- 【發(fā)布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
- 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)食藥監(jiān)械[2006]9號(hào)
- 【發(fā)布日期】2006-01-10
- 【生效日期】2006-01-10
- 【失效日期】--
- 【文件來源】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
- 【所屬類別】政策參考
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于認(rèn)可深圳市藥品檢驗(yàn)所對(duì)一次性使用無菌注射器等產(chǎn)品和項(xiàng)目檢測(cè)資格的通知
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于認(rèn)可深圳市藥品檢驗(yàn)所對(duì)一次性使用無菌注射器等產(chǎn)品和項(xiàng)目檢測(cè)資格的通知
(國(guó)食藥監(jiān)械[2006]9號(hào))
廣東省食品藥品監(jiān)督管理局:
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可辦法》(國(guó)藥監(jiān)械〔2003〕125號(hào))的規(guī)定,,我局醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)可審查組于2005年11月9日~11日對(duì)你省深圳市藥品檢驗(yàn)所(深圳市醫(yī)療器械檢測(cè)中心)的醫(yī)療器械檢測(cè)能力進(jìn)行了現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。經(jīng)審查,,我局認(rèn)可深圳市藥品檢驗(yàn)所對(duì)一次性使用無菌注射器等36種醫(yī)療器械產(chǎn)品和項(xiàng)目(見附件)進(jìn)行檢測(cè)的資格,。認(rèn)可有效期5年。
附件:認(rèn)可的醫(yī)療器械受檢目錄
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
二○○六年一月十日
附表 認(rèn)可的醫(yī)療器械受檢目錄
序號(hào) | 產(chǎn)品名稱 |
項(xiàng)目 / 參數(shù) |
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)(方法)名稱及編號(hào)(含年號(hào)) |
說明 |
|
序號(hào) |
名稱 |
||||
1 . | 一次性使用無菌注射器 | 全性能 |
GB 15810-2001 一次性使用無菌注射器 | ||
2 . | 一次性使用輸液器 | 全性能 |
GB 8368-2005 一次性使用輸液器重力輸液式 | ||
3 . | 一次性使用無菌注射針 | 全性能 | GB 15811-2001 一次性使用無菌注射針 | ||
4 . | 一次性使用輸血器 | 全性能 | GB 8369-2005 一次性使用輸血器 | ||
5 . | 一次性使用靜脈輸液針 | 全性能 | GB 18671-2002 一次性使用靜脈輸液針 | ||
6 . | 天然膠乳橡膠避孕套 | 全性能 | GB 7544-2004 天然膠乳橡膠避孕套技術(shù)要求和試驗(yàn)方法 | ||
7 . | 醫(yī)用脫脂棉 | 全性能 | YY0330-2002 醫(yī)用脫脂棉 | ||
8 . | 醫(yī)用脫脂紗布 | 全性能 | YY0331-2002 醫(yī)用脫脂紗布 | ||
9 . | 醫(yī)用輸液,、輸血,、注射器具檢驗(yàn)方法第 1 部分:化學(xué)分析方法 | 全性能 | GB/T14233.1-1998 醫(yī)用輸液、輸血,、注射器具檢驗(yàn)方法第 1 部分:化學(xué)分析方法 | ||
10 . | 醫(yī)用輸液,、輸血、注射器檢驗(yàn)方法第 2 部分:生物試驗(yàn)方法 | 全性能 | GB/T14233.2-1993 醫(yī)用輸液,、輸血,、注射器檢驗(yàn)方法第 2 部分:生物試驗(yàn)方法 | ||
11 . | 潔凈區(qū) ( 室 ) 環(huán)境 | 懸浮粒子檢測(cè) 浮游菌檢測(cè) 沉降菌檢測(cè) 空氣壓差檢測(cè) |
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》( 1998 年修訂)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū)) 懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》 GB/T 16292 ( 16293 ,、 16294 ) -1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子,、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法 | ||
12 . | 潔凈區(qū) ( 室 ) 環(huán)境 | 風(fēng)速 換氣次數(shù) |
YY0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》( 1998 年修訂) ,GB/T 16292 ( 16293 、 16294 ) -1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子,、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法 YBB00412004 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈 - 室(區(qū))的測(cè)試方法 |
||
13 . | 傳統(tǒng)型血袋 | 全性能 | GB 14232.1-2004/ISO 3826-1:2003 人體血液及血液成分袋式塑料容器,,第一部分:傳統(tǒng)型血袋 |
||
14 . | 與血液相互作用試驗(yàn) | 部分性能 | GB/T 16886.4-2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 4 部分:與血液相互作用試驗(yàn)選擇 |
限做溶血 | |
15 . | 體外細(xì)胞毒性試驗(yàn) | 全性能 | GB/T 16886.5-2003 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 5 部分:體外細(xì)胞毒性試驗(yàn) |
||
16 . | 植入后局部反應(yīng)試驗(yàn) | 全性能 | GB/T 16886.6-1997 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 6 部分:植入后局部反應(yīng)試驗(yàn) |
||
17 . | 刺激與致敏試驗(yàn) | 全性能 | GB/T 16886.10-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 10 部分:刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn) |
||
18 . | 全身毒性試驗(yàn) | 全性能 | GB/T 16886.11-1997 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 11 部分:全身毒性試驗(yàn) |
||
19 . | 樣品制備與參照樣品 | 全性能 | GB/T 16886.12-2005 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第 12 部分:樣品制備與參照樣品 |
||
20 . | 黃體生成素檢測(cè)試紙 | 全性能 | GB/T18990.1-2003 黃體生成素( LH )檢測(cè)試紙第 1 部分:優(yōu)孕試紙及現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) GB/T18990.2-2003 黃體生成素( LH )檢測(cè)試紙第 2 部分:不孕檢測(cè)試紙及現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) GB/T18990.3-2003 黃體生成素( LH )檢測(cè)試紙第 3 部分:“安全期”避孕試紙及現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) |
||
21 . | 尿液檢測(cè)(分析)試紙 | 全性能 | YY/T0478-2004 干化學(xué)尿液分析試紙條通用技術(shù)條件及現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) | ||
22 . | 臨床化學(xué)體外診斷試劑 | 全性能 | WS/T124-1999 臨床化學(xué)體外診斷試劑盒質(zhì)量檢驗(yàn)總則及現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn) | ||
23 . | 超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀 | 全性能 | 《超聲多普勒胎兒監(jiān)護(hù)儀》 YY0449-2003 | ||
24 . | B 型超聲診斷設(shè)備 | 全性能 | 《 B 型超聲診斷設(shè)備》 GB10152 - 1997 | ||
25 . | 超聲多普勒胎兒心率儀 | 全性能 | 《超聲多普勒胎兒心率儀》 YY0448-2003 | ||
26 . | 單道和多道心電圖機(jī) | 全性能 | 《單道和多道心電圖機(jī)》 YY1139 - 2000 | ||
27 . | 心電監(jiān)護(hù)儀 | 全性能 | 《心電監(jiān)護(hù)儀》 YY91079 - 1999 | ||
28 . | 醫(yī)用電氣設(shè)備 安全通用要求 |
部分性能 | 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求》 GB9706.1 - 1995 | 除 AP 、 APG 項(xiàng)目 | |
29 . | 生化分析儀 | 全性能 | 《生化分析儀》 YY0014 - 1990 | ||
30 . | 低頻電子脈沖治療儀 | 全性能 | 《低頻電子脈沖治療儀》 YY0016 - 1993 | ||
31 . | 紅外治療設(shè)備 | 全性能 | 《紅外治療設(shè)備專用要求》 YY 0323 - 2000 | ||
32 . | 數(shù)字體溫計(jì) | 全性能 | YZB/ 粵 0517-2004 醫(yī)用數(shù)字體溫計(jì) | ||
33 . | 電子血壓計(jì) | 全性能 | YZB/ 粵 0300-2003 臂式電子血壓計(jì) | ||
34 . | 血液細(xì)胞分析儀 | 全性能 | YZB/ 粵 0535-2004 全自動(dòng)血液細(xì)胞分析儀 | ||
35 . | 電解質(zhì)分析儀 | 全性能 | YZB/ 粵 0049-2004 全自動(dòng)臨床電解質(zhì)分析儀 | ||
36 . | 醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境 | 全性能 | GB/T14710-1993 醫(yī)用電氣設(shè)備環(huán)境要求及試驗(yàn)方法 |
最新法律法規(guī)
- -筑牢維護(hù)國(guó)家安全的密碼防線——《中華人民共和國(guó)密碼法》頒布一周年工作情況綜述-
- -互金協(xié)會(huì)發(fā)布網(wǎng)絡(luò)小額貸款機(jī)構(gòu)反洗錢行業(yè)規(guī)則-
- -中國(guó)人民銀行法將大修 修訂草案公開征求意見-
- -疫情防控北京經(jīng)驗(yàn)升級(jí)為法規(guī)-
- -全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于批準(zhǔn)《中華人民共和國(guó)和比利時(shí)王國(guó)引渡條約》的決定-
- -全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于批準(zhǔn)《中華人民共和國(guó)和塞浦路斯共和國(guó)引渡條約》的決定-
- -全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于批準(zhǔn)《〈巴塞爾公約〉締約方會(huì)議第十四次會(huì)議第14/12號(hào)決定對(duì)〈巴塞爾公約〉附件二,、附件八和附件九的修正》的決定-
- -全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于修改《中華人民共和國(guó)全國(guó)人民代表大會(huì)和地方各級(jí)人民代表大會(huì)選舉法》的決定-
- -全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于修改《中華人民共和國(guó)國(guó)徽法》的決定-
- -全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于修改《中華人民共和國(guó)國(guó)旗法》的決定-