• 【發(fā)布單位】國(guó)務(wù)院
• 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)務(wù)院令第680號(hào)
• 【發(fā)布日期】2017-05-04
• 【生效日期】2017-05-04
• 【失效日期】--
• 【文件來源】中國(guó)政府網(wǎng)
• 【所屬類別】國(guó)家法律法規(guī)

國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定

國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定
中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第680號(hào)
 
        現(xiàn)公布《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例〉的決定》,，自公布之日起施行。
 
總理 李克強(qiáng)
2017年5月4日
 
 
國(guó)務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的決定
 
國(guó)務(wù)院決定對(duì)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》作如下修改：
 
一,、將第十八條修改為：“開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),，應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在具備相應(yīng)條件的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行,，并向臨床試驗(yàn)提出者所在地省,、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案,。接受臨床試驗(yàn)備案的食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將備案情況通報(bào)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地的同級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計(jì)生主管部門,。
 
“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)實(shí)行備案管理,。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備的條件及備案管理辦法和臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范，由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門制定并公布,?！?/p>
 
二、將第三十四條第一款,、第二款合并,，作為第一款：“醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)有與在用醫(yī)療器械品種、數(shù)量相適應(yīng)的貯存場(chǎng)所和條件,。醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)工作人員的技術(shù)培訓(xùn),，按照產(chǎn)品說明書、技術(shù)操作規(guī)范等要求使用醫(yī)療器械,?！?/p>
 
增加一款，作為第二款：“醫(yī)療器械使用單位配置大型醫(yī)用設(shè)備,，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門制定的大型醫(yī)用設(shè)備配置規(guī)劃,，與其功能定位、臨床服務(wù)需求相適應(yīng),，具有相應(yīng)的技術(shù)條件,、配套設(shè)施和具備相應(yīng)資質(zhì)、能力的專業(yè)技術(shù)人員,，并經(jīng)省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生計(jì)生主管部門批準(zhǔn),，取得大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證?！?/p>
 
增加一款,，作為第三款：“大型醫(yī)用設(shè)備配置管理辦法由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門會(huì)同國(guó)務(wù)院有關(guān)部門制定。大型醫(yī)用設(shè)備目錄由國(guó)務(wù)院衛(wèi)生計(jì)生主管部門商國(guó)務(wù)院有關(guān)部門提出,，報(bào)國(guó)務(wù)院批準(zhǔn)后執(zhí)行,。”
 
三,、將第五十六條第一款,、第二款合并，作為第一款：“食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng),、使用的醫(yī)療器械的抽查檢驗(yàn)。抽查檢驗(yàn)不得收取檢驗(yàn)費(fèi)和其他任何費(fèi)用,，所需費(fèi)用納入本級(jí)政府預(yù)算,。省級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)抽查檢驗(yàn)結(jié)論及時(shí)發(fā)布醫(yī)療器械質(zhì)量公告?！?/p>
 
增加一款,，作為第二款：“衛(wèi)生計(jì)生主管部門應(yīng)當(dāng)對(duì)大型醫(yī)用設(shè)備的使用狀況進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估,；發(fā)現(xiàn)違規(guī)使用以及與大型醫(yī)用設(shè)備相關(guān)的過度檢查、過度治療等情形的,，應(yīng)當(dāng)立即糾正,，依法予以處理?！?/p>
 
四,、第六十三條增加一款，作為第三款：“未經(jīng)許可擅自配置使用大型醫(yī)用設(shè)備的,，由縣級(jí)以上人民政府衛(wèi)生計(jì)生主管部門責(zé)令停止使用,，給予警告，沒收違法所得,；違法所得不足1萬元的,，并處1萬元以上5萬元以下罰款；違法所得1萬元以上的,，并處違法所得5倍以上10倍以下罰款,；情節(jié)嚴(yán)重的，5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及單位提出的大型醫(yī)用設(shè)備配置許可申請(qǐng),?！?/p>
 
五、將第六十四條第一款修改為：“提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得醫(yī)療器械注冊(cè)證,、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證,、廣告批準(zhǔn)文件等許可證件的，由原發(fā)證部門撤銷已經(jīng)取得的許可證件,，并處5萬元以上10萬元以下罰款,，5年內(nèi)不受理相關(guān)責(zé)任人及單位提出的醫(yī)療器械許可申請(qǐng)?！?/p>
 
六,、第六十六條增加一款，作為第二款：“醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè),、使用單位履行了本條例規(guī)定的進(jìn)貨查驗(yàn)等義務(wù),，有充分證據(jù)證明其不知道所經(jīng)營(yíng)、使用的醫(yī)療器械為前款第一項(xiàng),、第三項(xiàng)規(guī)定情形的醫(yī)療器械,，并能如實(shí)說明其進(jìn)貨來源的，可以免予處罰,，但應(yīng)當(dāng)依法沒收其經(jīng)營(yíng),、使用的不符合法定要求的醫(yī)療器械,。”
 
七,、第六十八條增加一項(xiàng),，作為第九項(xiàng)：“（九）醫(yī)療器械使用單位違規(guī)使用大型醫(yī)用設(shè)備，不能保障醫(yī)療質(zhì)量安全的”,，并將原第九項(xiàng)改為第十項(xiàng),。
 
八、將第六十九條修改為：“違反本條例規(guī)定開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的,，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正或者立即停止臨床試驗(yàn),，可以處5萬元以下罰款；造成嚴(yán)重后果的,，依法對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員給予降級(jí),、撤職或者開除的處分；該機(jī)構(gòu)5年內(nèi)不得開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),。
 
“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的,，由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門處5萬元以上10萬元以下罰款；有違法所得的,，沒收違法所得,；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予撤職或者開除的處分,；該機(jī)構(gòu)10年內(nèi)不得開展相關(guān)專業(yè)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),。”
 
九,、將第七十三條修改為：“食品藥品監(jiān)督管理部門,、衛(wèi)生計(jì)生主管部門及其工作人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格依照本條例規(guī)定的處罰種類和幅度，根據(jù)違法行為的性質(zhì)和具體情節(jié)行使行政處罰權(quán),，具體辦法由國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門,、衛(wèi)生計(jì)生主管部門依據(jù)各自職責(zé)制定?！?/p>
 
十,、第七十六條增加規(guī)定：“大型醫(yī)用設(shè)備，是指使用技術(shù)復(fù)雜,、資金投入量大,、運(yùn)行成本高、對(duì)醫(yī)療費(fèi)用影響大且納入目錄管理的大型醫(yī)療器械,?！?/p>
 
本決定自公布之日起施行。
 
《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》根據(jù)本決定作相應(yīng)修改，重新公布,。