• 【發(fā)布單位】國務院
• 【發(fā)布文號】國發(fā)〔2012〕5號
• 【發(fā)布日期】2012-01-20
• 【生效日期】2012-01-20
• 【失效日期】--
• 【文件來源】中國政府網(wǎng)
• 【所屬類別】政策參考

國家藥品安全“十二五”規(guī)劃

國家藥品安全“十二五”規(guī)劃
國發(fā)〔2012〕5號

各省、自治區(qū),、直轄市人民政府,，國務院各部委、各直屬機構：
現(xiàn)將《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》印發(fā)給你們,，請認真貫徹執(zhí)行,。
國務院
二○一二年一月二十日
 
國家藥品安全“十二五”規(guī)劃
藥品安全是重大的民生和公共安全問題，事關人民群眾身體健康和社會和諧穩(wěn)定,。為進一步提高我國藥品安全水平,，維護人民群眾健康權益,，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,，依據(jù)《中華人民共和國國民經(jīng)濟和社會發(fā)展第十二個五年規(guī)劃綱要》和黨中央、國務院有關方針政策,，制定本規(guī)劃,。
一、藥品安全形勢
（一）取得的成績,?！笆晃濉睍r期，國家出臺了一系列政策措施,，加大了政府投入,，形成了較為完備的藥品生產(chǎn)供應體系，基本建立了覆蓋藥品研制,、生產(chǎn),、流通和使用全過程的安全監(jiān)管體系，藥品安全狀況明顯改善,，藥品安全保障能力明顯提高,。
1.藥品安全狀況明顯改善。全國藥品評價性抽驗總合格率顯著提高,，化學藥品,、中藥、生物制品的抽驗合格率大幅提高,，藥品質量總體上保持較好水平,。《藥品注冊管理辦法》2007年修訂施行后,，提升了注冊審批標準,，嚴格了藥品生產(chǎn)準入，新上市仿制藥質量明顯提高,。藥品不良反應監(jiān)測,、特殊藥品濫用監(jiān)測網(wǎng)絡預警作用加強,，藥品安全事件應急處置能力大幅提升，藥品安全事件逐漸減少,。
2.公眾用藥需求基本滿足,。實施國家基本藥物制度，保障公眾基本用藥權益,。新藥創(chuàng)制能力進一步提高,，藥品現(xiàn)代物流體系建設穩(wěn)步推進，覆蓋城鄉(xiāng)的藥品供應網(wǎng)絡基本建成,，公眾日常用藥需求基本得到滿足,。建立了國家藥品儲備制度，提高了應對重大疫情災害的藥品保障能力,。
3.藥品安全監(jiān)管能力大幅提高,。建立了較為完整的國家、省,、市,、縣四級行政監(jiān)管體系，構建了以藥品注冊審評,、標準制定,、檢驗檢測、不良反應監(jiān)測為重點的技術支撐體系,，健全了以《中華人民共和國藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》為核心的法律法規(guī)體系,，形成了以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標準管理體系。進一步健全了藥品質量管理規(guī)范,，加強了藥品全過程監(jiān)管,。藥品監(jiān)管信息化建設取得階段性成果，特殊藥品的電子監(jiān)管順利推進,。藥品監(jiān)管基礎設施明顯改善,，隊伍素質顯著提高。
（二）存在的問題,。藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)投入不足,，創(chuàng)新能力不強，部分仿制藥質量與國際先進水平存在較大差距?，F(xiàn)行藥品市場機制不健全,，藥品價格與招標機制不完善，一些企業(yè)片面追求經(jīng)濟效益,，犧牲質量生產(chǎn)藥品,。醫(yī)療機構以藥養(yǎng)醫(yī)狀況未明顯改善，臨床用藥監(jiān)督有待進一步加強，零售藥店和醫(yī)院藥房執(zhí)業(yè)藥師配備和用藥指導不足,，不合理用藥較為嚴重,。不法分子制售假藥現(xiàn)象頻出，利用互聯(lián)網(wǎng),、郵寄等方式售假日益增多,，有些假藥甚至進入藥品正規(guī)流通渠道，藥品安全風險仍然較大,。同時,，藥品安全法制尚不完善，技術支撐體系不健全,，執(zhí)法力量薄弱,，藥品監(jiān)管能力仍相對滯后。
“十二五”時期是我國全面建設小康社會的關鍵時期,，也是促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康快速發(fā)展的重要機遇期,。隨著我國經(jīng)濟社會進一步發(fā)展，居民生活質量改善,，人民群眾對藥品的安全性,、可及性要求不斷提高,。人口老齡化,、疾病譜改變、新發(fā)傳染性疾病頻發(fā)等,，對藥品安全提出了新的挑戰(zhàn),。同時，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展,，產(chǎn)業(yè)結構調整,，高新技術在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的廣泛應用，都對藥品安全監(jiān)管提出了更高的要求,。必須進一步加強藥品安全工作,，為人民群眾健康提供有力保障。
二,、指導思想,、基本原則與發(fā)展目標
（一）指導思想。
以鄧小平理論和“三個代表”重要思想為指導,，深入貫徹落實科學發(fā)展觀,，結合深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，全面提高藥品標準,，進一步提高藥品質量,，完善藥品監(jiān)管體系，規(guī)范藥品研制,、生產(chǎn),、流通和使用,，落實藥品安全責任，加強技術支撐體系建設,，提升藥品安全保障能力,，降低藥品安全風險，確保人民群眾用藥安全,。
（二）基本原則,。
1.堅持安全第一，科學監(jiān)管,。以確保人民群眾用藥安全為根本目的,，以提高藥品標準和藥品質量為工作重心，完善監(jiān)管體制,，創(chuàng)新監(jiān)管機制,，依法科學實施監(jiān)管。
2.堅持從嚴執(zhí)法,，規(guī)范秩序,。建立健全科學、公正,、公開,、高效的藥品安全執(zhí)法體系，嚴厲打擊制售假劣藥品行為,，嚴肅追究藥品安全責任,，促進藥品市場秩序和安全形勢持續(xù)向好。
3.堅持強化基礎,，提升能力,。加強藥品安全保障基礎建設，健全藥品監(jiān)管技術支撐體系,，充實監(jiān)管力量,，提升隊伍素質，提高監(jiān)管效能,。
4.堅持統(tǒng)一協(xié)調,，分工負責。強化各級政府藥品安全責任,，落實部門職責分工,，建立統(tǒng)一協(xié)調的部門聯(lián)動機制，聯(lián)合執(zhí)法,，齊抓共管,，實現(xiàn)藥品安全各領域、各環(huán)節(jié)的全面有效監(jiān)管。
（三）發(fā)展目標,。
1.總體目標,。
經(jīng)過5年努力，藥品標準和藥品質量大幅提高,，藥品監(jiān)管體系進一步完善,，藥品研制、生產(chǎn),、流通秩序和使用行為進一步規(guī)范,，藥品安全保障能力整體接近國際先進水平，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升,。
2.規(guī)劃指標,。
（1）全部化學藥品、生物制品標準達到或接近國際標準,，中藥標準主導國際標準制定,。醫(yī)療器械采用國際標準的比例達到90%以上。
（2）2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準生產(chǎn)的仿制藥中,，國家基本藥物和臨床常用藥品質量達到國際先進水平,。
（3）藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求；無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求,。
（4）藥品經(jīng)營100%符合《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》要求,。
（5）新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥,。
三,、主要任務與重點項目
（一）全面提高國家藥品標準。
實施國家藥品標準提高行動計劃,。參照國際標準，優(yōu)先提高基本藥物及高風險藥品的質量標準,。提高中藥（材）,、民族藥（材）質量標準與炮制規(guī)范。藥品生產(chǎn)必須嚴格執(zhí)行國家標準,，達不到國家標準的,，一律不得生產(chǎn)、銷售和使用,。加強國家藥品標準研究,，重點加強安全性指標研究。
實施國家醫(yī)療器械標準提高行動計劃,。優(yōu)先提高醫(yī)療器械基礎通用標準,，提高高風險產(chǎn)品及市場使用量大產(chǎn)品的標準。加強醫(yī)療器械檢測技術和方法研究，增強標準的科學性,。加快醫(yī)療器械標準物質研究和參考測量實驗室建設,。
全面提高仿制藥質量。對2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準的仿制藥,，分期分批與被仿制藥進行質量一致性評價,，其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,，未通過質量一致性評價的不予再注冊,，注銷其藥品批準證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按《藥品注冊管理辦法》要求,，將其生產(chǎn)的仿制藥與被仿制藥進行全面對比研究,，作為申報再注冊的依據(jù)。
健全以《中華人民共和國藥典》為核心的國家藥品標準管理體系,。制修訂藥品,、醫(yī)療器械標準管理辦法，健全藥品,、醫(yī)療器械標準制定,、修訂、發(fā)布,、實施,、廢止程序，建立標準評估,、淘汰機制,。加強醫(yī)療器械標準管理機構建設。建立政府主導,，企業(yè),、檢驗機構、高校和科研機構共同參與的標準提高機制,，引導和鼓勵企業(yè)通過技術進步提升質量標準,。
專欄一：國家藥品、醫(yī)療器械標準提高行動計劃
 
提高藥品標準：完成6500個藥品標準提高工作,，其中化學藥2500個,、中成藥2800個、生物制品200個,、中藥材350個,、中藥飲片650個。提高139個直接接觸藥品的包裝材料標準,，制訂100個常用直接接觸藥品的包裝材料標準,。提高132個藥用輔料標準,，制訂200個藥用輔料標準。
完善醫(yī)療器械標準：完成醫(yī)用電氣設備標準150項,、無源醫(yī)療器械產(chǎn)品標準250項,、診斷試劑類產(chǎn)品標準100項。完成對醫(yī)用電氣設備通用安全性標準（第三版）,、電磁兼容標準的制（修）訂工作,。完善標準物質研究工作機制，研制15項醫(yī)療器械標準物質,。
（二）強化藥品全過程質量監(jiān)管,。
嚴格藥品研制監(jiān)管。完善藥品研制規(guī)范,，制修訂藥品研制技術指導原則和數(shù)據(jù)管理標準,，促進數(shù)據(jù)國際互認。建立健全藥物非臨床安全性評價實驗室,、藥物臨床試驗機構監(jiān)督檢查體系和監(jiān)管機制,，探索建立分級分類監(jiān)督管理制度。提高藥物臨床試驗現(xiàn)場檢查覆蓋率,，加強藥物臨床試驗安全數(shù)據(jù)的監(jiān)測,。所有新藥申請的非臨床研究數(shù)據(jù)必須來源于符合《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》的機構。鼓勵罕見病用藥和兒童適宜劑型研發(fā),。加強受試者保護,，提高藥物臨床試驗的社會參與度和風險管理水平。加強醫(yī)療器械臨床試驗管理,，制訂質量管理規(guī)范,。加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊技術審查指導原則制訂工作，統(tǒng)一醫(yī)療器械審評標準,，提高審評能力,。
嚴格藥品生產(chǎn)監(jiān)管。加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管制度建設,，著力推進生產(chǎn)質量管理規(guī)范認證工作,，建立健全藥品生產(chǎn)風險監(jiān)管體系。鼓勵開展常用中藥材規(guī)范化生產(chǎn)技術研究,，推動實施中藥材生產(chǎn)質量管理規(guī)范，鼓勵中藥生產(chǎn)企業(yè)按照要求建立藥材基地,。完善醫(yī)療器械質量管理體系,，編制重點品種醫(yī)療器械質量管理規(guī)范實施指南。加強對藥品,、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行生產(chǎn)質量管理規(guī)范情況的經(jīng)常性檢查,，嚴肅查處違規(guī)企業(yè),。加強進口藥品監(jiān)管，建立健全境外檢查工作機制和規(guī)范,，探索建立出口藥品監(jiān)管制度,，推動藥品進出口與海關的聯(lián)網(wǎng)核銷系統(tǒng)建設，建立和完善進出口醫(yī)療器械分類管理,、出入境驗證和風險管理制度,。
嚴格藥品流通監(jiān)管。完善藥品經(jīng)營許可制度,、藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范認證體系,。完善藥品流通體系，規(guī)范流通秩序,，鼓勵藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送,，并與藥品零售機構直接結算。發(fā)展藥品現(xiàn)代物流和連鎖經(jīng)營,，制訂藥品冷鏈物流相關標準,。探索建立中藥材流通追溯體系。制訂實施高風險醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范,，提高醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)準入門檻,，完善退出機制。完善農村基本藥物供應網(wǎng),，建立健全短缺藥品供應保障協(xié)調機制,，確保基本藥物和短缺藥品質量安全,、公平可及,。
嚴格藥品使用監(jiān)管。完善藥品使用環(huán)節(jié)的質量管理制度,，加強醫(yī)療機構和零售藥店藥品質量管理,，發(fā)揮執(zhí)業(yè)藥師的用藥指導作用，規(guī)范醫(yī)生處方行為,，切實減少不合理用藥,。加強在用醫(yī)療器械監(jiān)管工作，完善在用醫(yī)療器械管理制度,。開展藥品安全宣傳教育活動,，普及藥品安全常識，提高公眾安全用藥意識,，促進合理用藥,。
（三）健全藥品檢驗檢測體系。
完善藥品抽驗工作機制,，擴大抽驗覆蓋面和抽驗品種范圍,，增加抽驗頻次,。藥品抽驗必須做到檢驗標準、檢驗程序公開,，檢驗結果及時公告,。對抽驗不合格產(chǎn)品，及時依法處置,。
提高藥品檢驗能力,。到“十二五”末，省級藥品檢驗機構,、口岸藥品檢驗機構具備依據(jù)法定標準對化學藥品和中藥的全項檢驗能力,，市級藥品檢驗機構具備85%以上項目的檢驗能力。強化生物制品批簽發(fā)檢驗能力,，授權部分省級藥品檢驗機構承擔生物制品批簽發(fā)任務,，被授權的機構必須具備授權品種的獨立全項檢驗能力。開展藥品關鍵檢驗技術,、藥品快速檢驗技術和補充檢驗技術研究,，搭建檢驗技術共享平臺。
提高醫(yī)療器械檢測能力,，重點提高植入性醫(yī)療器械等高風險產(chǎn)品和電氣安全,、電磁兼容、生物安全性的檢測能力,。加強醫(yī)療器械檢測機構資格認可和監(jiān)督評審,，建立退出機制。到“十二五”末,，國家級醫(yī)療器械檢測機構具備對所有歸口產(chǎn)品的檢測能力,，省級醫(yī)療器械檢測機構具備對95%以上常用醫(yī)療器械的檢測能力。
（四）提升藥品安全監(jiān)測預警水平,。
加強基層藥品不良反應監(jiān)測,，健全重點監(jiān)測與日常監(jiān)測相結合的監(jiān)測機制，強化對藥品不良反應和醫(yī)療器械不良事件的評價與預警,。完善藥品安全新聞發(fā)布制度,，及時發(fā)布藥品安全預警信息。
加強特殊藥品濫用監(jiān)測,。完善監(jiān)測網(wǎng)絡和制度,，建立敏感人群用藥調查監(jiān)測機制，為特殊藥品監(jiān)管提供技術服務和保障,。
健全藥品上市后再評價制度,。開展藥品安全風險分析和評價，重點加強基本藥物,、中藥注射劑,、高風險藥品的安全性評價。完善藥品再評價的技術支撐體系,。經(jīng)再評價認定療效不確切,、存在嚴重不良反應、風險大于臨床效益危及公眾健康的藥品,，一律注銷藥品批準證明文件,。建立醫(yī)療器械再評價制度，組織開展高風險醫(yī)療器械再評價工作,。
專欄二：藥品上市后不良反應監(jiān)測和安全性再評價工程
 
醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評價：選取100個品種,，開展重點監(jiān)測，制訂監(jiān)測技術規(guī)范,，完成上市后安全風險分析報告,。
健全藥品醫(yī)療器械監(jiān)測機構：加強市級和縣級監(jiān)測機構建設。藥品不良反應病例縣（市,、區(qū)）報告比例達到80%以上,，藥品不良反應報告數(shù)達到400份/百萬人。醫(yī)療器械不良事件縣（市,、區(qū)）報告比例達到70%以上,，醫(yī)療器械不良事件報告數(shù)達到100份/百萬人。
（五）依法嚴厲打擊制售假劣藥品行為,。
深入開展藥品安全專項整治,。完善打擊生產(chǎn)銷售假藥部際協(xié)調聯(lián)席會議制度，健全部門打假協(xié)作機制,，加快行政執(zhí)法與刑事司法銜接的信息平臺建設,。完善藥品檢驗鑒定機制，提高假劣藥品檢驗鑒定時效,。加強行政執(zhí)法監(jiān)督,，規(guī)范執(zhí)法行為，對制售假劣藥品的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè),，依法撤銷批準證明文件,。完善聯(lián)合掛牌督辦案件制度，加大案件查處力度,，重點打擊生產(chǎn)假劣藥品以及利用互聯(lián)網(wǎng),、郵寄、掛靠等方式銷售假劣藥品違法犯罪行為,，堅決打擊進出口假劣藥品違法犯罪行為,。研究解決生產(chǎn)銷售假劣藥品的定罪量刑過低問題，加大對生產(chǎn)銷售假劣藥品違法犯罪行為的懲處力度,。以鄉(xiāng)（鎮(zhèn)）,、村為重點,，加大基層打假治劣力度，嚴厲打擊流動藥販,。規(guī)范藥材邊貿交易,。
嚴厲打擊發(fā)布違法藥品廣告行為。嚴格廣告審批,，完善廣告監(jiān)測網(wǎng)絡,，強化廣告發(fā)布前規(guī)范指導、發(fā)布中動態(tài)監(jiān)督,、發(fā)布后依法查處,。規(guī)范網(wǎng)上藥品信息服務與廣告發(fā)布行為，重點打擊利用互聯(lián)網(wǎng)發(fā)布虛假廣告和虛假宣傳行為,。加強藥品電子商務特別是網(wǎng)上藥品零售市場監(jiān)管,，嚴格互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務網(wǎng)站資格審批，促進互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務健康發(fā)展,。
（六）完善藥品安全應急處置體系,。
完善藥品、醫(yī)療器械突發(fā)事件應急預案,，規(guī)范處置程序,。強化應急平臺、應急檢驗等技術支撐體系建設,，加強國家藥品安全應急演練基地和國家食品藥品監(jiān)督管理局投訴舉報中心建設,，強化應急管理培訓，提高應急處置能力和水平,。健全重大突發(fā)事件應急藥品擴產(chǎn)改造和申報審批工作機制,，保障應急藥品的及時有效供應。 專欄三：應急管理體系建設工程
 
應急演練基地建設：加強國家級藥品,、醫(yī)療器械安全應急演練基地建設,，開展應急知識和技能培訓，組織應急演練,。
配備應急處置裝備：為國家級,、省級應急隊伍配備必要的應急裝備。
（七）加強藥品監(jiān)管基礎設施建設,。
加快實施藥品安全基礎設施建設工程,，加強技術審評、檢查認證,、監(jiān)測預警基礎設施建設,，進一步改善國家、省、市三級藥品檢驗機構實驗室條件,，加強省級醫(yī)療器械檢測中心基礎設施建設,。按標準建設藥品行政監(jiān)管機構辦公業(yè)務用房，配備執(zhí)法裝備,。加快推進藥品快速檢驗技術在基層的應用,，配置快速檢驗設備。 專欄四：藥品安全基礎設施建設工程
 
加強基礎設施建設：加強藥品行政監(jiān)管機構業(yè)務用房建設,，改善國家、省級（含口岸）,、市級藥品檢驗機構實驗室條件,，配備檢驗設備，提升基層快速檢驗能力,。建設省級醫(yī)療器械檢測機構,、市級藥品不良反應監(jiān)測機構基礎設施。
加強執(zhí)法裝備配備：按照配備標準,，為市,、縣兩級藥品行政監(jiān)管機構配備必要的執(zhí)法裝備。
（八）加快監(jiān)管信息化建設,。
推進國家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)建設,，完善覆蓋全品種、全過程,、可追溯的藥品電子監(jiān)管體系,。整合信息資源，統(tǒng)一信息標準,，提高共享水平,，逐步實現(xiàn)國家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)與有關部門以及企業(yè)信息化系統(tǒng)對接。采取信息化手段實現(xiàn)藥品研究和生產(chǎn)過程的非現(xiàn)場監(jiān)管,。建立健全醫(yī)療器械監(jiān)管信息系統(tǒng),，啟動高風險醫(yī)療器械國家統(tǒng)一編碼工作。完成國家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)一期工程,，啟動二期工程建設,。 專欄五：國家藥品監(jiān)管信息系統(tǒng)二期工程
 
應用平臺建設：擴建行政執(zhí)法、監(jiān)測分析,、政務公開,、社會應急、內部管理等五類應用平臺,，建設數(shù)據(jù)中心,，增建輔助決策信息平臺。
信息系統(tǒng)建設：建立藥物非臨床研究、藥物臨床試驗,、藥品生產(chǎn)質量管理監(jiān)管信息系統(tǒng),，開展廣告監(jiān)督、醫(yī)療機構合理用藥監(jiān)督,、藥品安全性評估以及醫(yī)療器械監(jiān)管試點,。
信息資源安全建設：完善藥品監(jiān)管信息資源保障和配套環(huán)境建設。
（九）提升人才隊伍素質,。
制訂藥品監(jiān)管中長期人才發(fā)展規(guī)劃,，建立嚴格的人員準入、培訓和管理制度,。加強藥品監(jiān)管部門專業(yè)技術人員培訓,，加快高層次監(jiān)管人才和急需緊缺專門人才培養(yǎng)，形成一支規(guī)模適當,、結構合理,、素質優(yōu)良的藥品監(jiān)管專業(yè)隊伍。建設國家食品藥品監(jiān)督管理局高級研修學院,，逐步形成國家和省兩級培訓架構,，建設覆蓋全系統(tǒng)的網(wǎng)絡教育培訓平臺。加強藥品監(jiān)管部門領導干部和基層一把手培訓,，提高監(jiān)管水平,。到“十二五”末，各級藥品監(jiān)管隊伍大學本科以上學歷人員達到75%以上,，藥學,、醫(yī)療器械、醫(yī)學,、法學等相關專業(yè)人員達到75%以上,。 專欄六：人才隊伍素質提高工程
 
人才隊伍基礎工程：加強國家食品藥品監(jiān)督管理局高級研修學院基礎設施建設。分批確認符合條件的機構作為全國食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)干部教育培訓基地,。建設藥品監(jiān)管學科,、課程、師資,、網(wǎng)絡培訓體系,。
專業(yè)技術人員培訓工程：加強技術審評、檢查認證,、檢驗檢測,、監(jiān)測預警、應急管理,、政策研究隊伍建設和人員培訓,，完成新一輪省、市兩級技術支撐機構主要負責人國家級輪訓。
行政監(jiān)管人員培訓工程：完成新一輪省級食品藥品監(jiān)管機構領導班子成員和市,、縣兩級行政監(jiān)管機構主要負責人國家級輪訓,。
四、保障措施
（一）完善保障藥品安全的配套政策,。完善醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策,，提高準入門檻，嚴格控制新開辦企業(yè)數(shù)量,，引導企業(yè)兼并重組,，促進資源向優(yōu)勢企業(yè)集中；支持生物醫(yī)藥,、醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)健康,、快速發(fā)展；大力扶持中藥,、民族藥發(fā)展，促進繼承和創(chuàng)新,。研究完善藥品經(jīng)濟政策,，對已達到國際水平的仿制藥，在藥品定價,、招標采購,、醫(yī)保報銷等方面給予支持，形成有利于提高藥品質量,、保障藥品安全的激勵機制,。完善加強藥品安全的科技政策，強化科技對藥品安全的支撐作用,。實施重大新藥創(chuàng)制等國家科技重大專項和國家科技計劃,，支持和鼓勵企業(yè)科技創(chuàng)新，提高藥品,、醫(yī)療器械的創(chuàng)新能力,。以企業(yè)為主體、產(chǎn)學研相結合,，推進藥品安全研究工作,。
（二）完善藥品安全法律法規(guī)。推動制訂執(zhí)業(yè)藥師法,，修訂《中華人民共和國藥品管理法》,。修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《放射性藥品管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章,。研究制訂處方藥和非處方藥分類管理條例,。
（三）加強藥品安全監(jiān)管能力建設。創(chuàng)新藥品安全執(zhí)法體制機制，推進專職化的藥品檢查員隊伍建設,。充實國家和省兩級藥品審評評價,、檢查認證、監(jiān)測預警力量,，確保藥品再評價,、再注冊等工作順利開展。深化藥品行政審批制度改革,，嚴格審批標準,，規(guī)范審批程序。各級政府要將藥品安全監(jiān)管經(jīng)費納入財政預算,，加大經(jīng)費投入,。加強基層、邊遠地區(qū)和民族地區(qū)藥品安全保障能力建設,，改善基層執(zhí)法條件,。加強與國際組織、國外監(jiān)管機構和民間機構的交流與合作,，借鑒國際先進監(jiān)管經(jīng)驗,，不斷提高監(jiān)管能力和水平。
（四）全面落實藥品安全責任,。按照“地方政府負總責,，監(jiān)管部門各負其責，企業(yè)是第一責任人”的要求,，進一步健全藥品安全責任體系,。企業(yè)要切實履行藥品安全主體責任，完善質量管理制度,，嚴格執(zhí)行質量管理規(guī)范,，禁止不合格藥品出廠、銷售,，及時召回問題藥品和退市藥品,。開展企業(yè)信用等級評價工作，建立從業(yè)人員誠信檔案,，對嚴重違規(guī)和失信的企業(yè)和從業(yè)人員實行行業(yè)禁入,。監(jiān)管部門要認真履行監(jiān)管職責，加強對藥品研制,、生產(chǎn),、流通、使用的全過程監(jiān)管,，監(jiān)督企業(yè)嚴格按照國家法律法規(guī)和質量規(guī)范生產(chǎn),、銷售藥品,，監(jiān)測藥品不良反應，及時進行風險提示,，嚴格查處違法違規(guī)行為,，確保用藥安全。地方各級政府負責本行政區(qū)域的藥品安全工作,，將藥品安全列入政府考核測評體系,，建立考核評價和責任追究制度。健全各級藥品監(jiān)管機構和農村藥品監(jiān)督網(wǎng)絡,，確保藥品監(jiān)管機構依法獨立開展工作,。
（五）完善執(zhí)業(yè)藥師制度。配合深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革,，制訂實施執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范,，嚴格執(zhí)業(yè)藥師準入，推進執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育工程,，提高執(zhí)業(yè)藥師整體素質,，推動執(zhí)業(yè)藥師隊伍發(fā)展。加大執(zhí)業(yè)藥師配備使用力度,，自2012年開始,，新開辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師；到“十二五”末,，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格，所有零售藥店和醫(yī)院藥房營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導合理用藥,，逾期達不到要求的,，取消售藥資格。
（六）加強對規(guī)劃實施工作的組織領導,。地方各級政府要根據(jù)本規(guī)劃確定的發(fā)展目標和主要任務,，將藥品安全工作納入重要議事日程和本地區(qū)經(jīng)濟社會發(fā)展規(guī)劃。各有關部門要按照職責分工,，細化目標,，分解任務，制訂具體實施方案,，做好相關任務的實施工作,。2013年年中和2015年年底，國家食品藥品監(jiān)督管理局牽頭對規(guī)劃執(zhí)行情況進行中期評估和終期考核,，評估和考核結果向國務院報告,。