虛假宣傳,、夸大性能、產(chǎn)品保健手續(xù)缺失……保健食品中存在的種種亂象將得到規(guī)范,。記者昨天獲悉,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局近日發(fā)布《保健食品注冊與備案管理辦法》(下稱“辦法”)，今后保健食品名稱不得含有虛假,、夸大或絕對化,，明示或暗示預(yù)防、治療功能等詞語,。

辦法稱,，從今年7月1日起，保健食品管理由原來的單一注冊制調(diào)整為注冊與備案相結(jié)合的管理模式,，規(guī)定國家食藥監(jiān)總局負(fù)責(zé)保健食品注冊管理,，以及首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理,。

辦法規(guī)定，保健食品名稱不得使用虛假,、夸大或者絕對化,，明示或者暗示預(yù)防、治療功能等詞語,；明確不得使用功能名稱或者與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的文字,；規(guī)定同一企業(yè)不得使用同一配方，注冊或者備案不同名稱的保健食品,，不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品,。

在法律方面，辦法強(qiáng)化了對保健食品注冊和備案違法行為的處罰,。規(guī)定保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當(dāng)對所提交資料的真實(shí)性,、完整性、可溯源性負(fù)責(zé),。該辦法規(guī)定,，注冊申請人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請注冊的，不予受理或者不予注冊,，并給予警告,，申請人在一年內(nèi)不得再次申請注冊保健食品。構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任,。