31日。



 五,、各?。▍^(qū)、市）藥品監(jiān)督管理部門須加大對“藥品有效期”的專項(xiàng)監(jiān)督檢查,，加快有效期審查備案工作進(jìn)度,，對轄區(qū)內(nèi)每一藥品生產(chǎn)企業(yè)的每一品種有效期制定情況掌握清楚，切實(shí)做好施行新修訂的《
藥品管理法》的準(zhǔn)備工作。既確保2001年12月1日后上市銷售的藥品的質(zhì)量,，又依法并合理解決遺留的問題,。執(zhí)行過程中遇有特殊問題應(yīng)及時與我局藥品注冊司聯(lián)系。

 以上請遵照執(zhí)行,。