藥品采購(gòu)合同
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藥品采購(gòu)協(xié)議
甲方(采購(gòu)方):
注冊(cè)登記號(hào)/身份證號(hào):
住所/通訊地址:
法定代表人/聯(lián)系電話:
乙方(供應(yīng)商):
注冊(cè)登記號(hào)/身份證號(hào):
住所/通訊地址:
法定代表人/聯(lián)系電話:
甲乙雙方本著平等互利,、共同發(fā)展的原則,,按照《中華人民共和國(guó)協(xié)議法》及有關(guān)規(guī)定,為明確雙方在商品采購(gòu)過(guò)程中的權(quán)利與義務(wù)關(guān)系,,經(jīng)雙方協(xié)商一致,,簽訂本協(xié)議:
標(biāo)的、數(shù)量,、價(jià)款及交(提)貨時(shí)間
藥品名稱 |
規(guī)格 |
生產(chǎn)商 |
銷售商 |
價(jià)格(含稅) |
數(shù)量 |
合計(jì)(含稅) |
總計(jì):(含稅) |
供應(yīng)商類別
生產(chǎn)廠家 |
代理商 |
批發(fā)商 |
其他 |
產(chǎn)品質(zhì)量
(一)乙方須提供以下相關(guān)有效文件的復(fù)印件,,并加蓋乙方公章(紅章),保證其真實(shí)性:
營(yíng)業(yè)執(zhí)照 |
藥品批準(zhǔn)文件 |
產(chǎn)品鑒定書(shū) |
稅務(wù)登記證 |
衛(wèi)生檢驗(yàn)證書(shū) |
質(zhì)量認(rèn)證書(shū) |
藥品生產(chǎn)/經(jīng)營(yíng)許可證 |
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) |
報(bào)價(jià)表 |
進(jìn)口注冊(cè)證書(shū)和文件 |
產(chǎn)品合格檢驗(yàn)報(bào)告 |
其他 |
(二)所供藥品應(yīng)符合以下政府法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和安全標(biāo)準(zhǔn):
中國(guó)藥典 |
CFDA藥品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口國(guó)藥品標(biāo)準(zhǔn) |
其他 |
(三)所供藥品如果本身存在質(zhì)量缺陷,,或者在有效期內(nèi)變質(zhì),,在正常的運(yùn)輸、儲(chǔ)存,、交易,、使用過(guò)程中,有危害身體健康者,,或造成甲方損失,,其責(zé)任由乙方承擔(dān)。
(四)實(shí)行有效期規(guī)定的藥品,,要求其規(guī)定有效期不得少于 _________________________________ 個(gè)月,,藥品距出廠(生產(chǎn))日期不得大于 _________________________________ 個(gè)月。尚未實(shí)行有效期規(guī)定的藥品出廠(生產(chǎn))日期不得大于 _________________________________ 個(gè)月,。
(五)每一批藥品均應(yīng)提供合格的檢驗(yàn)報(bào)告,,每個(gè)不同批號(hào)的進(jìn)口藥品必須提供合格的進(jìn)口藥檢報(bào)告。
(六)乙方提供的藥品包裝,、說(shuō)明書(shū),、標(biāo)簽、標(biāo)志均應(yīng)符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定(如:廣告法,、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定等),。藥品必須有和藥品注冊(cè)證和商標(biāo)注冊(cè)證。
(七)藥品如因質(zhì)量問(wèn)題貨滯銷等原因,,甲方要求退/換的,,乙方應(yīng)積極配合,辦理退還手續(xù),如果甲方發(fā)出的退還通知在30日內(nèi)乙方仍未作出任何回應(yīng),,甲方應(yīng)將視為其放棄權(quán)利,,甲方有權(quán)自行處理該批藥品,并有權(quán)扣除該部分藥品的貨款,。
(八)出現(xiàn)產(chǎn)品召回,,產(chǎn)品不良反應(yīng)、藥品注冊(cè)證過(guò)期致使協(xié)議不能履行,,給乙方造成損失的,,甲方應(yīng)當(dāng)全額賠償。
交提貨方式,、地點(diǎn)


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