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  • 【發(fā)布單位】國務院
  • 【發(fā)布文號】國務院令第216號
  • 【發(fā)布日期】1997-05-08
  • 【生效日期】1997-05-08
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】
  • 【所屬類別】國家法律法規(guī)

中華人民共和國國務院令

中華人民共和國國務院令

(第216號)


現(xiàn)發(fā)布《 農(nóng)藥管理條例》,自1997年5月8日起施行,。
總理 李鵬
1997年5月8日

農(nóng)藥管理條例

第一章 總則



第一條 為了加強對農(nóng)藥生產(chǎn),、經(jīng)營和使用的監(jiān)督管理,保證農(nóng)藥質(zhì)量,,保護農(nóng)業(yè),、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境,維護人畜安全,,制定本條例,。

第二條 本條例所稱農(nóng)藥,是指用于預防,、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè),、林業(yè)的病、蟲、草和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長的化學合成或者來源于生物,、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。
前款農(nóng)藥包括用于不同目的,、場所的下列各類:
(一)預防,、消滅或者控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病,、蟲(包括昆蟲,、蜱、螨),、草和鼠,、軟體動物等有害生物的;
(二)預防,、消滅或者控制倉儲病,、蟲、鼠和其他有害生物的,;
(三)調(diào)節(jié)植物,、昆蟲生長的;
(四)用于農(nóng)業(yè),、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮的,;
(五)預防、消滅或者控制蚊,、蠅,、蜚蠊、鼠和其他有害生物的,;
(六)預防,、消滅或者控制危害河流堤壩、鐵路,、機場,、建筑物和其他場所的有害生物的。

第三條 在中華人民共和國境內(nèi)生產(chǎn),、經(jīng)營和使用農(nóng)藥的,,應當遵守本條例。

第四條 國家鼓勵和支持研制,、生產(chǎn)和使用安全,、高效、經(jīng)濟的農(nóng)藥,。

第五條 國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門負責全國的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。省,、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記,,并負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。縣級人民政府和設區(qū)的市,、自治州人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負責本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。
國務院化學工業(yè)行政管理部門負責全國農(nóng)藥生產(chǎn)的統(tǒng)籌規(guī)劃、協(xié)調(diào)指導,、監(jiān)督管理工作,。省、自治區(qū),、直轄市人民政府化學工業(yè)行政管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥生產(chǎn)的監(jiān)督管理工作,。
縣級以上各級人民政府其他有關部門在各自的職責范圍內(nèi)負責有關的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作,。

第二章 農(nóng)藥登記



第六條 國家實行農(nóng)藥登記制度,。
生產(chǎn)(包括原藥生產(chǎn)、制劑加工和分裝,,下同)農(nóng)藥和進口農(nóng)藥,,必須進行登記。

第七條 國內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進口的農(nóng)藥的登記,,按照下列三個階段進行:
(一)田間試驗階段:申請登記的農(nóng)藥,,由其研制者提出田間試驗申請,經(jīng)批準,,方可進行田間試驗,;田間試驗階段的農(nóng)藥不得銷售。
(二)臨時登記階段:田間試驗后,,需要進行田間試驗示范,、試銷的農(nóng)藥以及在特殊情況下需要使用的農(nóng)藥,由其生產(chǎn)者申請臨時登記,,經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥臨時登記證后,,方可在規(guī)定的范圍內(nèi)進行田間試驗示范、試銷,。
(三)正式登記階段:經(jīng)田間試驗示范,、試銷可以作為正式商品流通的農(nóng)藥,由其生產(chǎn)者申請正式登記,,經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證后,,方可生產(chǎn)、銷售,。
農(nóng)藥登記證和農(nóng)藥臨時登記證應當規(guī)定登記有效期限,;登記有效期限屆滿,,需要繼續(xù)生產(chǎn)或者繼續(xù)向中國出售農(nóng)藥產(chǎn)品的,應當在登記有效期限屆滿前申請續(xù)展登記,。
經(jīng)正式登記和臨時登記的農(nóng)藥,,在登記有效期限內(nèi)改變劑型、含量或者使用范圍,、使用方法的,,應當申請變更登記。

第八條 依照本條例第七條的規(guī)定申請農(nóng)藥登記時,,其研制者,、生產(chǎn)者或者向中國出售農(nóng)藥的外國企業(yè)應當向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門或者經(jīng)由省、自治區(qū),、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門向國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門提供農(nóng)藥樣品,,并按照國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門規(guī)定的農(nóng)藥登記要求,提供農(nóng)藥的產(chǎn)品化學,、毒理學,、藥效、殘留,、環(huán)境影響,、標簽等方面的資料。
國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)負責全國的農(nóng)藥具體登記工作,。省,、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥具體登記工作,。

第九條 國務院農(nóng)業(yè),、林業(yè)、化學工業(yè),、衛(wèi)生,、環(huán)境保護、糧食部門和全國供銷合作總社等部門推薦的農(nóng)藥管理專家和農(nóng)藥技術專家,,組成農(nóng)藥登記評審委員會,。
農(nóng)藥正式登記的申請資料分別經(jīng)國務院農(nóng)業(yè)、化學工業(yè),、衛(wèi)生,、環(huán)境保護部門和全國供銷合作總社審查并簽署意見后,由農(nóng)藥登記評審委員會對農(nóng)藥的產(chǎn)品化學,、毒理學,、藥效、殘留,、環(huán)境影響等作出評價,。根據(jù)農(nóng)藥登記評審委員會的評價,,符合條件的,由國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證,。

第十條 生產(chǎn)其他廠家已經(jīng)登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品的,,其生產(chǎn)者應當申請辦理農(nóng)藥登記,提供農(nóng)藥樣品和本條例第八條規(guī)定的資料,,由國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門發(fā)給農(nóng)藥登記證,。

第三章 農(nóng)藥生產(chǎn)



第十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)應當符合國家農(nóng)藥工業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策。

第十二條 開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)(包括聯(lián)營,、設立分廠和非農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)設立農(nóng)藥生產(chǎn)車間),,應當具備下列條件,并經(jīng)企業(yè)所在地的省,、自治區(qū),、直轄市化學工業(yè)行政管理部門審核同意后,報國務院化學工業(yè)行政管理部門批準,;但是,,法律、行政法規(guī)對企業(yè)設立的條件和審核或者批準機關另有規(guī)定的,,從其規(guī)定:
(一)有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應的技術人員和技術工人,;
(二)有與其生產(chǎn)的農(nóng)藥相適應的廠房,、生產(chǎn)設施和衛(wèi)生環(huán)境,;
(三)有符合國家勞動安全、衛(wèi)生標準的設施和相應的勞動安全,、衛(wèi)生管理制度,;
(四)有產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;
(五)所生產(chǎn)的農(nóng)藥是依法取得農(nóng)藥登記的農(nóng)藥,;
(六)有符合國家環(huán)境保護要求的污染防治設施和措施,,并且污染物排放不超過國家和地方規(guī)定的排放標準。
農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)經(jīng)批準后,,方可依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照,。

第十三條 國家實行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。
生產(chǎn)有國家標準或者行業(yè)標準的農(nóng)藥的,,應當向國務院化學工業(yè)行政管理部門申請農(nóng)藥生產(chǎn)許可證,。
生產(chǎn)尚未制定國家標準、行業(yè)標準但已有企業(yè)標準的農(nóng)藥的,,應當經(jīng)省,、自治區(qū)、直轄市化學工業(yè)行政管理部門審核同意后,,報國務院化學工業(yè)行政管理部門批準,,發(fā)給農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,。

第十四條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應當按照農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準、技術規(guī)程進行生產(chǎn),,生產(chǎn)記錄必須完整,、準確。

第十五條 農(nóng)藥產(chǎn)品包裝必須貼有標簽或者附具說明書,。標簽應當緊貼或者印制在農(nóng)藥包裝物上,。標簽或者說明書上應當注明農(nóng)藥名稱、企業(yè)名稱,、產(chǎn)品批號和農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號以及農(nóng)藥的有效成份、含量,、重量,、產(chǎn)品性能、毒性,、用途,、使用技術、使用方法,、生產(chǎn)日期,、有效期和注意事項等;農(nóng)藥分裝的,,還應當注明分裝單位,。

第十六條 農(nóng)藥產(chǎn)品出廠前,應當經(jīng)過質(zhì)量檢驗并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證,;不符合產(chǎn)品質(zhì)量標準的,,不得出廠。
第四章 農(nóng)藥經(jīng)營

第十七條 下列單位可以經(jīng)營農(nóng)藥:
(一)供銷合作社的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料經(jīng)營單位,;
(二)植物保護站,;
(三)土壤肥料站;
(四)農(nóng)業(yè),、林業(yè)技術推廣機構(gòu),;
(五)森林病蟲害防治機構(gòu);
(六)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè),;
(七)國務院規(guī)定的其他經(jīng)營單位,。
經(jīng)營的農(nóng)藥屬于化學危險物品的,應當按照國家有關規(guī)定辦理經(jīng)營許可證,。

第十八條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應當具備下列條件和有關法律,、行政法規(guī)規(guī)定的條件,并依法向工商行政管理機關申請領取營業(yè)執(zhí)照后,,方可經(jīng)營農(nóng)藥:
(一)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的技術人員,;
(二)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的營業(yè)場所、設備,、倉儲設施,、安全防護措施和環(huán)境污染防治設施、措施,;
(三)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的規(guī)章制度,;
(四)有與其經(jīng)營的農(nóng)藥相適應的質(zhì)量管理制度和管理手段。

第十九條 農(nóng)藥經(jīng)營單位購進農(nóng)藥,,應當將農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書,、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤,并進行質(zhì)量檢驗,。
禁止收購,、銷售無農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證、無農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,、無產(chǎn)品質(zhì)量標準和產(chǎn)品質(zhì)量合格證和檢驗不合格的農(nóng)藥,。

第二十條 農(nóng)藥經(jīng)營單位應當按照國家有關規(guī)定做好農(nóng)藥儲備工作。
貯存農(nóng)藥應當建立和執(zhí)行倉儲保管制度,,確保農(nóng)藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全,。

第二十一條 農(nóng)藥經(jīng)營單位銷售農(nóng)藥,必須保證質(zhì)量,,農(nóng)藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標簽或者說明書,、產(chǎn)品質(zhì)量合格證應當核對無誤。
農(nóng)藥經(jīng)營單位應當向使用農(nóng)藥的單位和個人正確說明農(nóng)藥的用途,、使用方法,、用量,、中毒急救措施和注意事項。

第二十二條 超過產(chǎn)品質(zhì)量保證期限的農(nóng)藥產(chǎn)品,,經(jīng)省級以上人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門所屬的農(nóng)藥檢定機構(gòu)檢驗,符合標準的,,可以在規(guī)定期限內(nèi)銷售,;但是,必須注明“過期農(nóng)藥”字樣,,并附具使用方法和用量。

第五章 農(nóng)藥使用



第二十三條 縣級以上各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應當根據(jù)“預防為主,,綜合防治”的植保方針,,組織推廣安全、高效農(nóng)藥,,開展培訓活動,,提高農(nóng)民施藥技術水平,并做好病蟲害預測預報工作,。

第二十四條 縣級以上地方各級人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門應當加強對安全,、合理使用農(nóng)藥的指導,根據(jù)本地區(qū)農(nóng)業(yè)病,、蟲、草,、鼠害發(fā)生情況,,制定農(nóng)藥輪換使用規(guī)劃,有計劃地輪換使用農(nóng)藥,,減緩病,、蟲、草,、鼠的抗藥性,,提高防治效果。

第二十五條 使用農(nóng)藥應當遵守農(nóng)藥防毒規(guī)程,,正確配藥,、施藥,做好廢棄物處理和安全防護工作,,防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故,。

第二十六條 使用農(nóng)藥應當遵守國家有關農(nóng)藥安全、合理使用的規(guī)定,,按照規(guī)定的用藥量,、用藥次數(shù)、用藥方法和安全間隔期施藥,,防止污染農(nóng)副產(chǎn)品,。
劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲,,不得用于蔬菜、瓜果,、茶葉和中草藥材,。

第二十七條 使用農(nóng)藥應當注意保護環(huán)境、有益生物和珍稀物種。
嚴禁用農(nóng)藥毒魚,、蝦,、鳥、獸等,。

第二十八條 林業(yè),、糧食、衛(wèi)生行政部門應當加強對林業(yè),、儲糧,、衛(wèi)生用農(nóng)藥的安全、合理使用的指導,。

第六章 其他規(guī)定



第二十九條 任何單位和個人不得生產(chǎn)未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的農(nóng)藥,。
任何單位和個人不得生產(chǎn)、經(jīng)營,、進口或者使用未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證的農(nóng)藥,。
進口農(nóng)藥應當遵守國家有關規(guī)定,貨主或者其代理人應當向海關出示其取得的中國農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,。

第三十條 禁止生產(chǎn),、經(jīng)營和使用假農(nóng)藥。
下列農(nóng)藥為假農(nóng)藥:
(一)以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥或者以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥的,;
(二)所含有效成份的種類,、名稱與產(chǎn)品標簽或者說明書上注明的農(nóng)藥有效成份的種類、名稱不符的,。

第三十一條 禁止生產(chǎn),、經(jīng)營和使用劣質(zhì)農(nóng)藥。
下列農(nóng)藥為劣質(zhì)農(nóng)藥:
(一)不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標準的,;
(二)失去使用效能的,;
(三)混有導致藥害等有害成份的。

第三十二條 禁止經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標簽或者標簽殘缺不清的農(nóng)藥,。

第三十三條 未經(jīng)登記的農(nóng)藥,,禁止刊登、播放,、設置,、張貼廣告。
農(nóng)藥廣告內(nèi)容必須與農(nóng)藥登記的內(nèi)容一致,,并依照 廣告法和國家有關農(nóng)藥廣告管理的規(guī)定接受審查。

第三十四條 經(jīng)登記的農(nóng)藥,,在登記有效期內(nèi)發(fā)現(xiàn)對農(nóng)業(yè),、林業(yè)、人畜安全、生態(tài)環(huán)境有嚴重危害的,,經(jīng)農(nóng)藥登記評審委員會審議,,由國務院農(nóng)業(yè)行政主管部門宣布限制使用或者撤銷登記。

第三十五條 任何單位和個人不得生產(chǎn),、經(jīng)營和使用國家明令禁止生產(chǎn)或者撤銷登記的農(nóng)藥,。

第三十六條 縣級以上各級人民政府有關部門應當做好農(nóng)副產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留量的檢測工作。

第三十七條 禁止銷售農(nóng)藥殘留量超過標準的農(nóng)副產(chǎn)品,。

第三十八條 處理假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥、過期報廢農(nóng)藥,、禁用農(nóng)藥,、廢棄農(nóng)藥包裝和其他含農(nóng)藥的廢棄物,必須嚴格遵守 環(huán)境保護法律,、法規(guī)的有關規(guī)定,,防止污染環(huán)境。

第七章 罰則



第三十九條 有下列行為之一的,,由農(nóng)業(yè)行政主管部門按照以下規(guī)定給予處罰:
(一)未取得農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,,擅自生產(chǎn)、經(jīng)營農(nóng)藥的,,或者生產(chǎn),、經(jīng)營已撤銷登記的農(nóng)藥的,責令停止生產(chǎn),、經(jīng)營,,沒收違法所得,并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款,;沒有違法所得的,,并處10萬元以下的罰款;
(二)農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證有效期限屆滿未辦理續(xù)展登記,,擅自繼續(xù)生產(chǎn)該農(nóng)藥的,,責令限期補辦續(xù)展手續(xù),沒收違法所得,,可以并處違法所得5倍
以下的罰款,;沒有違法所得的,可以并處5萬元以下的罰款,;逾期不補辦的,,由原
發(fā)證機關責令停止生產(chǎn)、經(jīng)營,,吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,;
(三)生產(chǎn)、經(jīng)營產(chǎn)品包裝上未附標簽、標簽殘缺不清或者擅自修改標簽內(nèi)容的農(nóng)藥產(chǎn)品的,,給予警告,,沒收違法所得,可以并處違法所得3倍以下的罰款,;沒
有違法所得的,,可以并處3萬元以下的罰款;
(四)不按照國家有關農(nóng)藥安全使用的規(guī)定使用農(nóng)藥的,,根據(jù)所造成的危害后果,,給予警告,可以并處3萬元以下的罰款,。
有前款第(四)項所列行為,,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任,。

第四十條 有下列行為之一的,,由省級以上人民政府化學工業(yè)行政管理部門按照以下規(guī)定給予處罰:
(一)未經(jīng)批準,擅自開辦農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)的,,或者未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,,擅自生產(chǎn)農(nóng)藥的,責令停止生產(chǎn),,沒收違法所得,,并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款;沒有違法所得的,,并處10萬元以下的罰款,;
(二)未按照農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件的規(guī)定,擅自生產(chǎn)農(nóng)藥的,,責令停止生產(chǎn),,沒收違法所得,并處違法所得1倍以上5倍以下的罰款,;沒有違法所得的,,并處5萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,,由原發(fā)證機關吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證
或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,。

第四十一條 假冒、偽造或者轉(zhuǎn)讓農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,、農(nóng)藥登記證號或者農(nóng)藥臨時登記證號,、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證號或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件號的,,由農(nóng)業(yè)行政主管部門收繳或者吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,,由化學工業(yè)行政管理部門收繳或者吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件,,由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者化學工業(yè)行政管理部門沒收違法所得,,可以并處違法所得10倍以下的罰款,;沒有違法所得的,可以并處10萬元以下的罰款,;構(gòu)成犯罪的,,依法追究刑事責任。

第四十二條 生產(chǎn),、經(jīng)營假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥的,由農(nóng)業(yè)行政主管部門或者法律,、行政法規(guī)規(guī)定的其他有關部門沒收假農(nóng)藥,、劣質(zhì)農(nóng)藥和違法所得,并處違法所得1倍以上10倍以下的罰款,;沒有違法所得的,,并處10萬元以下的罰款;情節(jié)嚴重的,,由農(nóng)業(yè)行政主管部門吊銷農(nóng)藥登記證或者農(nóng)藥臨時登記證,,由化學工業(yè)行政管理部門吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證或者農(nóng)藥生產(chǎn)批準文件;構(gòu)成犯罪的,,依法追究刑事責任,。

第四十三條 違反工商行政管理法律、法規(guī),,生產(chǎn),、經(jīng)營農(nóng)藥的,或者違反農(nóng)藥廣告管理規(guī)定的,,由工商行政管理機關依照有關法律,、法規(guī)的規(guī)定給予處罰。

第四十四條 違反本條例規(guī)定,,造成農(nóng)藥中毒,、環(huán)境污染、藥害等事故或者其他經(jīng)濟損失的,,應當依法賠償,。

第四十五條 違反本條例規(guī)定,在生產(chǎn),、儲存,、運輸、使用農(nóng)藥過程中發(fā)生重大事故,,造成嚴重后果,,構(gòu)成犯罪的,,對直接負責的主管人員和其他直接責任人員,依法追究刑事責任,;尚不構(gòu)成犯罪的,,依法給予行政處分。

第四十六條 農(nóng)藥管理工作人員濫用職權,、玩忽職守,、徇私舞弊、索賄受賄,,構(gòu)成犯罪的,,依法追究刑事責任;尚不構(gòu)成犯罪的,,依法給予行政處分,。

第八章 附則


第四十七條 中華人民共和國締結(jié)或者參加的與農(nóng)藥有關的國際條約與本條例有不同規(guī)定的,適用國際條約的規(guī)定,;但是,,中華人民共和國聲明保留的條款除外。

第四十八條 本條例自1997年5月8日起施行,。
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