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好律師> 法律法規(guī)庫> 政策參考> 衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于立即暫停使用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的緊急通知
  • 【發(fā)布單位】衛(wèi)生部
  • 【發(fā)布文號(hào)】--
  • 【發(fā)布日期】2006-08-03
  • 【生效日期】2006-08-03
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】衛(wèi)生部
  • 【所屬類別】政策參考

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于立即暫停使用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的緊急通知

衛(wèi)生部辦公廳關(guān)于立即暫停使用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的緊急通知




各省,、自治區(qū),、直轄市衛(wèi)生廳局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)衛(wèi)生局:

近日,,青海,、廣西、浙江,、黑龍江和山東等省區(qū)陸續(xù)出現(xiàn)部分患者使用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(“欣弗”)后,,出現(xiàn)胸悶、心悸,、心慌,、寒戰(zhàn)、腎區(qū)疼痛,、腹痛,、腹瀉、惡心,、嘔吐,、過敏性休克、肝腎功能損害等臨床癥狀,。國家食品藥品監(jiān)督管理局已責(zé)成安徽省食品藥品監(jiān)督管理局采取緊急控制措施,,控制該藥品不在臨床繼續(xù)使用。安徽省食品藥品監(jiān)督管理局已向全國各省、自治區(qū),、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門發(fā)出了暫停該品種銷售和使用的協(xié)查函,并責(zé)令該藥品生產(chǎn)企業(yè)立即全部收回該企業(yè)6月份以來所生產(chǎn)的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,,暫停該產(chǎn)品的生產(chǎn),、銷售和使用,確保不良事件不再蔓延和重復(fù)發(fā)生,。

為規(guī)范醫(yī)療管理,,確保醫(yī)療安全,維護(hù)患者權(quán)益,,我部特緊急通知如下:

一,、各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須立即暫停使用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司今年6月份以來生產(chǎn)的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液;立即對(duì)庫存和使用的該藥品進(jìn)行清點(diǎn)檢查,,封存尚未使用的此藥品,,并暫停購入上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司今年6月份以來生產(chǎn)的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液。

二,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要積極組織技術(shù)力量,,對(duì)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司今年6月份以來生產(chǎn)的所有批次克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液的患者進(jìn)行密切觀察;發(fā)生藥物不良反應(yīng)事件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)要全力救治出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者,,力保他們的生命安全和身體健康,。要與相關(guān)部門密切配合,及時(shí)采取有效措施,,妥善處置,。

三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》(衛(wèi)生部,、國家食品藥品監(jiān)管局令第7號(hào))的有關(guān)規(guī)定,,指定專(兼)職人員負(fù)責(zé)本單位使用藥品的不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作,發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)要詳細(xì)記錄,、調(diào)查,、分析、評(píng)價(jià),、處理,,并在規(guī)定期限內(nèi)向所在地的省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告,必要時(shí)可以按規(guī)定越級(jí)報(bào)告,。各級(jí)衛(wèi)生主管部門在職責(zé)范圍內(nèi),,依法對(duì)已確認(rèn)的藥品不良反應(yīng)采取相關(guān)的緊急措施。

四,、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品采購過程中,,要嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。對(duì)納入集中招標(biāo)采購的藥品,要嚴(yán)格執(zhí)行集中招標(biāo)采購的相關(guān)規(guī)定,。對(duì)尚未納入集中招標(biāo)采購的藥品,,醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購過程中,要嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī),、制度和程序,,堅(jiān)決杜絕不合格藥品進(jìn)入臨床,確保廣大患者的生命安全和健康權(quán)益,。

特此通知,。

衛(wèi)生部辦公廳
二○○六年八月三日

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