• 【發(fā)布單位】82102
• 【發(fā)布文號】川府發(fā)[1994]166號
• 【發(fā)布日期】1994-12-02
• 【生效日期】1994-12-02
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

四川省人民政府貫徹國務(wù)院關(guān)于進一步加強 藥品管理工作的緊急通知的通知

 四川省人民政府貫徹國務(wù)院關(guān)于進一步加強
 藥品管理工作的緊急通知的通知
 
（一九九四年十二月二日
 川府發(fā)〔1994〕166號）
 為進一步加強藥品管理，保證廣大人民群眾用藥安全,、有效,、方便,、及時，保證改革開放和經(jīng)濟建設(shè)順利進行,，促進醫(yī)藥事業(yè)持續(xù),、快速、健康地發(fā)展,，根據(jù)國務(wù)院《
關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》（國發(fā)〔1994〕53號）和國務(wù)院加強藥品工作的電話會議精神,，現(xiàn)將我省貫徹工作通知如下：



 一、內(nèi)容和時間：按照國務(wù)院要求,，這次清查整頓的主要內(nèi)容是：整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),；整頓規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序；整頓規(guī)范中藥材專業(yè)市場,；依法強化藥品生產(chǎn),、銷售、使用的管理,。時間安排是：今年年底以前重點學(xué)習(xí),、宣傳、調(diào)查和分類整頓,、集中檢查,；明年一月底前重點復(fù)查、整改,、總結(jié),。此次清查整頓的具體工作，由省醫(yī)藥局牽頭辦理,。具體工作分為三個階段,；第一階段為學(xué)習(xí)、宣傳,、調(diào)查階段,，第二階段為檢查整頓階段，第三階段為清查復(fù)查總結(jié)階段,。



 二,、省政府已將原“四川省整頓醫(yī)藥市場領(lǐng)導(dǎo)小組”更名為“四川省加強藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組”，領(lǐng)導(dǎo)小組人員亦作了相應(yīng)調(diào)整,。各市,、地、州,、縣政府,，要盡快建立健全領(lǐng)導(dǎo)小組，建立政府領(lǐng)導(dǎo)任期內(nèi)藥品管理狀況的目標考核制度,，切實擔(dān)負起本地區(qū)藥品管理的領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任,。各市,、地、州,、縣領(lǐng)導(dǎo)小組組成人員與工作機構(gòu)應(yīng)盡快報四川省加強藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,。



 三、各地要把貫徹落實國發(fā)〔1994〕53號文件作為當(dāng)前一項重要工作來抓,，利用一切宣傳工具,，大張旗鼓地、廣泛深入地宣傳文件精神,，統(tǒng)一思想,、統(tǒng)一認識、統(tǒng)一部署,、統(tǒng)一行動,，做好宣傳、動員工作,，使之深入人心,，家喻戶曉。四川省加強藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室將印發(fā)有關(guān)宣傳提綱,，供各地參考,。



 四、各地要組織專門調(diào)查組,，針對本地區(qū)藥品管理存在的主要問題,，深入基層，調(diào)查摸底,，找準突破口,。在認真搞清楚假劣藥品情況,、醫(yī)藥集貿(mào)市場情況,、“無證”或“三證”不全的情況、擅自擴大經(jīng)營方式,、經(jīng)營范圍情況的基礎(chǔ)上,，聯(lián)系本地區(qū)藥品管理的實際，制定落實貫徹國務(wù)院緊急通知的具體工作方案,，報四川省加強藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,。省級有關(guān)部門將組成調(diào)查組，邀請省人大和省政協(xié)委員到部份地區(qū)檢查落實情況,。



 五,、各級政府要組織有關(guān)部門，按照緊急通知的有關(guān)規(guī)定,，對當(dāng)前的藥品管理狀況進行一次全面的檢查整頓,，要堅決取締非法生產(chǎn)經(jīng)營藥品的單位和個人,，嚴厲打擊制造銷售假劣藥品的違法行為，整頓與規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序,，依法加強藥品銷售管理,，切實解決中藥材專業(yè)市場和非法藥品集貿(mào)市場存在的問題，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整和醫(yī)藥經(jīng)濟健康,、協(xié)調(diào)發(fā)展,。



 六、按衛(wèi)生部,、國家醫(yī)藥局,、國家中醫(yī)藥局《關(guān)于做好換證工作的緊急通知》的傳真電報要求，各級醫(yī)藥,、衛(wèi)生,、工商行政管理部門要結(jié)合今年換發(fā)藥品生產(chǎn)企業(yè)《合格證》、《許可證》的工作,，按照部門職責(zé),，制定檢查整頓整改計劃，將各項工作納入規(guī)范化,、法制化軌道,。各市、地,、州醫(yī)藥,、衛(wèi)生、工商部門制訂的計劃,，應(yīng)報各自的省級管理部門,。



 七、各藥品生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)和個體工商戶,、醫(yī)療單位、中藥材專業(yè)市場和其他藥品集貿(mào)市場要按照緊急通知的要求,，進行自查自糾,，并書面報告當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)部門。



 八,、在國務(wù)院緊急通知規(guī)定清查整頓醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營秩序期間,，暫停對新辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)的審批工作,。



 九,、各級政府和有關(guān)部門要對這次清查、整頓中發(fā)現(xiàn)的問題，進行認真的處理,；對典型和遺留的問題,，要提出明確的解決意見和辦法上報；要采取切實可行的措施,，完善藥品質(zhì)量監(jiān)督體系,。

 各地要在1995年1月將這次清查整頓工作總結(jié)以及完善加強藥品管理的具體意見，報四川省加強藥品管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,。