• 【發(fā)布單位】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
• 【發(fā)布文號(hào)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào)
• 【發(fā)布日期】2017-01-25
• 【生效日期】2017-01-25
• 【失效日期】--
• 【文件來(lái)源】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
• 【所屬類別】國(guó)家法律法規(guī)

體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案

體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號(hào)
 
        《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案》已于2017年1月5日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過(guò),，現(xiàn)予公布,，自公布之日起施行。
 
 局長(zhǎng)：畢井泉
2017年1月25日
 
        體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法修正案
 
        將第二十條第一款修改為：“本辦法第十七條,、第十八條,、第十九條所述的體外診斷試劑分類規(guī)則，用于指導(dǎo)體外診斷試劑分類目錄的制定和調(diào)整,，以及確定新的體外診斷試劑的管理類別,。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局可以根據(jù)體外診斷試劑的風(fēng)險(xiǎn)變化，對(duì)分類規(guī)則進(jìn)行調(diào)整,?！?/p>
        本修正案自公布之日起施行。