• 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
• 【發(fā)布文號】國食藥監(jiān)市[2007]659號
• 【發(fā)布日期】2007-11-28
• 【生效日期】2007-11-28
• 【失效日期】--
• 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理局
• 【所屬類別】政策參考

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2007年第3期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（總第35期）的通知

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布2007年第3期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（總第35期）的通知
 
(國食藥監(jiān)市[2007]659號)





各省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：



 根據(jù)2007年國家醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)計(jì)劃,，國家局組織對一次性使用輸血器、銀合金粉,、高頻手術(shù)設(shè)備,、醫(yī)用內(nèi)窺鏡設(shè)備、強(qiáng)脈沖光治療儀（光子美容儀）產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn),，現(xiàn)將抽驗(yàn)結(jié)果予以公告（見附件）,。



 對本次監(jiān)督抽驗(yàn)中質(zhì)量不合格的產(chǎn)品及有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)，有關(guān)?。▍^(qū),、市）食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）應(yīng)依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以查處，責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)限期整改,，對不合格產(chǎn)品采取必要的糾正措施,，強(qiáng)化質(zhì)量控制，嚴(yán)禁不合格產(chǎn)品出廠,。有關(guān)處理情況,，請及時(shí)報(bào)國家局藥品市場監(jiān)督司。



 附件：
國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告〔（2007）第3期,，總第35期〕





 國家食品藥品監(jiān)督管理局

 二○○七年十月三十一日