虛假宣傳,、夸大性能、產(chǎn)品保健手續(xù)缺失……保健食品中存在的種種亂象將得到規(guī)范,。記者昨天獲悉,，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局近日發(fā)布《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》(下稱“辦法”)，今后保健食品名稱不得含有虛假,、夸大或絕對(duì)化,，明示或暗示預(yù)防、治療功能等詞語(yǔ),。

辦法稱,，從今年7月1日起，保健食品管理由原來的單一注冊(cè)制調(diào)整為注冊(cè)與備案相結(jié)合的管理模式,，規(guī)定國(guó)家食藥監(jiān)總局負(fù)責(zé)保健食品注冊(cè)管理,，以及首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理,。

辦法規(guī)定,，保健食品名稱不得使用虛假、夸大或者絕對(duì)化,，明示或者暗示預(yù)防,、治療功能等詞語(yǔ)；明確不得使用功能名稱或者與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的文字,；規(guī)定同一企業(yè)不得使用同一配方,，注冊(cè)或者備案不同名稱的保健食品，不得使用同一名稱注冊(cè)或者備案不同配方的保健食品,。

在法律方面,，辦法強(qiáng)化了對(duì)保健食品注冊(cè)和備案違法行為的處罰。規(guī)定保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人或者備案人應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交資料的真實(shí)性,、完整性,、可溯源性負(fù)責(zé)。該辦法規(guī)定，注冊(cè)申請(qǐng)人隱瞞真實(shí)情況或者提供虛假材料申請(qǐng)注冊(cè)的,，不予受理或者不予注冊(cè),，并給予警告，申請(qǐng)人在一年內(nèi)不得再次申請(qǐng)注冊(cè)保健食品,。構(gòu)成犯罪的,，依法追究刑事責(zé)任。