麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定

麻醉藥品,、精神藥品處方管理規(guī)定

(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2005〕436號(hào))





各省,、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳局,，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局：



 為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品,、精神藥品處方管理，保證患者正常醫(yī)療需求,，防止麻醉藥品,、精神藥品流入非法渠道，根據(jù)《
麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《
處方管理辦法（試行）》,，我部制定了《麻醉藥品,、精神藥品處方管理規(guī)定》。現(xiàn)印發(fā)給你們,，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行,。



二○○五年十一月十四日





麻醉藥品、精神藥品處方管理規(guī)定



 一,、為加強(qiáng)麻醉藥品,、精神藥品處方開(kāi)具、使用,、保存管理,，保證正常醫(yī)療需要，防止流入非法渠道,，根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》和《處方管理辦法（試行）》,，制定本規(guī)定。



 二,、開(kāi)具麻醉藥品,、精神藥品使用專用處方。



 三,、具有處方權(quán)的醫(yī)師在為患者首次開(kāi)具麻醉藥品,、第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)親自診查患者，為其建立相應(yīng)的病歷,，留存患者身份證明復(fù)印件,，要求其簽署《知情同意書》（附后）。病歷由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管,。



 四,、麻醉藥品注射劑僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，或者由醫(yī)療機(jī)構(gòu)派醫(yī)務(wù)人員出診至患者家中使用,。



 五,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次。



 六,、麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí),，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示下列材料后方可開(kāi)具麻醉藥品、第一類精神藥品處方：



 （一）二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明,；



 （二）患者戶籍簿,、身份證或者其他相關(guān)身份證明；



 （三）代辦人員身份證明,。



 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在患者門診病歷中留存代辦人員身份證明復(fù)印件,。



 七、麻醉藥品,、精神藥品處方格式由三部分組成：



 （一）前記：醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,、處方編號(hào),、患者姓名,、性別、年齡,、身份證明編號(hào),、門診病歷號(hào)、代辦人姓名,、性別,、年齡、身份證名編號(hào),、科別,、開(kāi)具日期等，并可添列?？埔蟮捻?xiàng)目,。



 （二）正文：病情及診斷；以Rp或者R標(biāo)示,，分列藥品名稱,、規(guī)格、數(shù)量、用法用量,。



 （三）后記：醫(yī)師簽章,、藥品金額以及審核、調(diào)配,、核對(duì),、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名。



 八,、麻醉藥品和第一類精神藥品處方的印刷用紙為淡紅色,，處方右上角分別標(biāo)注“麻”、“精一”,；第二類精神藥品處方的印刷用紙為白色,，處方右上角標(biāo)注“精二”。



 九,、麻醉藥品,、精神藥品處方由醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的樣式統(tǒng)一印制。



 十,、麻醉藥品,、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量；其他劑型處方不得超過(guò)3日用量,；控緩釋制劑處方不得超過(guò)7日用量,。



 十一、第二類精神藥品處方一般不得超過(guò)7日用量,；對(duì)于某些特殊情況,，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由,。



 十二,、為癌痛、慢性中,、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品,、第一類精神藥品注射劑處方不得超過(guò)3日用量；其他劑型處方不得超過(guò)7日用量,。



 十三,、對(duì)于需要特別加強(qiáng)管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次用量,，藥品僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用,；鹽酸哌替啶處方為一次用量，藥品僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用,。



 十四,、麻醉藥品處方至少保存3年,，精神藥品處方至少保存2年。





麻醉藥品,、第一類精神藥品使用知情同意書



 《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》于2005年11月1日實(shí)施,。為了提高疼痛及相關(guān)疾病患者的生存質(zhì)量，方便患者領(lǐng)用麻醉藥品和第一類精神藥品(以下簡(jiǎn)稱麻醉和精神藥品),，防止藥品流失,，在首次建立門診病歷前，請(qǐng)您認(rèn)真閱讀以下內(nèi)容：

 一,、患者所擁有的權(quán)利：

 （一）有在醫(yī)師,、藥師指導(dǎo)下獲得藥品的權(quán)利；

 （二）有從醫(yī)師,、藥師,、護(hù)師處獲得麻醉和精神藥品正確、安全,、有效使用和保存常識(shí)的權(quán)利,；

 （三）有委托親屬或者監(jiān)護(hù)人代領(lǐng)麻醉藥品的權(quán)利；

 （四）權(quán)利受侵害時(shí)向有關(guān)部門投訴的權(quán)利,。

 受理投訴衛(wèi)生行政主管部門： 電話：

 二,、患者及其親屬或者監(jiān)護(hù)人的義務(wù)：

 （一）遵守相關(guān)法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定,；

 （二）如實(shí)說(shuō)明病情及是否有藥物依賴或藥物濫用史,；

 （三）患者不再使用麻醉和精神藥品時(shí)，立即停止取藥并將剩余的藥品無(wú)償交回建立門診病歷醫(yī)院,；

 （四）不向他人轉(zhuǎn)讓或者販賣麻醉和精神藥品,。

 三、重要提示：

 （一）麻醉和精神藥品僅供患者因疾病需要而使用,，其他一切用作他用或者非法持有的行為,，都可能導(dǎo)致您觸犯刑律或其它法律,、規(guī)定,，要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。

 （二）違反有關(guān)規(guī)定時(shí),，患者或者代辦人均要承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任,。

 以上內(nèi)容本人已經(jīng)詳細(xì)閱讀，同意在享有上述權(quán)利的同時(shí),，履行相應(yīng)的義務(wù),。





醫(yī)療機(jī)構(gòu)（章）： 患者（家屬）簽名：

經(jīng)辦人簽名：

年 月 日 年 月 日

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