• 【發(fā)布單位】公安部 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會 國家食品藥品監(jiān)督管理總局等
• 【發(fā)布文號】公通字〔2015〕27號
• 【發(fā)布日期】2015-09-24
• 【生效日期】2015-10-01
• 【失效日期】--
• 【文件來源】公安部
• 【所屬類別】政策參考

關(guān)于印發(fā)《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》的通知

關(guān)于印發(fā)《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》的通知 
公通字〔2015〕27號
各省,、自治區(qū)、直轄市公安廳（局）,、食品藥品監(jiān)督管理局,、衛(wèi)生計生委,、禁毒委員會辦公室，新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)公安局,、食品藥品監(jiān)督管理局,、衛(wèi)生局、禁毒委員會辦公室：
        近年來,，非藥用類麻醉藥品和精神藥品制販,、走私和濫用問題日益突出，為加強(qiáng)對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列管工作,，防止非法生產(chǎn),、經(jīng)營、運(yùn)輸,、使用和進(jìn)出口,，遏制有關(guān)違法犯罪活動的發(fā)展蔓延，公安部,、國家食品藥品監(jiān)督管理總局,、國家衛(wèi)生計生委和國家禁毒委員會辦公室聯(lián)合制定了《非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法》。現(xiàn)印發(fā)給你們,，請認(rèn)真貫徹執(zhí)行,。執(zhí)行中遇到的問題，請及時上報,。
公安部 國家衛(wèi)生計生委
食品藥品監(jiān)管總局 國家禁毒辦
2015年9月24日
非藥用類麻醉藥品和精神藥品列管辦法
 第一條 為加強(qiáng)對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的管理,，防止非法生產(chǎn)、經(jīng)營,、運(yùn)輸,、使用和進(jìn)出口，根據(jù)《中華人民共和國禁毒法》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等法律,、法規(guī)的規(guī)定,，制定本辦法。
 第二條 本辦法所稱的非藥用類麻醉藥品和精神藥品,，是指未作為藥品生產(chǎn)和使用,，具有成癮性或者成癮潛力且易被濫用的物質(zhì)。
 第三條 麻醉藥品和精神藥品按照藥用類和非藥用類分類列管,。除麻醉藥品和精神藥品管理品種目錄已有列管品種外,，新增非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種由本辦法附表列示。非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種目錄的調(diào)整由國務(wù)院公安部門會同國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和國務(wù)院衛(wèi)生計生行政部門負(fù)責(zé),。
 非藥用類麻醉藥品和精神藥品發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥用途,，調(diào)整列入藥品目錄的，不再列入非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種目錄,。
 第四條 對列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品,，禁止任何單位和個人生產(chǎn),、買賣、運(yùn)輸,、使用,、儲存和進(jìn)出口。因科研,、實驗需要使用非藥用類麻醉藥品和精神藥品,，在藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn),、檢測中需要使用非藥用類麻醉藥品和精神藥品標(biāo)準(zhǔn)品,、對照品，以及藥品生產(chǎn)過程中非藥用類麻醉藥品和精神藥品中間體的管理,，按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行,。
 各級公安機(jī)關(guān)和有關(guān)部門依法加強(qiáng)對非藥用類麻醉藥品和精神藥品違法犯罪行為的打擊處理。
 第五條 各地禁毒委員會辦公室（以下簡稱禁毒辦）應(yīng)當(dāng)組織公安機(jī)關(guān)和有關(guān)部門加強(qiáng)對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的監(jiān)測,，并將監(jiān)測情況及時上報國家禁毒辦,。國家禁毒辦經(jīng)匯總、分析后,，應(yīng)當(dāng)及時發(fā)布預(yù)警信息,。對國家禁毒辦發(fā)布預(yù)警的未列管非藥用類麻醉藥品和精神藥品，各地禁毒辦應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點監(jiān)測,。
 第六條 國家禁毒辦認(rèn)為需要對特定非藥用類麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行列管的，應(yīng)當(dāng)交由非藥用類麻醉藥品和精神藥品專家委員會（以下簡稱專家委員會）進(jìn)行風(fēng)險評估和列管論證,。
 第七條 專家委員會由國務(wù)院公安部門,、食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生計生行政部門,、工業(yè)和信息化管理部門,、海關(guān)等部門的專業(yè)人員以及醫(yī)學(xué)、藥學(xué),、法學(xué),、司法鑒定、化工等領(lǐng)域的專家學(xué)者組成,。
 專家委員會應(yīng)當(dāng)對擬列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行下列風(fēng)險評估和列管論證,，并提出是否予以列管的建議：
 （一）成癮性或者成癮潛力；
 （二）對人身心健康的危害性,；
 （三）非法制造,、販運(yùn)或者走私活動情況；
 （四）濫用或者擴(kuò)散情況,；
 （五）造成國內(nèi),、國際危害或者其他社會危害情況,。
 專家委員會啟動對擬列管的非藥用類麻醉藥品和精神藥品的風(fēng)險評估和列管論證工作后，應(yīng)當(dāng)在3個月內(nèi)完成,。
 第八條 對專家委員會評估后提出列管建議的,，國家禁毒辦應(yīng)當(dāng)建議國務(wù)院公安部門會同食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門予以列管。
 第九條 國務(wù)院公安部門會同食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生計生行政部門應(yīng)當(dāng)在接到國家禁毒辦列管建議后6個月內(nèi),，完成對非藥用類麻醉藥品和精神藥品的列管工作,。
 對于情況緊急、不及時列管不利于遏制危害發(fā)展蔓延的,，風(fēng)險評估和列管工作應(yīng)當(dāng)加快進(jìn)程,。
 第十條 本辦法自2015年10月1日起施行。

附表：
非藥用類麻醉藥品和精神藥品管制品種增補(bǔ)目錄.doc
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