• 【發(fā)布單位】國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】2003-09-16
• 【生效日期】2003-09-16
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公告

國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局公告

2003年第85號
 
關(guān)于對供港動物及其產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營和檢驗檢疫的有關(guān)要求的公告





 根據(jù)香港《公眾衛(wèi)生（動物及禽鳥）（化學(xué)物殘余）規(guī)例》和《食物內(nèi)有害物質(zhì)規(guī)例》,，并商香港特別行政區(qū)政府衛(wèi)生福利食物局,，決定從2003年12月31日起，將“7+37”種藥物殘留控制項目中剩余的18種藥物(即桿菌肽Bacitracin,、頭孢噻呋Ceftiofur,、多粘菌素E Colistin、丹奴氟沙星Danofloxacin,、英氟沙星Enrofloxacin,、紅霉素Erythromycin、氟甲喹Flumequine,、慶大霉素Gentamicin,、伊維菌素Ivermectin、柱晶白霉素Kitasamycin,、林可霉素Lincomycin,、新霉素Neomycin、惡喹酸Oxolinic acid,、沙拉氟沙星Sarafloxacin,、大觀霉素Spectinomycin、替爾謀寧Tiamulin,、泰樂菌素Tylosin,、維及霉素Nirginiamycin)納入供港動物及其產(chǎn)品藥物殘留控制管理范圍進行管制。為了保證供應(yīng)香港的動物,、動物產(chǎn)品藥物殘留符合香港特別行政區(qū)最高限量的食品安全要求,，現(xiàn)將對供港動物及其產(chǎn)品的生產(chǎn),、經(jīng)營和檢驗檢疫的有關(guān)要求公告如下：



 一、各供港動物及其產(chǎn)品的生產(chǎn),、加工,、經(jīng)營企業(yè)和檢驗檢疫機構(gòu)要在“7+19”管理經(jīng)驗的基礎(chǔ)上，從2003年12月31日起將上述18種藥物納入管理范疇,。



 二,、各供港動物養(yǎng)殖場（含用于屠宰、加工供港肉（臟）類的動物養(yǎng)殖場,，下同）要加強對藥物的管理,，嚴禁在養(yǎng)殖場使用、存放內(nèi)地和香港規(guī)定禁止使用的藥物,，對有限量要求的其他37種藥物的使用,，要嚴格遵照藥物停藥期、用量和用藥方法的規(guī)定,。



 三,、各供港動物養(yǎng)殖場及飼料生產(chǎn)企業(yè)必須遵守國家質(zhì)檢總局關(guān)于《
出口食用動物飼用飼料檢驗檢疫管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，嚴禁在飼料或飼料添加劑中添加內(nèi)地和香港規(guī)定禁止使用的藥物,。各養(yǎng)殖場要加強對動物飼料的管理,，對添加限用藥物的飼料要科學(xué)地把握添加劑量和停止飼喂的時間，防止藥物殘留超標,。



 四,、各出入境檢驗檢疫機構(gòu)要加強對供港動物及其產(chǎn)品生產(chǎn)、經(jīng)營環(huán)節(jié)的藥物,、飼料使用的監(jiān)督管理,，從源頭上控制藥物殘留，在充分掌握各養(yǎng)殖場藥物使用情況的基礎(chǔ)上,，有重點地開展藥物殘留檢測監(jiān)測工作,。



 五、各地外經(jīng)貿(mào)主管部門要密切配合當?shù)爻鋈刖硻z驗檢疫機構(gòu),，了解和掌握國家有關(guān)獸藥管理的各項規(guī)定,，密切跟蹤本地區(qū)供港產(chǎn)品的衛(wèi)生質(zhì)量狀況，并加強對本地區(qū)出口企業(yè)的監(jiān)督,。



 六、駐港澳代理機構(gòu)要主動與兩地檢驗檢疫主管部門保持密切聯(lián)系,，及時向兩地主管部門,、出口企業(yè)和供貨企業(yè)反饋內(nèi)地供港澳商品的衛(wèi)生質(zhì)量狀況，提出改進建議,。



 七,、對違反規(guī)定的飼料生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)、養(yǎng)殖場,、加工廠和出口企業(yè),，國家質(zhì)檢總局和商務(wù)部將依據(jù)有關(guān)規(guī)定予以處罰。



 八,、對供澳門食用動物及動物產(chǎn)品的藥物殘留控制和監(jiān)測,，參照本公告執(zhí)行（另有規(guī)定的除外）。



 特此公告,。





二