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針對我國出生人口性別比持續(xù)30多年偏高的態(tài)勢,,國家衛(wèi)生計生委,、工商總局、食品藥品監(jiān)管總局等部門聯(lián)合修訂并于20日公布相關(guān)規(guī)定,,加大整治非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠行為(“兩非”行為)力度,。
出生人口性別比是反映一定時期內(nèi)出生人口男女比例的人口指標,正常范圍是103至107,。我國是世界上出生人口性別結(jié)構(gòu)失衡最嚴重,、持續(xù)時間最長、波及人口最多的國家,。自20世紀80年代以來,,我國出生人口性別比持續(xù)攀升,從1982年的108.47上升到2004年的121.18,。而從2008年之后,,我國出生人口性別比雖逐漸下降,但仍然處于偏高狀態(tài),2015年仍高達113.51,。
為進一步加強整治“兩非”行為有效治理出生人口性別比偏高問題,,國家衛(wèi)生計生委、工商總局,、食品藥品監(jiān)管總局等對2002年聯(lián)合發(fā)布的《禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》進行了修訂,。與修訂前相比,新規(guī)建立了部門配合,、共同治理出生人口性別比偏高問題的工作機制,,將禁止“兩非”工作納入計劃生育目標管理責任制,明確了組織,、介紹實施“兩非”行為的法律責任,,并建立了涵蓋相關(guān)醫(yī)療廣告、醫(yī)療器械和藥品的監(jiān)管制度以及有獎舉報制度等,。
修訂后的規(guī)定要求,,建立終止妊娠藥品以及超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械管理制度,。對終止妊娠藥品實行目錄管理,,建立終止妊娠藥品銷售、采購,、使用登記制度,,禁止藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥品。建立醫(yī)療器械銷售企業(yè)銷售超聲診斷儀,、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械以及醫(yī)療衛(wèi)生,、教學科研機構(gòu)購買相應醫(yī)療器械時的資質(zhì)查驗、購銷記錄制度,。對違反規(guī)定發(fā)布廣告,,違反規(guī)定為他人施行“兩非”手術(shù),出具虛假的醫(yī)學需要的人工終止妊娠相關(guān)醫(yī)學診斷意見書或者證明,,醫(yī)療機構(gòu)未落實終止妊娠藥品購進,、使用記錄,違規(guī)銷售終止妊娠藥品以及超聲診斷儀,、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械,,組織介紹孕婦實施“兩非”等行為,規(guī)定了相應的法律責任,。新規(guī)還提出,,鼓勵任何單位和個人舉報違反本規(guī)定的行為,舉報內(nèi)容經(jīng)查證屬實的,,應當依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予舉報人相應的獎勵,。
修訂后的《禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》自2016年5月1日起施行,。
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我國出生人口性別比持續(xù)偏高 多部門加大整治“兩非”行為力度
針對我國出生人口性別比持續(xù)30多年偏高的態(tài)勢,,國家衛(wèi)生計生委,、工商總局、食品藥品監(jiān)管總局等部門聯(lián)合修訂并于20日公布相關(guān)規(guī)定,,加大整治非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠行為(“兩非”行為)力度,。
出生人口性別比是反映一定時期內(nèi)出生人口男女比例的人口指標,正常范圍是103至107,。我國是世界上出生人口性別結(jié)構(gòu)失衡最嚴重,、持續(xù)時間最長、波及人口最多的國家,。自20世紀80年代以來,,我國出生人口性別比持續(xù)攀升,從1982年的108.47上升到2004年的121.18,。而從2008年之后,,我國出生人口性別比雖逐漸下降,但仍然處于偏高狀態(tài),2015年仍高達113.51,。
為進一步加強整治“兩非”行為有效治理出生人口性別比偏高問題,,國家衛(wèi)生計生委、工商總局,、食品藥品監(jiān)管總局等對2002年聯(lián)合發(fā)布的《禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》進行了修訂,。與修訂前相比,新規(guī)建立了部門配合,、共同治理出生人口性別比偏高問題的工作機制,,將禁止“兩非”工作納入計劃生育目標管理責任制,明確了組織,、介紹實施“兩非”行為的法律責任,,并建立了涵蓋相關(guān)醫(yī)療廣告、醫(yī)療器械和藥品的監(jiān)管制度以及有獎舉報制度等,。
修訂后的規(guī)定要求,,建立終止妊娠藥品以及超聲診斷儀、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械管理制度,。對終止妊娠藥品實行目錄管理,,建立終止妊娠藥品銷售、采購,、使用登記制度,,禁止藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥品。建立醫(yī)療器械銷售企業(yè)銷售超聲診斷儀,、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械以及醫(yī)療衛(wèi)生,、教學科研機構(gòu)購買相應醫(yī)療器械時的資質(zhì)查驗、購銷記錄制度,。對違反規(guī)定發(fā)布廣告,,違反規(guī)定為他人施行“兩非”手術(shù),出具虛假的醫(yī)學需要的人工終止妊娠相關(guān)醫(yī)學診斷意見書或者證明,,醫(yī)療機構(gòu)未落實終止妊娠藥品購進,、使用記錄,違規(guī)銷售終止妊娠藥品以及超聲診斷儀,、染色體檢測專用設備等醫(yī)療器械,,組織介紹孕婦實施“兩非”等行為,規(guī)定了相應的法律責任,。新規(guī)還提出,,鼓勵任何單位和個人舉報違反本規(guī)定的行為,舉報內(nèi)容經(jīng)查證屬實的,,應當依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予舉報人相應的獎勵,。
修訂后的《禁止非醫(yī)學需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》自2016年5月1日起施行,。
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