• 【發(fā)布單位】81502
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】1981-03-13
• 【生效日期】1981-03-13
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

山東省政府關于貫徹《國務院批轉獸藥 管理暫行條例的通知》的通知

 山東省政府關于貫徹《國務院批轉獸藥
 管理暫行條例的通知》的通知
 
（1981年3月13日）
 國發(fā)〔1980〕220號文《國務院批轉獸藥管理暫行條例的通知》已翻印發(fā)給你們,，現(xiàn)結合我省實際情況，提出以下貫徹意見,，望一并貫徹執(zhí)行,。



 一、切實加強對獸藥管理工作的領導,。目前,，我省的獸藥管理工作比較混亂，特別是不經(jīng)審核批準亂辦獸藥廠和生產(chǎn)粗制濫造的現(xiàn)象比較嚴重,，有的甚至出售假藥,，給畜禽生產(chǎn)的發(fā)展帶來很大危害。為迅速改變這種狀況,，各級人民政府必須切實加強對這項工作的領導,，組織有關部門認真搞好獸藥的生產(chǎn)、供應和使用管理等項工作,。醫(yī)藥部門要安排好獸用藥的生產(chǎn),、供應；農業(yè)（畜牧）部門,，要做好獸藥管理工作,；工商、公安和宣傳等部門,，要加強獸藥的市場管理,，堅決糾正和制止亂辦廠、亂賣藥,、亂發(fā)宣傳廣告的無政府狀態(tài),。



 二、認真做好獸藥藥政,、藥檢工作,。獸藥藥政、藥檢工作,，由農業(yè)（畜牧）部門主管。省農業(yè)廳設立獸醫(yī)藥政,、藥檢管理機構,，主要負責獸藥生產(chǎn)和新品種的審批，組織研究提高獸藥質量,，制定獸藥使用計劃,，監(jiān)督獸藥生產(chǎn),、供應和使用單位對《獸藥管理暫行條例》的執(zhí)行。各地,、市,、縣農業(yè)（畜牧）局要有專人分管此項工作。

 省獸藥檢驗所負責全省獸藥質量的監(jiān)察檢驗,，目前該所業(yè)務還未全面展開,，獸藥的藥檢工作仍由衛(wèi)生部門的藥品檢驗所協(xié)助代檢。



 三,、積極搞好獸藥供應,。省、地,、縣級醫(yī)藥（藥材）公司（站）,，要恢復和建立獸藥商店或專柜，公社級的供銷店要固定專人兼營獸藥,。獸藥供應單位要積極開展獸藥購銷業(yè)務,，加強對藥品的保管和質量檢驗，不準收購和銷售不符合質量標準的獸藥,，要同使用單位密切配合,，制定產(chǎn)、供,、銷計劃,，并組織余缺調劑。



 四,、做好整頓獸藥廠的工作,。要根據(jù)國務院〔1979〕144號文《批轉衛(wèi)生部等單位關于在全國開展整頓藥廠工作的報告》和一九八0年九月五日國家計委、經(jīng)委等十部,、委,、局下達的《全國整頓藥廠工作座談會紀要》的精神，切實把整頓獸藥廠工作抓好,。對已納入國家或地方計劃的獸藥生產(chǎn)單位,，由省農業(yè)廳按照獸藥廠的條件重新審批，經(jīng)批準生產(chǎn)獸藥的工廠必須掛獸藥廠的牌子,，凡不具備生產(chǎn)獸藥條件的要關,、停、并,、轉,，善后工作由其主管部門妥善處理。獸藥制劑的生產(chǎn)，由農業(yè)部門和醫(yī)藥行政部門共同協(xié)商,，提出生產(chǎn)的品種,、數(shù)量，醫(yī)藥等有關部門供應原料,，歸口安排生產(chǎn),。人獸共用的短缺藥品，要人獸兼顧,，合理分配,。各級獸醫(yī)醫(yī)療單位自制自用的獸藥制劑，不準作商品出售,，不經(jīng)檢驗合格不準使用,。所需原料由醫(yī)藥部門納入計劃，統(tǒng)一供應,。今后,，凡不經(jīng)省農業(yè)廳批準，沒有省工商行政管理局核發(fā)營業(yè)執(zhí)照的單位均不得擅自生產(chǎn)獸藥,，有關部門也不準供料,、收購、出售和使用其產(chǎn)品,。人用不合格的藥品,，未經(jīng)省或地市藥檢所檢驗，或檢驗不符合質量標準的,，不準轉作獸藥,。對制售偽劣獸藥的，要堅決取締,，情節(jié)嚴重的依法懲處,。